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主營產(chǎn)品: 科研試劑, elisa試劑盒, 染色液, 抗體試劑, 免疫學(xué)檢測服務(wù), 特殊染色服務(wù), 核酸檢測服務(wù), 生化測定服務(wù), ELISA試劑盒定制化服務(wù), 抗體定制化服務(wù), 緩沖液定制化服務(wù)
普利萊-凋亡DNA-Ladder提取試劑盒-貨號-
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貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價格(元) |
C1102-25 | 凋亡DNALadder提取試劑盒 | 25次 | 400 |
C1102-50 | 凋亡DNALadder提取試劑盒 | 50次 | 700 |
描述:凋亡(apoptosis)細胞內(nèi)出現(xiàn)凋亡小體,染色質(zhì)斷裂形成許多長度約為n x 180bp (n=1,2,3,4…)的DNA片段,瓊脂糖凝膠電泳顯示為階梯狀凋亡DNA Ladder,是細胞凋亡晚期無可爭辯的特征。本試劑盒能夠選擇性地分離和提取凋亡組織細胞特有的DNA ladder,快速方便,無需有機抽提,檢測靈敏度極高??梢詮?000個凋亡細胞中檢測到DNA ladder,實驗靈敏度實際上只受限于DNA凝膠染色如溴化乙錠染色的靈敏度。推薦起始標(biāo)本約1-10 x 105 個細胞,其中應(yīng)含有至少1-2 x104個凋亡細胞;大于2 x104個凋亡細胞通??梢垣@得十分清晰的凋亡DNA ladder。據(jù)此,如果細胞凋亡發(fā)生率為10%,用戶可用六孔板的一個孔(相當(dāng)于一個35 mm培養(yǎng)皿)培養(yǎng)1-10 x 105個細胞,如果內(nèi)含1-10 x 104個凋亡細胞,應(yīng)足以獲得清晰的凋亡DNA ladder。
本試劑盒既可用于從培養(yǎng)細胞中提取提取凋亡DNA ladder,也可用于組織。但與培養(yǎng)細胞相比,整體動物組織凋亡細胞出現(xiàn)的部位不定、規(guī)律性差,取材量和部位是否恰當(dāng),均顯著影響最終DNA ladder的量。有豐富經(jīng)驗的用戶可以使用本試劑盒從組織提取凋亡DNA ladder。
組成:溶液 A, B, C, D, E。
儲存:分別將各組分儲存于4 oC或-20 oC。
適用:從細胞或組織塊中提取凋亡DNA Ladder。25/50 assays。
提取步驟:
自備10%SDS,95-100% ethanol。1-10 x 105個正常細胞,含有至少約1-2 x104、最好有大于2 x104凋亡細胞。
1. PBS洗滌細胞。微型離心機5000 rpm 4oC 5 min收集細胞。棄上清吸除管壁附著液體。
2. 按比例每1-10 x 105個細胞加入100 ml 溶液A,冰上10 min。振蕩30秒。5000 rpm 4 oC離心10分鐘。勿觸動管底沉淀,將上清液轉(zhuǎn)移到新離心管。
3. 加入10ml 自備的10% SDS于上清液,至終濃度為1%。
4. 加入2 ml 溶液B,混勻。37 oC 1小時??裳娱L至2小時。
5. 加入2 ml 溶液C,混勻。37 oC 2小時。可延長至4小時。
6. 加入1 ml 溶液D,混勻。
7. 加10 ml (1/10 vol.) 溶液E,加250ml (~2.5 vol.)乙醇,混勻。-20 oC孵育30分鐘。
8. 12000rpm 4C離心10min。棄上清,盡量吸除管壁附著液體。敞開管口,室溫干燥沉淀。
9. 用17ml雙蒸水溶解沉淀,加3 ml 6 x DNA凝膠上樣緩沖液,震蕩。如沉淀不溶可用槍頭搗碎,50-90 oC加熱10min然后高速離心。取全部20ml上清上樣1% agarose gel電泳。溴化乙錠染色紫外觀察。
說明:
1. 靈敏度實際上只受限于DNA凝膠染色如溴化乙錠染色靈敏度。采用高質(zhì)量、較薄的瓊脂糖凝膠和窄小的加樣孔,或用更敏感的凝膠DNA熒光檢測方法有助于增加DNA條帶觀察的靈敏度。
2. 必須注意只有晚期或嚴(yán)重的凋亡細胞才有l(wèi)adder。由于本試劑盒僅特異提取凋亡DNA ladder,如果凝膠上沒有出現(xiàn)DNA ladder通常表明細胞沒有發(fā)生凋亡,或者有凋亡發(fā)生但尚未出現(xiàn)DNA斷裂,此時增加細胞用量也難以湊效。本試劑盒可以從1000個凋亡細胞中檢測到凋亡DNA ladder,例如從大于3 x106個細胞獲得清楚的凋亡DNA ladder,至少需要1%凋亡細胞。
3. 組織塊提取。10 mg組織塊放入小玻璃勻漿器,加200 ml溶液A,上下手動勻漿15-20次。取出勻漿液,冰上10 min。振蕩10秒。5000 rpm 10分鐘收集上清液并轉(zhuǎn)移到新離心管。執(zhí)行步驟3。
4. 步驟2吸取管底的沉淀,將導(dǎo)致凋亡DNA ladder中出現(xiàn)高分子量DNA。
按比例增加加樣量時,溶液D無須按比例多加;1 ml 溶液D可適宜于1-5倍現(xiàn)有的比例。
部分發(fā)表論文:
1 Huang Qiaojia, Lan Fenghua, Zheng Zhiyong, Xie Feilai, Han Junyong, Dong Lihong, Xie Yanchuan, Zheng Feng, 2011. Akt2 Kinase Suppresses Glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase (GAPDH)-mediated Apoptosis in Ovarian Cancer Cells via Phosphorylating GAPDH at Threonine 237 and Decreasing Its Nuclear Translocation. The Journal of Biological Chemistry, 286(49): 42211-42220.
2 Wei Ning, Liu Geng-Tao, Chen Xiao-Guang, Liu Qian, Wang Feng-Peng, Sun Hua, 2011. H1, a derivative of Tetrandrine, exerts anti-MDR activity by initiating intrinsic apoptosis pathway and inhibiting the activation of Erk1/2 and Akt1/2. Biochemical Pharmacology, 82(11): 1593-1603.
3 Liu Xiao Dong, Sun Hua, Liu Geng Tao, 2010. 5-Bromotetrandrine enhances the sensitivity of doxorubicin-induced apoptosis in intrinsic resistant human hepatic cancer Bel7402 cells. Cancer Letters, 292(1): 24-31.
4 Liu Xiao-shan, Jiang Jikai, Jiao Xiao-yang, Wu Ying-e, Lin Jing-hua, Cai Ying-mu, 2009. Lycorine induces apoptosis and down-regulation of Mcl-1 in human leukemia cells. Cancer Letters, 274(1): 16-24.
5 Song Jun-Qiu, Teng Xu, Cai Yan, Tang Chao-Shu, Qi Yong-Fen, 2009. Activation of Akt/GSK-3β signaling pathway is involved in intermedin1-53 protection against myocardial apoptosis induced by ischemia/reperfusion. Apoptosis, 14(9): 1061-106
6 Hou Yan, Wei Huailing, Luo Yuan, Liu Gengtao, 2010. Modulating expression of brain heat shock proteins by estrogen in ovariectomized mice model of aging. Experimental Gerontology, 45(5): 323-330.
7 Bao Xiu Qi, Liu Geng Tao, 2008. Bicyclol: a novel antihepatitis drug with hepatic heat shock protein 27/70-inducing activity and cytoprotective effects in mice. Cell Stress and Chaperones, 13(3): 347-355.
8 Huang Li-heng, Hu Jia-qi, Tao Wei-qun, Li Yuan-hong, Li Guan-ming, Xie Pei-yi, Liu Xiao-shan, Jiang Jikai, 2010. Gossypol inhibits phosphorylation of Bcl-2 in human leukemia HL-60 cells. European Journal of Pharmacology, 645(1-3): 9-13.
9 Zhang Qiang, Zhao Xin-Huai, Wang Zhu-Jun, 2008. Flavones and flavonols exert cytotoxic effects on a human oesophageal adenocarcinoma cell line (OE33) by causing G2/M arrest and inducing apoptosis. Food and Chemical Toxicology, 46(6): 2042-2053.