咪唑磺隆
中文名：咪唑磺隆
CAS：122548-33-8
中文別名：咪唑磺隆;2-氯-N-(((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)甲酰)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺;1-(2-氯咪唑并[1,2-Α]吡啶-3-基磺?；?-3-(4,6-二甲氧基嘧啶2-基)脲;1-(2-氯咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲基磺酰基)-3-(4,6-二甲嘧啶-2)尿素;唑吡嘧磺隆標準品;1-(2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基磺?；?-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲
英文名：Imazosulfuron
性質(zhì)：熔點;183-184° (dec) 密度;d25 1.574 儲存條件; 0-6℃ 酸度系數(shù)(pKa) 4.0(at 25℃)
用途：毒性對魚類和哺乳動物低毒。化學性質(zhì);純品為白色結晶。m.p.183～184℃(分解），相對密度1.574（25℃)，蒸氣壓4.52×10-2Pa(25℃)，離解常數(shù)pKa4。25℃時在有機溶劑中的溶解度為：二氯*甲烷12.8g/L，丙酮7.6g/L，乙腈2.5g/L，乙酸乙酯2.2g/L，二甲*苯400mg/L；在水中溶解度為308mg/L(pH=7)、67mg/L(pH=6.1)、5mg/L(pH=5.1)。分配系數(shù)0.05。用途;通過根部吸收，然后輸送至整株植物，對支鏈氨基酸生物合成的關鍵酶乙酰乳酸合成酶（ALS）具有強烈的抑制作用。抑制雜草尖芽生長，阻止根部或幼苗的生長發(fā)育，從而使之漸漸死亡。可在芽前或水稻移植后10～15d使用，防除包括稗草在內(nèi)的大多數(shù)一年生雜草和牛毛氈、螢藺、水莎草、水芹、矮慈姑等多年生雜草。推薦使用量30g/hm2。與其他除草劑混用可增強對稗草的防效。生產(chǎn)方法;2-亞氨基-1，2-二氫吡啶-1-乙酸的制備將50.2g氯乙酸溶于80mL水和20mL乙醇中，于10～15℃加入75mL三乙胺，然后加入2-氨基*吡啶50g，升溫至75～80℃，反應5h，加入100mL乙醇，冰水冷卻過濾，洗滌，得產(chǎn)物64.6g，收率80%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶的制備將上步產(chǎn)物45.7g懸浮于120mL甲苯中，加熱至105～110℃后滴加93.1g三氯氧磷，1h加畢，回流5h，冷卻，倒入冰水。分出有機層，水層用氫氧化鈉溶液中和（30～45℃），即析出固體，水洗、干燥得產(chǎn)物42g，收率91.7%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰制備將第2步產(chǎn)物15.3g溶于75mL二氯*乙烷中，攪拌下滴加98.5%氯磺酸14.3g，回流反應5h，冷卻至20℃，滴入12.1g三乙胺，并加熱回流反應3h。冷卻后注入200mL冰水，分出有機層，負壓蒸除二氯*乙烷后得產(chǎn)物24.7g，收率97.6%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰胺的制備在冷卻下，將由4.6g第3步產(chǎn)物和60mL乙腈組成的溶液加入到60mL氨水中，室溫下攪拌反應2h，減壓蒸除乙腈，過濾收集形成的結晶，水洗、干燥得產(chǎn)物3.8g，收率89.6%。咪唑磺隆的合成將由10g(0.043mol)第4步產(chǎn)物和8.85g三乙胺（0.0866mol)組成的混合液加入到200mL二氯*甲烷中，然后于20～25℃滴加6.78g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。繼續(xù)反應30min，順次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。繼續(xù)反應30min，順次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶，加熱回流反應5h，反應畢減壓脫溶，向殘余物中加入50mL乙腈，過濾，分別用乙腈和水洗滌，得目的產(chǎn)物15.62g，收率87.9%。


四氯丙烷
中文名：四氯丙烷
CAS：18495-30-2
中文別名：四氯丙烷;1,1,2,3-四氯丙烷
英文名：1,1,2,3-TETRACHLOROPROPANE
性質(zhì)：熔點;179°C 沸點;179 °C 密度;1,53 g/cm3 折射率;1.4990-1.5010
用途：氨基甲酸酯類除草劑?


2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶
中文名：2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶
CAS：5734-64-6
中文別名：2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶
英文名：2-Amino-4-Chloro-6-MethoxyPyrimidine
性質(zhì)：2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶的化學性質(zhì)請參考化工大辭典相關介紹
用途：化學性質(zhì);本品為固體，m.p.168～169℃，溶于甲苯、苯*乙酸乙酯等溶劑。用途;2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶是磺酰脲類除草劑氯嘧磺隆的中間體。生產(chǎn)方法;其制備方法是在反應釜內(nèi)加入甲醇和甲醇鈉的甲醇溶液，將一定量的2-氨基-4，6-二氯嘧啶加入反應釜中，攪拌，加熱回流反應6h，降至室溫，放料，過濾氯化鈉，濾液蒸餾除去甲醇，濃縮物加水并攪拌0.5h，靜置結晶，過濾干燥得成品。


工廠推薦品種：
咪唑磺隆 122548-33-8
氟胺磺隆 126535-15-7
甲基苯噻隆 18691-97-9
四唑嘧磺隆 120162-55-2
芐嘧黃隆 99283-01-9
氯吡嘧磺隆 100784-20-1
三氟啶磺隆 145099-21-4
甲酰胺磺隆 173159-57-4
丙苯磺隆CAS：181274-15-7