icp-oes光譜儀 鋼研納克單道ICP 35年方法開發(fā)經(jīng)驗 鋼研納克
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icp-oes光譜儀-鋼研納克單道ICP-35年方法開發(fā)經(jīng)驗-鋼研納克

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商品參數(shù)
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商品介紹
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溫度控制 控溫0.1度以內(nèi)
檢測器類型 大面積CCD光譜儀
測試范圍 165nm-950nm
光源類型 固態(tài)光源
品牌 鋼研納克
商品介紹
鋼研納克Plasma 2000 全譜ICP光譜儀參數(shù)
1. 光學(xué)系統(tǒng):中階梯二維分光光學(xué)系統(tǒng),焦距400mm
2. 譜線范圍:165nm~900nm,光學(xué)分辨率:0.007nm(200nm處)
3. 光柵規(guī)格:中階梯光柵,52.67刻線/毫米,尺寸:100mm x 50mm
4. 晶體管固態(tài)射頻發(fā)生器,小巧高效
5. 40.68MHz頻率提高信噪比,改善了檢出限
6. 自動匹配調(diào)節(jié)
7. 全組裝式炬管,降低了維護成本
8. 計算機控制可變速10滾軸四道或兩道蠕動泵,具有快速清洗功能
9. 實驗數(shù)據(jù)穩(wěn)定性良好:重復(fù)性 RSD ≤0.5% (1mg/L) (n=10);穩(wěn)定性:RSD ≤2.0%(大于3小時)
icp-oes光譜儀,鋼研納克全譜ICP
鋼研納克雙向觀測Plasma 3000 ICP光譜儀分析性能:
檢 出 限:亞 ppb- ppb 短期穩(wěn)定性:RSD ≤ 0.5%(1mg/L) 長期穩(wěn)定性:RSD ≤ 1.0%(4h,1mg/L)
光 源
自激式固態(tài)射頻發(fā)生器,功率連續(xù) 1 瓦可調(diào) 震蕩頻率:27.12MHz
輸出功率:700W-1600W 功率穩(wěn)定性:< 0.1%
儀器規(guī)格
尺寸:寬 x 深 x 高(106cm x 67cm x 75cm) 重 量:約 180kg
光學(xué)系統(tǒng)
分析譜線范圍:165-950nm
分 辨 率: 0.007nm@200nm 光室恒溫:38℃ ±0.1℃
CCD 像素:1024x 1024
單像素面積:24μm x 24μm
工作環(huán)境
實驗室濕度環(huán)境:相對濕度 20%~80% 氬氣純度:不小于 99.95%
排 風(fēng):不小于 400 立方米 / 小時
電 源:200V~240V AC 單相;50Hz~60Hz;4kVA
icp-oes光譜儀,鋼研納克全譜ICP
Plasma 3000型和Plasma 2000型電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測定工業(yè)硅中雜質(zhì)元素含量
關(guān)鍵詞
Plasma 3000,Plasma 2000,工業(yè)硅,耐氫氟酸進樣系統(tǒng)
國家產(chǎn)品標準GB/T2881-2014《工業(yè)硅》中規(guī)定,檢測工業(yè)硅中雜質(zhì)元素采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測定。本實驗參照標準GB/T14849.4-2014《工業(yè)硅化學(xué)分析方法第四部分:雜質(zhì)元素含量測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》測定工業(yè)硅中鋁、鉻、鈣、硼、銅、鐵、鎂、鎳、錳、磷、鈉、鈦的元素含量。對工業(yè)硅樣品進行對比測試,檢測結(jié)果與客戶化學(xué)法基本一致。
儀器特點
Plasma 3000型和Plasma 2000型電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(鋼研納克檢測技術(shù)股份有限公司)是使用方便、操作簡單、測試快速的全譜ICP-OES分析儀,具有良好的分析精度和穩(wěn)定性。
Plasma3000
? 高效固態(tài)射頻發(fā)生器,超高穩(wěn)定光源;
? 大面積背照式CCD芯片,寬動態(tài)范圍;
? 中階梯光柵與棱鏡交叉色散結(jié)構(gòu),體積小巧;
? 多元素同時分析,全譜瞬態(tài)直讀。
? 多種進樣系統(tǒng),可選擇性好;
? 垂直炬管,雙向觀測,檢出限更加理想;
Plasma2000
? 高效固態(tài)射頻發(fā)生器,超高穩(wěn)定光源;
? 大面積背照式CCD芯片,寬動態(tài)范圍;
? 中階梯光柵與棱鏡交叉色散結(jié)構(gòu),體積小巧;
? 多元素同時分析,全譜瞬態(tài)直讀;
? 多種進樣系統(tǒng),可選擇性好;
? 垂直炬管水平觀測,耐鹽性更佳。
樣品前處理
1. Al、Ca、Cr、Cu、Fe、Mg、Ni、Mn、P、Na、Ti含量測定:
? 稱取1g樣品,放置于250mL聚四氟乙烯燒杯,用少許水清洗杯壁并潤濕樣品;
? 分次加入15mL~20mL氫氟酸,待反應(yīng)停止后加滴加硝酸至樣品完全溶解,然后加入3mL高氯酸,加熱冒高氯酸煙,待高氯酸白煙冒盡,取下冷卻。
? 加入5mL鹽酸和1mL硝酸,用少許水洗杯壁,加熱使殘渣完全溶解,冷卻至室溫,轉(zhuǎn)移至50mL塑料容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;
? 隨同做空白實驗。
2. B含量測定
? 稱取1g樣品,放置于250mL聚四氟乙烯燒杯,用少許水清洗杯壁并潤濕樣品;
? 分次加入15mL~20mL氫氟酸,待反應(yīng)停止后,滴加硝酸至樣品完全溶解,過量1mL,待反應(yīng)停止后,加熱至近干(控制溫度低于140℃),取下冷卻;
? 加入5mL鹽酸和1mL硝酸低溫溶解殘渣(溫度低于80℃),待樣品完全溶解后,冷卻至室溫,轉(zhuǎn)移至50mL塑料容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
? 隨同做空白實驗。
注:
1) 工業(yè)硅中有些元素含量超低,使用試劑和水需要高純,器皿清潔;
2) 標準溶液配置時注意介質(zhì)干擾,建議P、Na、B單獨配置;
3) 測量時,采用耐氫氟酸進樣系統(tǒng);
4) 樣品溶解時,氫氟酸用量較大,注意器皿采用聚四氟乙烯和塑料;
標準曲線配置
標準溶液配置時,可以先配置100μg/mL混合標準溶液,配置時按下表1加入體積數(shù)配置曲線。
表1 標準曲線配置
注:
1) 標準溶液配置時注意介質(zhì)干擾,建議P、Na、B單獨配置,濃度梯度同上表;
2) 配置曲線時,酸度和樣品保持一致;
元素分析譜線
實驗考慮各待測元素譜線之間的干擾及基體干擾,并選擇合適的扣背景位置,經(jīng)實驗,本文選擇分析譜線如下表2所示。
表2 各元素分析譜線及線性系數(shù)
測試結(jié)果
1. 標準樣品測試結(jié)果、精密度與回收率
按照方法,測試了標準樣品金屬硅FjyJ0401,同時加入100微克做回收率實驗,實驗結(jié)果如表3所示?;厥章试?8.75%~106.93%,結(jié)果令人滿意。
表3 實驗結(jié)果、精密度和回收率(n=11)
2. 樣品比對實驗
采用Plasma2000型和Plasma3000型儀器測量客戶考察樣品,與客戶化學(xué)法比對,結(jié)果如表4所示。通過比對,儀器測定值與化學(xué)法基本一致。
表4 結(jié)果比對
注:“-” 客戶未提供化學(xué)法檢測數(shù)據(jù)
結(jié)論
使用Plasma3000和Plasma2000能夠很好的解決工業(yè)硅中雜質(zhì)元素分析問題,完全滿足國家標準GB/T2881-2014《工業(yè)硅》和GB/T14849.4-2014《工業(yè)硅化學(xué)分析方法第四部分:雜質(zhì)元素含量測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》要求。
icp-oes光譜儀,鋼研納克全譜ICP
-/hbahabd/-
聯(lián)系方式
公司名稱 鋼研納克檢測技術(shù)股份有限公司
聯(lián)系賣家 文先生 (QQ:415905311)
電話 钺钳钺-钸钹钳钻钹钳钻钻
手機 钳钻钼钳钻钶钺钺钵钴钵
傳真 钺钳钺-钸钹钳钻钹钳钼钼
地址 北京市