億鼎
主營產(chǎn)品: 活動板房, 鋼結(jié)構(gòu)板房
余姚凈化車間潔凈室靜音房無塵室凈化工程
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空氣潔凈度等級(air cleanliness class)是潔凈空間單位體積空氣中,以大于或等于被考慮粒徑的粒子 濃度限值進行劃分的等級標準。
測試
一、潔凈室的空氣潔凈度,應進行下列測試
(一)空態(tài)、靜態(tài)測試
空態(tài)測試:潔凈室已竣工,凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)已處于正常運行狀態(tài),室內(nèi)沒有工藝設(shè)備和生產(chǎn)人員的情況下進行測試。
靜態(tài)測試:潔凈室凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)已處于正常運行狀態(tài),工藝設(shè)備已安裝,室內(nèi)沒有生產(chǎn)人員的情況下進行測試。
(二)動態(tài)測試
潔凈室已處于正常生產(chǎn)狀態(tài)下進行測試。
潔凈室的風量、風速、正壓、溫度、濕度、噪聲的檢測,可按一般通用、空氣調(diào)節(jié)的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
二、空態(tài)、靜態(tài)測試
(一)測試前的準備
1. 應對潔凈室及其凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)進行徹底清潔。
2. 采用光散射粒子計數(shù)器對高效空氣過濾器進行檢漏測試。首先測定高效空氣過濾器的上風側(cè)靜壓箱內(nèi)(或風管內(nèi))粒徑大于或等于0.5μm的塵粒數(shù)應為大于或等于30,000粒/升。如若不夠,可引入煙霧,然后開始檢漏。將粒子計數(shù)器(或檢漏裝置)的采樣口距離高效空氣過濾器2-3厘米處,可以2-4厘米/秒的速度移動,對高效空氣過濾器整個斷面封頭膠處和安裝框架處進行掃描。
當粒子計數(shù)器讀數(shù)為空氣口大于或等于0.5μm的塵粒超過3粒/分·升(或其穿透率大于0.01‰)即認為該處有明顯滲漏, 進行堵漏。
(二)測試內(nèi)容
1. 總送風量、總回風量、新鮮空氣量、排風量等;
2. 潔凈室壓力值;
3. 層流潔凈室斷面風速和氣流流向;
4. 潔凈工作區(qū)的潔凈度;
5. 室內(nèi)溫度、濕度及其控制能力的調(diào)整測試;
6. 潔凈室內(nèi)噪聲。
(三)潔凈工作區(qū)空氣潔凈度的測試方法
對于粒徑大于或等于0.5μm的塵粒計數(shù),宜采用光散射粒子計數(shù)法,也可采用濾膜顯微鏡計數(shù)法。
光散射粒子計數(shù)法:
1. 光散射粒子計數(shù)器采樣量100級:每次采樣量大于或等于1升。1,000級-10,000級:每次采樣量大于或等于0.3升。100,000級:每次采樣量大于或等于0.1升。對于100級潔凈室,宜采用大流量粒子計數(shù)器進行測試;如果條件不具備時,可采用每次采樣量不小于1升的粒子計數(shù)器。
2. 采樣注意事項:
①采樣管 干凈,連接處嚴禁滲漏。
②采樣管的長度,應根據(jù)儀器的允許長度。當無規(guī)定時,不宜大于1.5米。
③采樣管口的流速,宜與潔凈室斷面平均風速相接近。測試人員應在采樣口的下風側(cè)。
④采樣順序應按含塵濃度從低到高進行。
3. 測點布置:
①檢測在潔凈工作區(qū)內(nèi)進行。當生產(chǎn)工藝無特殊要求時,取樣高度宜為離地面1米。
②層流潔凈室測點總數(shù)不小于20點,測點間距為0.5-2.0米,粒徑大于或等于0.5μm的塵粒數(shù)允許有一個點超過。水平層流潔凈室測點僅布置在 潔凈工作區(qū)內(nèi)。
③亂流潔凈室可按潔凈面積小于或等于50平方米布置5個測點(附圖2)。每增加20-50平方米,增加3-5個測點。
4. 數(shù)據(jù)整理:
①每個測點的數(shù)據(jù)整理應在測試儀器穩(wěn)定運行的條件下連續(xù)三次采樣,取其平均值,即為該點的實測數(shù)值。
②對于大于或等于0.5μm的塵粒數(shù)確定:層流潔凈室取各測定點 值,亂流潔凈室取各測點的平均值。
(四)正壓值測定應采用精度可達0.01毫米水柱的微壓計。
三、動態(tài)測試
在潔凈工作區(qū)操作位置選擇有代表性測點的氣流上風向進行,測試方法同空態(tài)、靜態(tài)測試。
等級級別
編輯
等級的劃分
一般在潔凈室是有等級的,采用多種工序操作時,應根據(jù)各工序不同的要求,采用不同的空氣潔凈度等級,依據(jù)工序要求確定等級。
醫(yī)藥工業(yè)藥生產(chǎn)工序的潔凈級別和潔凈區(qū)的劃分,應參照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中制劑和原料藥工藝內(nèi)容及環(huán)境區(qū)域劃分而定。藥品生產(chǎn)潔凈室的空氣潔凈度劃分為四個等級。
在滿足生產(chǎn)工藝要求的前提下,首先應采用低潔凈等級的潔凈濕或局部空氣凈化;其次可采用局部工作區(qū)域空氣凈化和第等級全市空氣凈化相結(jié)合或采用全面空氣凈化。
也有的地方按空氣過濾的等級
一般通風用過濾器分類—大氣塵記數(shù)法
JG/T22-1999(替代GB12218-89)分級 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
粒徑(μm)
≥5.0
≥1.0
≥0.5
歐洲現(xiàn)行分類
比重法(%)
Arrestance
比色法或計數(shù)法(%)
Dust-spot
Or Particle Efficiency
易穿透粒徑法(%)
美國效率規(guī)格
計數(shù)法(%)Particle Efficiency
計重法(%)
Arrestance
.藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度劃分為四個級別:
潔凈室(區(qū))空氣潔凈級別表
潔凈度級別
塵粒 允許數(shù)/立方米
≥0.5μm塵粒數(shù)
≥5μm塵粒數(shù)
微生物 允許數(shù)
浮游菌/立方米
沉降菌/皿
100級
3,500
0
5
1
10,000級
350,000
2,000
100
3
100,000級
3,500,000
20,000
500
10
300,000級
10,500,000
60,000
1000
15
ISO14644-1(國際標準)
空氣潔凈
度等級(N)
大于或等于所標粒徑的粒子 濃度限值(空氣粒子數(shù)個/立方米)
0.1um
0.2um
0.3um
0.5um
1.0um
5.0um
ISO Class1
10
2