2-氯*甲基苯甲酸甲酯
中文名：2-氯*甲基苯甲酸甲酯
CAS：34040-62-5
中文別名：2-氯*甲基苯甲酸甲酯;鄰氯*甲基苯甲酸甲酯
英文名：Methyl 2-chloromethylbenzoate
性質(zhì)：折射率;1.5410 to 1.5450
用途：化學(xué)性質(zhì);本品為無(wú)色液體，不溶于水，溶于二氯苯、氯苯等溶劑。用途;鄰氯*甲基苯甲酸甲酯是除草劑芐嘧磺隆的中間體。生產(chǎn)方法;其制備方法是將鄰甲基苯甲*酰氯加入氯化釜，升溫至90℃，通入氯氣，通氯氣時(shí)間約5h。用氣相色譜跟蹤分析控制通氯氣量，當(dāng)副產(chǎn)物鄰二氯*甲基苯甲*酰氯達(dá)到0.8％時(shí)停止通氯氣，并冷卻至室溫，移人蒸餾釜中蒸餾，得到鄰氯*甲基苯甲*酰氯。進(jìn)一步將鄰氯*甲基苯甲*酰氯加入酯化釜，加入定量的甲醇加熱，回流約3h，取樣分析合格后進(jìn)行蒸餾，先蒸出甲醇，然后減壓蒸餾得到鄰氯*甲基苯甲酸甲酯。也可以用鄰甲基苯甲酸甲酯在催化劑存在下進(jìn)行氯化，反應(yīng)溫度為65～80℃。


2-氨基-4-氯苯并噻唑
中文名：2-氨基-4-氯苯并噻唑
CAS：19952-47-7
中文別名：2-氨基-4-氯苯并噻唑;2-氨基-4-氯代苯并噻唑;2-氨基-4-氯苯并噻唑,97%;2-氨基-4-氯代苯并噻唑(2-8℃)
英文名：2-AMINO-4-CHLOROBENZOTHIAZOLE
性質(zhì)：閃點(diǎn)：
用途：化學(xué)性質(zhì);本品為白色固體粉末，m.p.203～205℃，溶于二氯*乙烷等溶劑，難溶于水。用途;2-氨基-4-氯苯并噻唑是除草劑草除靈的中間體。生產(chǎn)方法;其制備方法是在反應(yīng)釜內(nèi)加入鄰氯苯基硫脲、二氯*乙烷及冰*醋酸，冷卻到10℃以下，滴加溴，溫度不高于20℃，滴加結(jié)束后再攪拌0.5h，加熱回流4h，反應(yīng)結(jié)束，冷卻、過(guò)濾，濾液經(jīng)洗滌、脫水，蒸餾回收二氯*乙烷得產(chǎn)品。類別有毒物品毒性分級(jí)中毒急性毒性口服-小鼠LD50:2400毫克/公斤;靜脈-小鼠LD50:71毫克/公斤可燃性危險(xiǎn)特性可燃;燃燒產(chǎn)生有毒氮氧*化物,硫氧化物和氯化物煙霧儲(chǔ)運(yùn)特性庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥滅火劑干粉、泡沫、砂土、二氧*化碳,霧狀水


精異丙甲草胺
中文名：精異丙甲草胺
CAS：178961-20-1
中文別名：精異丙甲草胺
英文名：精異丙甲草胺
性質(zhì)：精異丙甲草胺的化學(xué)性質(zhì)請(qǐng)參考梯希愛相關(guān)介紹
用途：概述精異丙甲草胺(S-metolachlor)，是一種高效、低毒、低殘留的選擇性芽前除草劑，適用于旱地作物播后苗前或移栽前土壤處理，可防除一年生禾本科雜草、部分雙子葉雜草和一年生莎草科雜草，如稗草、馬唐、臂形草、牛筋草、狗尾草、異型莎草、碎米莎草、薺菜、莧、鴨跖草及蓼等。制備方法其合成方法主要有以下3種：1.拆分法拆分的原理是對(duì)N-（2-甲基-6-乙基苯基)丙氨酸酯進(jìn)行化學(xué)或酶動(dòng)力學(xué)拆分，再進(jìn)行還原、酰基化、甲基化等得到S-異丙甲草胺。吉林大學(xué)研究采用了全新設(shè)計(jì)的生物催化酶方法制備高旋光純S-異丙甲草胺，所合成的S-異丙甲草胺，具有收率高、產(chǎn)品質(zhì)量好和三廢少等優(yōu)點(diǎn)。2.手性原料合成法采用手性子合成（S）-異丙甲草胺的全合成路線。具體是利用（D）-乳酸甲酯或（D）-乳酸乙酯為原料先與對(duì)甲苯磺*酰氯反應(yīng)生成（R）-2-（對(duì)甲苯磺酰氧基）丙酸酯，再與2-甲基-6-乙基苯胺反應(yīng)得到S-（-）-N-（2-甲基-6-乙基苯基）丙氨酸酯，然后與還原劑C反應(yīng)得到S-（-）-N-（1’-甲基-2’-羥乙基）-2-甲基-6-乙基苯胺，進(jìn)一步與氯乙酰氯酰化，最*后甲基化得到（S）-異丙甲草胺。整個(gè)過(guò)程無(wú)需拆分，但由于?；倪x擇性等問(wèn)題使總收率不能令人滿意，工業(yè)化生產(chǎn)的成本仍較高。3.亞胺的不對(duì)稱加氫合成法該方法是目前研究和采用較多的合成路線，其技術(shù)難點(diǎn)是手性催化劑的合成。朱紅軍等發(fā)明了一類手性雙膦配體及其銥復(fù)合催化劑、制備方法及其用途。這些雙膦配體是以手性的（R）-（S）-1-二*甲胺基乙基二茂*鐵為原料，通過(guò)在丁基鋰作用下與二苯基氯化膦反應(yīng)，繼而與二芳基膦烷進(jìn)行取代反應(yīng)獲得的。這些手性雙膦配體分別與三氯化銥的雙環(huán)辛二烯配合物及四丁基碘化銨、冰*醋酸作用，可得到亞胺不對(duì)稱氫化催化劑。用此銥-雙膦催化劑催化2-甲基-6-乙基-N-亞甲基*苯胺(MEA-亞胺）氫化反應(yīng)可得到（S）-N-（1-甲氧基-2-丙基）-2-甲基-6-乙基苯胺（（S）-NAA），ee值可達(dá)到86.5%；將（S）-NAA與氯乙酰氯進(jìn)行?；磻?yīng)獲得ee值86%的S-異丙甲草胺。以下在使用國(guó)外成熟的手性催化劑Ir-Xyliphos進(jìn)行亞胺不對(duì)稱加氫的基礎(chǔ)上，對(duì)其進(jìn)行加成反應(yīng)、加氫反應(yīng)、酰化反應(yīng)合成精異丙甲草胺。


生產(chǎn)供應(yīng)：
2-氯*甲基苯甲酸甲酯 34040-62-5
對(duì)硝基氯苯鄰磺酸 96-73-1
2-氨基-4-乙氧基-6-甲胺基-1,3,5-三嗪 62096-63-3
莠去津 102029-43-6
3-(乙磺?；?-2-吡啶磺酰胺 117671-01-9
鄰-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺 93093-02-9
2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶 5734-64-6
鄰-(Β-氯乙氧基)-苯磺?；惽杷狨?99722-82-4
4-乙氧羰基-1-甲基-5-吡唑磺酰氨基甲酸乙酯 159709-60-1