廣州市群林化工有限公司主營(yíng)：松香;松香改性樹(shù)脂;萜烯樹(shù)脂;水性增粘乳液;138樹(shù)脂;14

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如今許多領(lǐng)域的使用都會(huì)加入增粘劑，今天想告訴大家的就是壓敏膠產(chǎn)品使用增粘劑的效果?？匆幌略稣硺?shù)脂對(duì)快粘性的影響是什么。

速粘力是指壓敏膠制品與被粘物在極輕的壓力下接觸后，迅速分離所表現(xiàn)出的抗分離能力。快速粘合力的形成需要粘合劑充分潤(rùn)濕被粘物體表面，使兩界面接觸，從而賦予快速粘合力。添加增粘樹(shù)脂與聚丙烯酸酯具有相容性或部分相容性，可改善共混物對(duì)被粘面的潤(rùn)濕性，提高快粘性。

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而快粘力的變化也與共混物的硬度有關(guān)。較低的 Tg表明分子鏈具有較好的柔順性，增加了快粘力。低含量的增粘樹(shù)脂，隨著增粘劑含量的增加，壓敏膠的本體粘度下降，對(duì)被粘物的潤(rùn)濕性提高，快粘力也增加，當(dāng)增粘劑含量達(dá)到一定時(shí)，體系粘度降到低，而快粘力也達(dá)到大；

隨著增粘樹(shù)脂含量的增加，體系粘度增大，再加上增粘劑使共混物 Tg增大，快粘力隨之減小。如果增粘樹(shù)脂和聚丙烯酸脂之間存在不相容性，則兩相呈現(xiàn)“島”結(jié)構(gòu)，增粘樹(shù)酯的加入會(huì)破壞丙烯酸壓敏膠原有的粘彈性，快粘力反而下降。

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目前合成樹(shù)脂中常用的兩種作增粘樹(shù)脂，即酚醛樹(shù)脂和二甲苯樹(shù)脂。以烷基酚為例，常用的有叔丁基、叔辛基、壬基i酚和醛縮聚反應(yīng)得到烷基酚醛樹(shù)脂。而二甲苯樹(shù)脂是以二甲苯在酸性條件下與甲醛反應(yīng)而得到的聚合物，其中反應(yīng)活性高，間二甲苯的結(jié)構(gòu)式也常以間二甲苯為例。苯系物是一種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的二甲苯樹(shù)脂化合物。結(jié)果表明，兩種樹(shù)脂均具有較高的極性，且苯酚羥基的存在量較大，且存在大量的醚鍵。這些粘合樹(shù)脂的化學(xué)結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì)各不相同，因而其應(yīng)用領(lǐng)域也不盡相同。橡塑工業(yè)和輪胎工業(yè)對(duì)粘滯的需求與粘合劑、涂料等行業(yè)的要求不一致。

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增粘樹(shù)脂作用機(jī)理

正如前面所提到的，由于橡膠制品和輪胎工業(yè)中增粘樹(shù)脂僅提供增工過(guò)程中必需的粘滯性，對(duì)增粘機(jī)理的研究還沒(méi)有得到足夠的重視，橡膠制品和輪胎企業(yè)對(duì)橡膠產(chǎn)品本身的性能的研究更多地受到重視。目前，國(guó)內(nèi)外對(duì)增粘樹(shù)脂的理論研究主要集中在使用較多的行業(yè)，如壓敏膠、熱熔膠等，其中增粘樹(shù)脂的用量可達(dá)50~70份。因?yàn)闊崛勰z和壓敏膠都含有橡膠和增粘樹(shù)脂，所以這些領(lǐng)域的增粘機(jī)理也同樣適用于橡膠行業(yè)。

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為什么初粘力隨著增粘樹(shù)脂用量的增加而出現(xiàn)一個(gè)極大值。

一、兩相系統(tǒng)的學(xué)說(shuō)

這一理論認(rèn)為，壓敏膠的粘性本質(zhì)上是由其兩相體系的形態(tài)學(xué)決定的。在粘接界面上，樹(shù)脂分散相形成一薄層，在外力作用下可發(fā)生粘性流動(dòng)，使被粘性層變濕，從而使初粘力增大，但仍有許多缺點(diǎn)。

二、粘彈理論

這一觀點(diǎn)認(rèn)為壓敏膠的粘性是由其粘彈變形特性所決定的。因此，無(wú)論體系是否出現(xiàn)兩相結(jié)構(gòu)，只要膠相中已溶解樹(shù)脂的膠相粘度降到一定值，體系的初粘力就會(huì)增大。對(duì)兩相體系，當(dāng)玻璃化溫度低于常溫時(shí)，低分子質(zhì)量樹(shù)脂相的存在會(huì)使體系整體表面粘度較低，從而使體系的初粘力增大；但在玻璃化溫度高于室溫時(shí)，高粘度固體樹(shù)脂相的存在，使體系的整體粘度上升，從而使整個(gè)體系的表觀粘度上升。

具有合適的分子量、支化結(jié)構(gòu)、含極性或半極性基團(tuán)的增粘劑、空間位阻作用基團(tuán)的增粘劑，其大部分具有良好的增粘效果，可作為設(shè)計(jì)、選擇增粘劑的參考。

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