蘇丹埃博拉病毒PCR檢測試劑盒供應商原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環(huán)擴增，擴增產物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。產品僅用于科研實驗

特異性強

PCR反應的特異性決定因素為：

①引物與模板DNA特異正確的結合；

②堿基配對原則；

③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；

④靶基因的特異性與保守性。

注意事項：

1．基礎程序；

2．擴增溫度和延伸溫度；

3．反應時間；

4．循環(huán)次數(shù)；

5．PCR 反應液的配制；

6．PCR技術的基本原理；

7．PCR的反應動力學；

8．PCR擴增產物；

9．PCR反應體系與反應條件。

【儲存條件及有效期】:

-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。

【適用儀器】:

ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。

【樣本采集、存放及運輸】

u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；

u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；

u 運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。

【自備試劑】:產品僅用于科研實驗

核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產品。

【使用方法】:

注：所有試劑使用前需完全解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。

2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）

取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。

組成及試劑配制:

1、酶標板：一塊（96孔）

2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

以下是公司正在熱銷的產品：

OAR-L1該細胞系來源于一雌性綿羊的肺組織。1990年由中國科學院昆明細胞庫建立。綿羊肺DMEM+10%FBS+1%P/S

6-10b鼻咽癌

pac2L15+10%FBS+1%P/S 28℃培養(yǎng)

中文名稱： 人類甲狀腺未分化癌

規(guī)格： T25

組織來源： 甲狀腺癌；女性

生長特性： 貼壁生長

細胞污染： HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

特征特性： 人甲狀腺未分化癌細胞（anaplastic thyroid carcinoma, ATC），未分化，每支細胞量1×106。每個批次均通過本庫支原體檢測，結果為陰性。經本庫STR檢測結果無誤。STR結果如下：D5S818: 10,13；D13S317: 9,9；D7S820: 8,10；D16S539: 10,11；vWA: 14,16；THO1: 6,7；Amelogenin: X,X；TPOX: 8,8；CSF1PO: 9,12

培養(yǎng)條件： EMEM + 2mM Glutamine + 1% NEAA + 10% FBS.

傳代方法： 1:6傳代

凍存條件： 無血清細胞凍存液

細胞傳代步驟： 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

細胞復蘇步驟： 將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

細胞凍存步驟： 待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例；1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

中文名稱： 人畸胎瘤細胞

細胞數(shù)量： 1*10^6

組織來源： 畸胎瘤；肺轉移；男性

細胞種屬： 人

生長特性： 貼壁

細胞污染： HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

培養(yǎng)基： DMEM

傳代方法： 1:2-1:4

細胞污染： HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

培養(yǎng)基： RPMI-1640(GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；胎牛血清，10%。 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度。

傳代方法： 1:2-1:4

蘇丹埃博拉病毒PCR檢測試劑盒供應商別名：TEX27

冷凍（-20℃） 避光

 23600 兔抗ZFAN5多克隆抗體

英文名：Anti-ZFAN5 rabbit polyclonal antiboy

別名：ZA202; ZNF216; ZFAN5A

冷凍（-20℃） 避光

 23602 兔抗ZFP64多克隆抗體

英文名：Anti-ZFP64 rabbit polyclonal antiboy
公司即用型PCR試劑盒：

是即用型PCR試劑盒的改良產品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應，具有廣泛的用途。

1. 方便，用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR 實驗。

2. 快捷，操作步驟已經限度地簡化，能減少污染，降低實驗誤差。

3. 本產品A 型含電泳染料，PCR 反應液可直接上樣電泳，進一步簡化了操作。

4. 由于各成分的濃度和比例都經過精心優(yōu)化，反應的靈敏度高，特異性強。能擴增各種常見的DNA 樣品。

5. 產物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應。

使用及效果：將本產品15 μL 與用戶自備的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接進行PCR反應（PCR 參數(shù)由用戶自己確定），反應結束后直接取10 μL 電泳檢查擴增結果。