廣州儀德精密科學儀器股份有限公司主營：直讀光譜儀,熒光光譜儀,日本理學光譜儀,便攜式光譜儀,顯微鏡

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淺析檢測器——直讀光譜儀

結(jié)構(gòu)上，對直讀光譜儀來說，必然是由三大必不可少的系統(tǒng)組成，依次是：激發(fā)系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)。

光源激發(fā)部分

一、采用了全數(shù)字光源，300余種放電波形，由高能預(yù)熱脈沖合成；

二、每個電源的輸出脈沖均可單獨控制，可針對不同基體、元素匹配佳激發(fā)參數(shù)；

三、光源穩(wěn)定性好，大放電電流可達400A，激發(fā)能力大大提高；

四、可實現(xiàn)單火華采集技術(shù)，實現(xiàn)酸溶物分析；

五、異?；鸹ㄐ盘杽冸x技術(shù)：可剝離因制樣缺陷產(chǎn)生的異?；鸹?，減少操作者的誤操作概率。

手持式光譜儀分析鑄鐵化學成份偏差原因

一個重疊區(qū)域(z小1mm),而且試樣表面應(yīng)是均勻的、平整、紋理一致。試樣如不平整或者試樣面積小于激發(fā)孔將不能完全蓋住激發(fā)孔,使燃燒室不處于密封,試樣被激發(fā)時改變電流強度,從而影響預(yù)燃和曝光,使試樣燃燒不完全,導(dǎo)致光譜儀分析結(jié)果偏低。

試樣表面要干凈不要被污染如用手觸摸。

污染的試樣被激發(fā)時表面不能被沖洗干凈,并且沖洗下來的物體污染燃燒室,影響預(yù)燃和曝光,嚴重時光譜儀無法分析,輕微時會出現(xiàn)分析結(jié)果偏差大。

試樣表面不能有砂眼、氣孔、裂紋等缺陷。

因為缺陷會導(dǎo)致試樣被激發(fā)時電流強度改變,使試樣燃燒不完全,激發(fā)不良,光譜儀分析結(jié)果偏低。

廣州儀德精密科學儀器股份有限公司主營：火花直讀光譜儀，光譜機，金屬材料分析儀，金屬元素分析儀，金屬成分分析儀，進口直讀光譜儀，火花直讀光譜儀，光電直讀光譜儀等等

維護直讀光譜儀的要點

激發(fā)臺的清理

樣品在激發(fā)的過程中，產(chǎn)生大量的金屬蒸氣。一部分金屬蒸氣隨ya氣排出儀器外，剩余的一部分附著在火花室的內(nèi)壁上，造成嚴重的污染。清洗方法有兩種，一種是利用激發(fā)的間隙。發(fā)現(xiàn)火花室內(nèi)壁粉末較多時，用鋼刷直接清掃，這時不必拆下蓋板，直接用鋼刷清理電極，清掃后要大流量沖洗吹出金屬粉末。如果火花室內(nèi)壁污染嚴重時，要徹底清洗，要把電極蓋板拆下，將鎢電極拔掉，并用酒精混合溶液清洗。一般低熔點金屬附著層是不易擦掉的，必須氧化鐵拋光粉，進行拋光后才能擦掉。清洗后，上好極蓋板，裝上清理好的電極，定好分析間隙的距離，用定距規(guī)，沖洗數(shù)分鐘，空燒激發(fā)試樣幾次，直至激發(fā)斑點呈凝聚放電為止

直讀光譜儀故障處理

真空值下降快故障

處理辦法：看真空值曲線是否平緩，否則，有漏氣的地方，檢查真空室真空蓋密封性，更換密封圈或?qū)蔷o固螺絲。

數(shù)據(jù)不穩(wěn)定

處理方法： 清洗鏡片后重新做標準化，儀器鏡片的污染會導(dǎo)致數(shù)據(jù)測試的結(jié)果不穩(wěn)定，長時間沒有做儀器的曲線校準也會導(dǎo)致數(shù)據(jù)測試穩(wěn)定性不好。

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光電直讀光譜儀選擇應(yīng)注意的事項

分光計的選擇

一般是根據(jù)分析元素及其測定范圍、鄰近譜線對分析線影響的程度等因素，考慮色散率、測定波長范圍和亮度來選定。

分析線的選擇

分析元素和內(nèi)標元素的譜線應(yīng)選擇受其他元素譜線及帶光譜等影響小、信噪比大的譜線。

對直讀光譜儀射線強度有影響的因素

不均勻效應(yīng)

不均勻效應(yīng)是指樣品顆粒大小不均勻及樣品表面光潔度對熒光X射線強度的影響。對于粉末樣品，大顆粒吸收效應(yīng)強，小顆粒吸收效應(yīng)弱，因此，要求顆粒粒度盡量小一些，以減少對X射線的吸收。測短波X射線時，要求粒度在250目以上，測量波長大于0.2nm的長波x射線時，則粒度要求在400目以上。

固體塊狀試樣一定要磨平拋光，粉末試樣要壓實并使表面平滑。粗糙表面會使熒光X射線的強度明顯下降。測量短波X射線時，光潔度在1005m左右，測量長波X射線時，光潔度為20-50Mm。