廣州儀德精密科學儀器股份有限公司主營：直讀光譜儀,熒光光譜儀,日本理學光譜儀,便攜式光譜儀,顯微鏡

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小編教你如何避免直讀光譜儀的誤差

電極的頂i尖應具有一定角度，使光軸不偏離中心，放電間隙應保持不變，否則聚焦在分光儀的譜線強度會改變。多次重復放電以后，電極會長尖，改變了放電間隙。激發(fā)產(chǎn)生的金屬蒸氣也會污染電極。所以必須激發(fā)一次后就用刷子清理電極。

透鏡內表面常常受到來自真空泵油蒸氣的污染，外表面受到分析時產(chǎn)生金屬蒸氣的附著，使透過率明顯降低，對波長小于200nm的碳、硫、磷譜線的透過率影響更顯著，所以聚光鏡要進行定期清理。

真空度不夠高會降低分析靈敏度， 特別是波長小于200nm的元素更明顯， 為此要求真空度達0.05mmHg。

出射狹縫的位置變化受溫度的影響大，因此保持分光室內恒溫30℃很重要，還要求室內溫度保持一致，使出射狹縫不偏離正常。

直讀光譜儀有哪些誤差來源

偶然誤差的來源

與樣品成分不均勻有關的誤差。因為光電光譜分析所消耗的樣品很少，樣品中元素分布的不均勻性、組織結構的不均勻性，導致不同部位的分析結果不同而產(chǎn)生偶然誤差。主要原因如下：

(1)熔煉過程中帶入夾雜物，產(chǎn)生的偏析等造成樣品元素分布不均。

(2)試樣的缺陷、氣孔、裂紋、砂眼等

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火花直讀光譜儀常見的故障以及處理措施分析

光強值下降

原因分析：1、透鏡臟；2、入射狹縫污染；3、光纖老化

處理辦法：擦拭透鏡，清理狹縫，更換光纖。

經(jīng)驗總結：火花直讀光譜儀用久了，激發(fā)臺會因點打的太多了，出現(xiàn)放電漏氣現(xiàn)象，導致光強上不去，需要經(jīng)常清理激發(fā)臺板及火花室。

數(shù)據(jù)不穩(wěn)定

處理方法：清洗鏡片后重新做標準化，儀器鏡片的污染會導致數(shù)據(jù)測試的結果不穩(wěn)定，長時間沒有做儀器的曲線校準也會導致數(shù)據(jù)測試穩(wěn)定性不好。

P、S穩(wěn)定性不好，檢查真空泵是否被誤關掉，真空光路鏡片是否需要清洗，一個維護不好的光路會導致錯誤的重現(xiàn)性和分析結果。

處理辦法：檢查真空泵及清洗鏡片

真空值下降快故障

處理辦法：看真空值曲線是否平緩，否則，有漏氣的地方，檢查真空室真空蓋密封性，更換密封圈或對角緊固螺絲，

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直讀光譜儀中ya氣的使用

一、換ya氣前，先要將瓶內氣體空放一下，使瓶嘴沾污的泥土吹干凈。

二、接通ya氣表前試要一下瓶嘴是否漏氣，發(fā)現(xiàn)漏氣應另換一瓶；如不漏氣，把表頭緊固接在ya瓶上。緩慢打開瓶上的一次壓力閥門，使一次壓力表指針逐漸上，然后緩慢調節(jié)二次表頭的壓力，上升到規(guī)定的讀數(shù)：0.15MPa氣源即可(不同品牌儀器會有差異)，平時待機狀態(tài)：流量為0.1—0.5L／min；激發(fā)前大流量沖洗為5—8L／min；激發(fā)流量3—5L／min。

三、每次新?lián)Qya氣后，工作曲線必須重新標準化。

四、當瓶內壓力降到15個大氣壓時，需要更換新ya氣；如果在工作過程中發(fā)現(xiàn)激發(fā)斑點呈白點狀，也應另換一瓶新ya氣。

火花直讀光譜儀分析的方法

三標準試樣法

三標準試樣法的特點是做工作曲線的標準樣品和分析樣品，都是在選定好的工作條件下進行的。

(1)工作步驟。

① 選擇三個或三個以上的標準樣品。

②在選擇好的光源激發(fā)條件下，激發(fā)每個標準樣品二次。

③記錄激發(fā)二次所得分析元素的電壓計數(shù)值R。對每個樣品得平均值。

④標樣強度為橫坐標，含量C％為縱坐標，做工作曲線。

⑤由分析樣品的平均值強度，從工作曲線上查對應的含量C值。