福意聯(lián)恒溫箱用于藥品或者藥物在2-8℃/20℃/25℃/30℃（低溫-20℃）等溫度段的或者溫度點的恒溫保存，福意聯(lián)在臨床行業(yè)也有很多年的歷史，一直以來，以誠信樹立品牌，以質(zhì)量打造市場，以服務(wù)贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物、白奧泰、諾華制藥、杭州泰格、復(fù)星醫(yī)藥、諾思格、默沙東、昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作！

北京福意聯(lián)公司開發(fā)和技術(shù)不斷升級提供了強大的研發(fā)平臺和堅實保障。 專業(yè)鑄造精品，創(chuàng)新成就品牌。我們愿以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、精湛的技術(shù)、完善的服務(wù)與社會各界朋友攜手并進(jìn)，共創(chuàng)美好未來！誠信互惠共贏。歡迎廣大新老顧客前來咨詢！

GCP藥房恒溫藥品柜參數(shù)：

GCP藥房恒溫藥品柜介紹：

1. 采用的風(fēng)道循環(huán)方式:本系列采用的是新型風(fēng)道設(shè)計，在箱體后面形成一個單獨的循環(huán)空間,上下多孔入風(fēng)使箱體內(nèi)溫度更均勻.
2. 電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度高，具有高低溫報警、溫感器故障報警,斷電報警和按鍵鎖，門體安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。 3. 此系列產(chǎn)品為可嵌入式設(shè)計，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。特備是室內(nèi)設(shè)備過多,空間不充裕的情況下此系列產(chǎn)品充分的顯示了起獨特的性能，在使用中贏得了充分的肯定和認(rèn)可.
4. 采用的是透明玻璃門,并且?guī)в袃?nèi)置光照,即使不開門的情況下,箱內(nèi)保存的物品一覽無余,避免頻繁開門,造成溫度的波動,使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，不用擔(dān)心保溫效果.
5. 采用新型全封閉高檔壓縮機，PTC模塊，運轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長。
6. 自動化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露技術(shù)的應(yīng)用，85%濕度無凝露.
7. 專業(yè)的售后服務(wù)團(tuán)隊，為您提供整機一年保修,壓縮機三年!終身維護(hù)!!

• 所謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：科學(xué)原則、法律法規(guī)、倫理原則。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗必須要科學(xué)合理，必須要符合相關(guān)法律法規(guī)，必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗的科學(xué)性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時，我們應(yīng)把倫理問題擺在首位。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益，國家規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進(jìn)行重點審查，包括研究方案的設(shè)計與實施、試驗的風(fēng)險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究，可以使患者3早受益于這些新藥的治療，可能獲得好的療效，尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是治療。參加臨床試驗，可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查，因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時，參加臨床試驗，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間獲得醫(yī)院和科室良好的醫(yī)療服務(wù)，有利于提高療效。當(dāng)然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。

•  臨床藥物試驗的風(fēng)險主要有兩部分，，增加新藥不一定增加療效。二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng)。

• 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險，因為臨床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、標(biāo)準(zhǔn)的操作流行，以及良好的全程的質(zhì)量控制，3大程度的減少風(fēng)險，保證受試病人的安全。實際上，一個臨床試驗的實施，是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則，保證試驗的合法性、科學(xué)性以及3大限度保障患者利益，臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請單位與研究的實際執(zhí)行單位需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后，積配合醫(yī)生工作就行了，其中3重要的是遵醫(yī)囑按時用藥，按時做檢查，按時復(fù)診。

在您的和信任之下，為保障您的利益，使您得到更好更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，我公司在此做出如下承諾：
1. 我們保證為儀器提供為期 1 年的保修，保修時間從驗收簽字起計算。在質(zhì)保期內(nèi)我方將嚴(yán)格遵守中華人民共和國的相關(guān)法律和法規(guī)對貨物提供“三包”等售后服務(wù)，除非合同另行規(guī)定。
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