福意聯(lián)恒溫箱用于藥品或者藥物在2-8℃/20℃/25℃/30℃（低溫-20℃）等溫度段的或者溫度點(diǎn)的恒溫保存，福意聯(lián)在臨床行業(yè)也有很多年的歷史，一直以來(lái)，以誠(chéng)信樹(shù)立品牌，以質(zhì)量打造市場(chǎng)，以服務(wù)贏得客戶(hù)。與藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物、白奧泰、諾華制藥、杭州泰格、復(fù)星醫(yī)藥、諾思格、默沙東、昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥等CRO公司或者藥廠都有著長(zhǎng)期的合作！

福意聯(lián)企業(yè)的各類(lèi)產(chǎn)品，功能性好、實(shí)用性強(qiáng)，涵蓋范圍大，針對(duì)不同的行業(yè)開(kāi)發(fā)出了許多適銷(xiāo)對(duì)路的新型產(chǎn)品。福意聯(lián)秉承“顧客至上，銳意進(jìn)取”的經(jīng)營(yíng)理念，堅(jiān)持“以德敬人、以誠(chéng)立人”的企業(yè)宗旨為廣大客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

15-25度藥品儲(chǔ)存柜參數(shù)：

型號(hào)：FYL-YS-150L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型號(hào)：FYL-YS-230L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型號(hào)：FYL-YS-280L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型號(hào)：FYL-YS-310L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型號(hào)：FYL-YS-430L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm
型號(hào)：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號(hào)：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號(hào)：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm
型號(hào)：FYL-YS-828L    溫度：2～48℃      外型尺寸：1265×680×1830mm
型號(hào)：FYL-YS-1028L   溫度：2～48℃      外型尺寸：1265×680×2150mm

15-25度藥品儲(chǔ)存柜介紹：

型號(hào)：FYL-YS-310L
有效容積：310L
氣候類(lèi)型：N,SN
額定電壓：220V
額定頻率：50Hz
額定輸入功率：160W
額定輸入電流：0.8A
噪音（聲功計(jì)）：44dB﹙A﹚
制冷劑用量：R600a（43g）
溫控范圍：2-48℃
箱體尺寸（W*D*H）：595×695×1315mm
內(nèi)徑尺寸（W*D*H）：515×530×1185mm
15-25度藥品儲(chǔ)存柜主要特征：
二、系統(tǒng)結(jié)構(gòu)
1、智能溫控系統(tǒng)
2電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度。
可通過(guò)調(diào)整設(shè)定溫度使箱內(nèi)溫度恒定控制在2℃~48℃，調(diào)節(jié)增量為1℃。
2、制冷系統(tǒng)
制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強(qiáng)制空氣循環(huán)，確保箱體恒溫?zé)o死角。
降溫或制熱速度快，設(shè)定的溫度在短時(shí)間里，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。
無(wú)氟制冷劑，采用新型檔壓縮機(jī)，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡。
3、可視透明
使用三層強(qiáng)度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度，內(nèi)設(shè)照明燈，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
4、人性化設(shè)計(jì)
自動(dòng)化霜功能，適合溫濕地區(qū)，外門(mén)防凝露技術(shù)的應(yīng)用，85%濕度無(wú)凝露。
此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。
5、安全系統(tǒng)
安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。
寬電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。
三、產(chǎn)品描述
1、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
2、箱體內(nèi)部采用密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點(diǎn)。
3、自動(dòng)化霜功能，適合溫濕地區(qū)，外門(mén)防凝露技術(shù)的應(yīng)用，85%濕度無(wú)凝露。
4、2電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度。安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。
5、精準(zhǔn)溫感探頭，自動(dòng)顯示箱體內(nèi)部溫度，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)溫度變化。
6、采用新型風(fēng)道設(shè)計(jì)，多孔入風(fēng)使箱體內(nèi)溫度更均勻。溫度偏差范圍小。
7、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強(qiáng)制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)整體恒溫?zé)o死角。降溫或制熱速度快，設(shè)定的溫度在短時(shí)間里，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。
8、使用三層強(qiáng)度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
9、采用新型檔壓縮機(jī)，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長(zhǎng)。
10、此產(chǎn)品可嵌入式，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占用多余空間。
11、箱體采用優(yōu)質(zhì)鋼板，經(jīng)防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲(chǔ)存的物品。

什么是臨床試驗(yàn)[1]
臨床試驗(yàn)是指任何在人體(病人或健康志愿者)進(jìn)行藥物的系統(tǒng)性研究，以證實(shí)或揭示試驗(yàn)藥物的作用、不良反應(yīng)及/或試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝和排泄，目的是確定試驗(yàn)藥物的療效與安全性。  
臨床試驗(yàn)的特點(diǎn)[2]
臨床試驗(yàn)具有一些有別于其他醫(yī)學(xué)研究方法的特點(diǎn)： (1)臨床試驗(yàn)為前瞻性的，對(duì)研究對(duì)象必須隨診觀察一段時(shí)間。臨床試驗(yàn)并非要求對(duì)所有研究對(duì)象均從同一天開(kāi)始試驗(yàn)，而是從一個(gè)明確的時(shí)點(diǎn)開(kāi)始觀察，作為試驗(yàn)基線。這一特點(diǎn)有別于病例對(duì)照研究。病例對(duì)照研究是一種回顧性研究 它可以從醫(yī)院或其他來(lái)源的資料中根據(jù)有無(wú)某種狀態(tài)(例如是否患有原發(fā)性開(kāi)角型青光眼)選擇研究對(duì)象，而不需要進(jìn)行隨診觀察，因此它不屬于臨床試驗(yàn)。 (2)臨床試驗(yàn)必須主動(dòng)地施加一種或數(shù)種干預(yù)措施。這些干預(yù)可以是預(yù)防、診斷或治療疾病的藥物、方法或器械等。如果一種研究?jī)H對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行隨診，而未主動(dòng)地施加干預(yù)措施，那么這種研究只是疾病自然病史的研究。這種研究可以觀察研究對(duì)象的年齡、性別、種族或家族史對(duì)某種疾病發(fā)生的危險(xiǎn)性太小，以及飲食、生括方式和職業(yè)等是否影響疾病的發(fā)生和發(fā)展，其研究結(jié)果可有助于回答所研究跟病進(jìn)展的狀況、視力下降的程度及治療情況等問(wèn)題，但它只是觀察性的，而未主動(dòng)地施加干預(yù)措施，因此也不屬于臨床試驗(yàn)。 (3)臨床試驗(yàn)必須具有與采用干預(yù)措施的試驗(yàn)組相比較的對(duì)照組。在試驗(yàn)基線，對(duì)照組和試驗(yàn)組在相關(guān)的方面，應(yīng)具有可比性 如研究對(duì)象的年齡、性別和疾病狀況等均應(yīng)高度相似，以便在分析結(jié)果時(shí)，了解干預(yù)措施對(duì)疾病所產(chǎn)生的影響。在多數(shù)研究中，干預(yù)措施可與目前3好的標(biāo)準(zhǔn)療法進(jìn)行比較。如果無(wú)此標(biāo)準(zhǔn)療法，可與非主動(dòng)的干預(yù)措施進(jìn)行比較。非主動(dòng)干預(yù)措施是指對(duì)照組接受的是安慰劑或完全未作的干預(yù)。 (4)臨床試驗(yàn)與以實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和實(shí)驗(yàn)樣品為研究對(duì)象的實(shí)驗(yàn)不同，前者是以人體為研究對(duì)象。因此在試驗(yàn)設(shè)計(jì)和試驗(yàn)過(guò)程中，必須考慮受試對(duì)象的安全性。同時(shí)還應(yīng)注意人的社會(huì)性和心理因素對(duì)試驗(yàn)的影響，充分認(rèn)識(shí)到實(shí)施臨床試驗(yàn)的困難。與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)不同的方面還表現(xiàn)在，臨床試驗(yàn)中不能發(fā)生指揮或強(qiáng)迫受試對(duì)象的行為，只能積地鼓勵(lì)受試對(duì)象避用一些干擾試驗(yàn)的藥物和其他治療，嚴(yán)格按照試驗(yàn)方案進(jìn)行治療。  
臨床試驗(yàn)的倫理性[3]
臨床試驗(yàn)是以病人(包括正常人)為受試對(duì)象，所以臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的原則首先需要考慮倫理性，即保護(hù)受試者的安全。其他的原則還有對(duì)照、隨機(jī)、重復(fù)、均衡等。本文從臨床試驗(yàn)的認(rèn)識(shí)上著重討論倫理性。倫理是指受試者權(quán)益安全性保障。 保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全性是制訂藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范GCP(Good Clinical Practice)的個(gè)目的，也是臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的個(gè)基本原則，即倫理性，通過(guò)下列各條實(shí)現(xiàn)。其中倫理委員會(huì)和知情同意書(shū)是保障受試者權(quán)益的主要措施。 1.臨床試驗(yàn)必須獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，能保證藥品臨床試驗(yàn)有充分的科學(xué)依據(jù)，需有周密考慮的目的和解決的問(wèn)題，預(yù)期的治療效果及可能產(chǎn)生的危害，也保證了預(yù)期的受益超過(guò)可能出現(xiàn)的損害。 2.為確保受試者的權(quán)益，并為之提供公眾保證。所以規(guī)定參加臨床試驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)成立倫理委員會(huì)(Ethics Committee)。其組成應(yīng)有從事非醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)的工作者，法律專(zhuān)家及其他單位的人員，至少由5人組成，并有不同性別的委員。倫理委員會(huì)的組成和工作應(yīng)相對(duì)，不受任何參與試驗(yàn)者的影響。試驗(yàn)方案需經(jīng)倫理委員會(huì)審議同意并簽署批準(zhǔn)意見(jiàn)后方能實(shí)施。試驗(yàn)進(jìn)行期間試驗(yàn)方案的修改需經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后方可執(zhí)行。試驗(yàn)期間發(fā)生任何嚴(yán)重不良事件均應(yīng)向倫理委員會(huì)報(bào)告。 3.規(guī)定參加臨床試驗(yàn)的研究單位必須是國(guó)家藥品臨床研究基地，需有良好醫(yī)療設(shè)備且具備處理緊急情況的一切措施，確保受試者安全。 4.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的研究者(Investigator)必須具備的條件，其中包括合法的任職行醫(yī)資格，具有豐富的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，熟悉與臨床試驗(yàn)有關(guān)的資料和文獻(xiàn)，有權(quán)支配參與試驗(yàn)的工作人員與設(shè)備和熟悉GCP。遵守國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)和道德規(guī)范。 5.申辦者(Sponsor)應(yīng)與研究者共同迅速研究所發(fā)生的嚴(yán)重不良事件，采取必要措施，以保證受試者的安全。申辦者應(yīng)對(duì)臨床試驗(yàn)中發(fā)生與試驗(yàn)相關(guān)的損害或死亡的受試者提供保險(xiǎn)，承擔(dān)治療的經(jīng)濟(jì)補(bǔ)償。 6.知情同意書(shū)(Informed consent form)。研究者必須向受試者說(shuō)明有關(guān)臨床試驗(yàn)的詳細(xì)情況，包括受試者參加試驗(yàn)應(yīng)是自愿的，在任何階段有權(quán)隨時(shí)退出試驗(yàn)而不受到歧視和報(bào)復(fù)，個(gè)人資料受到保密，受試者預(yù)期可能的受益和可能發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)和不便，可能被分配到試驗(yàn)的不同組別，受試者可隨時(shí)了解其有關(guān)的信息資料，以及如果發(fā)生與試驗(yàn)相關(guān)的損害時(shí)，受試者可獲得治療和適當(dāng)?shù)谋ｋU(xiǎn)補(bǔ)償。3后受試者或其法定代理人在知情同意書(shū)上簽字并注明日期，研究者及其代表也需在知情同意書(shū)上簽字并注明日期，在取得受試者的知情同意書(shū)后才可以進(jìn)行臨床試驗(yàn)。 7.雙盲臨床試驗(yàn)中從倫理學(xué)考慮，規(guī)定為每一個(gè)受試者準(zhǔn)備一份應(yīng)急信件，內(nèi)密封有關(guān)該受試者所分入之組別，由研究單位的研究者保存，在發(fā)生緊急情況時(shí)，如嚴(yán)重不良事件，進(jìn)行緊急揭盲。這是保證受試者安全的一個(gè)措施。  
臨床試驗(yàn)的展望[4]
隨著GCP的發(fā)展，及在我國(guó)乃至世界范圍內(nèi)的開(kāi)展，如今在醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)，人們?cè)絹?lái)越多的認(rèn)識(shí)到GCP的重要性，認(rèn)識(shí)到能夠承擔(dān)藥物臨床試驗(yàn)的醫(yī)療單位，其醫(yī)療和學(xué)術(shù)水平在同行中所享有的地位。因此，許多過(guò)去不太注重開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)的、有實(shí)力的醫(yī)療單位如今都希望參與臨床試驗(yàn)，并希望能夠盡快通過(guò)SFDA的資格認(rèn)定，成為國(guó)家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。 從長(zhǎng)遠(yuǎn)的觀點(diǎn)來(lái)看，當(dāng)社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展到一定水平，我國(guó)臨床試驗(yàn)水平發(fā)展到與世界發(fā)達(dá)國(guó)家的水平相當(dāng)?shù)臅r(shí)候，屆時(shí)將會(huì)取消“資格認(rèn)定”法律規(guī)定。的職能就是制定政策， 創(chuàng)造一個(gè)公平競(jìng)爭(zhēng)的環(huán)境，從而打破部門(mén)壟斷。但是，藥物臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)檢查工作，還將進(jìn)一步加大力度。所以，從事藥物臨床試驗(yàn)的單位一定要認(rèn)真按照GCP要求去做，搞好自身建設(shè)，從軟硬件兩方面努力，做到真正具備進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)的條件和資格。

售后服務(wù)技術(shù)
1  定期給每位購(gòu)買(mǎi)產(chǎn)品的顧客進(jìn)行電話回訪；（做好客情記錄并完整交接工作）
2  盡量把顧客異議和矛盾處理在時(shí)間、客戶(hù)家中，而不要帶到公司會(huì)場(chǎng)，減少退貨； 
3  遇到客戶(hù)抱怨，勇敢面對(duì)，積處理；                                                     
4  售后給客戶(hù)承諾的內(nèi)容要及時(shí)反饋業(yè)務(wù)部門(mén)，并及時(shí)落實(shí)；
5  售后要多上門(mén)回訪，處理抱怨，避免退貨和投訴； 
6  已購(gòu)客戶(hù)檢測(cè)表要有具體參數(shù)登記，以便于復(fù)查時(shí)，有對(duì)比的，同時(shí)讓工作人員準(zhǔn)確掌握客戶(hù)情況，保證儀器促銷(xiāo)效果；