濟(jì)南金泉化工有限公司坐落于“家家泉水，戶戶重柳”的具有深厚文化底蘊(yùn)的泉城--濟(jì)南。我公司是科工貿(mào)一體綜合性企業(yè)，并代理國內(nèi)外各大化工生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品。我公司經(jīng)營的化工產(chǎn)品涉及多種行業(yè)，各種類別。主要包括：丙酸.甲酸鈉.增塑劑、阻燃劑、電鍍及金屬熱處理原材料、軟化水及無水處理材料、洗滌日化原料、油漆涂料原料、砼外加劑原料、磷化材料、催化劑、助劑、飼料及獸藥添加劑、食品添加劑等。

油脂肪酸可以深加工偶聯(lián)劑

油脂肪酸 主要 由油酸和亞油酸組成它的許多衍生產(chǎn)品都取決于梭基官能團(tuán)和雙鍵。的作用 妥爾油脂肪酸最重要的用途是生產(chǎn)化學(xué) 中間體 如二聚酸 環(huán)氧酪 二元酸表面活性劑 油酸 亞油酸 共扼亞油酸 酞胺和月青等。

我廠生產(chǎn)的妥爾油脂肪酸被江蘇省沛縣輕化工廠代替棉子 油生產(chǎn)二聚酸 福州化學(xué)漆廠用它替代大豆油生產(chǎn)氨基 醇酸調(diào)和漆 福建師范大學(xué)高分子研究所用它研。制生產(chǎn)塑料加工用的偶聯(lián)劑

濟(jì)南金泉化工有限公司坐落于“家家泉水，戶戶重柳”的具有深厚文化底蘊(yùn)的泉城--濟(jì)南。我公司是科工貿(mào)一體綜合性企業(yè)，并代理國內(nèi)外各大化工生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品。我公司經(jīng)營的化工產(chǎn)品涉及多種行業(yè)，各種類別。主要包括：丙酸.甲酸鈉.增塑劑、阻燃劑、電鍍及金屬熱處理原材料、軟化水及無水處理材料、洗滌日化原料、油漆涂料原料、砼外加劑原料、磷化材料、催化劑、助劑、飼料及獸藥添加劑、食品添加劑等。

性狀

無色液體。有類似丁酸的刺激性氣味。能與乙醇、混溶，溶于6份水。相對密度(d204)0.950。熔點(diǎn)-47℃。沸點(diǎn)152～155℃。折光率(n20D)1.3930。閃點(diǎn)(開杯)77℃。易燃。低毒，半數(shù)致死量(大鼠，經(jīng)口)2.81G/kG。有腐蝕性。

儲存

密封陰涼干燥保存。

安全措施

貯于低溫通風(fēng)處，遠(yuǎn)離火種，熱源。與氧化劑、還原劑、堿類等分儲。誤食，用水漱口，飲牛奶或蛋清。

滅火：霧狀水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

 

濟(jì)南金泉化工有限公司坐落于“家家泉水，戶戶重柳”的具有深厚文化底蘊(yùn)的泉城--濟(jì)南。我公司是科工貿(mào)一體綜合性企業(yè)，并代理國內(nèi)外各大化工生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品。我公司經(jīng)營的化工產(chǎn)品涉及多種行業(yè)，各種類別。主要包括：丙酸.甲酸鈉.增塑劑、阻燃劑、電鍍及金屬熱處理原材料、軟化水及無水處理材料、洗滌日化原料、油漆涂料原料、砼外加劑原料、磷化材料、催化劑、助劑、飼料及獸藥添加劑、食品添加劑等。

   a甲氧丙酸 編輯白色或類白色結(jié)晶性粉末；無臭或幾乎無臭、乙醇或中溶解，在中略溶，在水中幾乎不溶。本品的熔點(diǎn)（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）為153～158℃。分子式C14H14O3 230.26.藥品名稱甲氧丙酸別    名萘普生外文名稱Naipusheng、Naproxen是否藥目錄1 萘普生藥典標(biāo)準(zhǔn)? 品名? 分子式與分子量? 來源（名稱）、含量（效價(jià)）? 性狀? 鑒別? 檢查? 含量測定? 類別? 貯藏? 制劑? 版本2 甲氧丙酸說明書? 藥品名稱? 英文名稱? 別名? 分類? 劑型? 甲氧丙酸的藥理作用? 甲氧丙酸的藥代動力學(xué)? 甲氧丙酸的適應(yīng)證? 甲氧丙酸的禁忌證? 注意事項(xiàng)? 甲氧丙酸的不良反應(yīng)? 甲氧丙酸的用法用量? 藥物相互作用? 專家點(diǎn)評萘普生藥典標(biāo)準(zhǔn)編輯品名萘普生NaipushengNaproxen分子式與分子量C14H14O3 230.26來源（名稱）、含量（效價(jià)）本品為（+）-（S）-α--6--2-萘。按干燥品計(jì)算，含C14H14O3不得少于98.5%。性狀本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末；無臭或幾乎無臭。本品在、乙醇或中溶解，在中略溶，在水中幾乎不溶。本品的熔點(diǎn)（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）為153～158℃。取本品，精密稱定，加溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ E），比旋度為+63.0°至+68.5°。鑒別（1）取本品，加制成每1ml中含30μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有吸收。（2）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》432圖）一致。檢查取本品0.50g，加水50ml，振搖10分鐘，濾過（濾紙先用稀濕潤），取續(xù)濾液25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.030%）。避光操作。取本品適量，加流動相適量，充分振搖使溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；另取6-2-萘乙酮（雜質(zhì)Ⅰ）對照品適量，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含50μg的溶液，作為對照品溶液；分別精密量取供試品溶液1ml和對照品溶液2ml，置同一200ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）試驗(yàn)。用十八烷基鍵合硅膠為填充劑；以－0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液（75：25），用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0為流動相；檢測波長為240nm。理論板數(shù)按萘普生峰計(jì)算不低于5000，萘普生峰與各相鄰雜質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求。取對照溶液20μl，注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測靈敏度，使萘普生色譜峰的峰高約為滿量程的20%;再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2.5倍，供試品溶液色譜圖中如有與雜質(zhì)工峰保留時間一致的色譜峰，其峰面積不得大于對照溶液中雜質(zhì)I峰面積（0.1%）；其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液中雜質(zhì)Ⅰ峰面積的2倍（0.2%）；各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液中萘普生峰面積（0.5%）。取本品，在105℃干燥3小時，減失重量不得過0.5%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。含量測定取本品約0.5g，精密稱定，加45ml溶解后，再加水15ml與酚酞指示液3滴，滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.03mg的C14H14O3。類別