這個細致的 機制使得降酚菌 R5 表現(xiàn)出了相對高的充氧活 性，同時也表明降解酶的表達模式也將是多樣化的， 并可能影響分解行為。從受污染的水體里分 離出酚和降解假單胞菌，通過羥化酶 （LmPH） 和二 2，3-雙加氧酶的序列分析，同 時依據(jù)質粒heBA 子編碼的鄰 1，2-雙 加氧酶和單組分羥化酶的結構，在表明物種的 菌株和遺傳因子的系統(tǒng)分組菌株之間比較 catA 基 因序列，在由 B 遺傳因子得到的 P. Xuorescens 菌株 中 LmPHs 和 C23Os 相似，而在 P. mendocina 菌株中 遺傳異質性卻很明顯，由遺傳因子 C 和 F 得到的 P. Xuorescens 菌株含有 pheBA 遺傳操縱子，由遺傳 因子 B 得到的 P. putida 菌株是通過 ortho 途徑降解 的，大多數(shù)的這種菌株也檢測到這種操縱子，遺 傳多樣性的代謝基因結合的結果表明幾乎沒有酚醛 化合物降解的中間路線

制了復合氧化物負載型Mn-Sn-Sb/γ-Al2O3粒子電極并填充于主陰陽極之間,實現(xiàn)了三維電催化氧化反應,并采用XRD、SEM對粒子電極進行了表征.結果表明,該粒子電極對目標污染物顯示了良好的電催化活性和穩(wěn)定性,在相同反應條件下,不加粒子電極的二維電解時的降解率為55.6%,而三維電催化氧化過程中降解率為90.8%,大大提高了去除效果.研究降解的動力學規(guī)律表明,降解符合表觀一級反應動力學規(guī)律.利用GC-MS分析了降解主要中間產物為異丁酸、丙二酸、醌、丁烯酸、乙二酸、順丁烯二酸、丁二酸、鄰、對及間二酚等,并據(jù)此推測了電催

采用水熱合成法以F127為模板劑制備介孔碳材料(MC),一步合成法引入Fe(NO_3)_3·9H_2O得到鐵改孔碳材料(Fe/MC-x,x為合成原料中鐵源與間二酚的摩爾比,x=0.5、1.0、1.5),對改的材料進行TEM、N_2吸-脫附、XRD及FI-TR表征,通過考察吸附劑量、吸附等溫線、吸附動力學對其吸附水中對硝基酚(p-NP)進行了研究。結果表明,所得MC和Fe/MC-x的孔徑分布集中于3～4nm,比表面積分別為643.6、635.6、636.0和587.2 m~2/g。實驗條件下,Fe/MC-x的吸附優(yōu)于MC,其中Fe/MC-1.0有吸附量220.35mg/g,對應去除率為92.33%；平衡吸附量均與初始濃度呈正相關,與吸附劑投加量呈負相關,高溫不利于吸附,p-NP在MC和Fe/MC-x上的吸附行為符合Freundlich模型；改加快了吸附速率,吸附過程符合準