破傷風(fēng)梭狀芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒
破傷風(fēng)梭狀芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒
破傷風(fēng)梭狀芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒
破傷風(fēng)梭狀芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒
破傷風(fēng)梭狀芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒
破傷風(fēng)梭狀芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

破傷風(fēng)梭狀芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

價(jià)格

訂貨量(盒)

¥2880.00

≥1

聯(lián)系人 汪小姐

祺祴祹祶祺祳祻祹祵祵祳

發(fā)貨地 上海市閔行區(qū)
進(jìn)入商鋪
掃碼查看

掃碼查看

手機(jī)掃碼 快速查看

在線客服

上海一研生物科技有限公司

店齡6年 企業(yè)認(rèn)證

聯(lián)系人

汪小姐

聯(lián)系電話

祺祴祹祶祺祳祻祹祵祵祳

經(jīng)營(yíng)模式

貿(mào)易商,

所在地區(qū)

上海市閔行區(qū)

進(jìn)入店鋪
收藏本店

如果這是您的商鋪,請(qǐng)聯(lián)系我們

商品參數(shù)
|
商品介紹
|
聯(lián)系方式
用途范圍 僅用于科研
純度 98%%
產(chǎn)地 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
品牌 上海一研
規(guī)格 50T
貨號(hào) EY00P307
是否進(jìn)口
商品介紹

組成及試劑配制:

1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)

2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液:1×20ml。

4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。

5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。

            產(chǎn)品名稱

               英文名稱

                規(guī)格

破傷風(fēng)梭狀芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

Clostridium tetaniPCR

                  50T

普通PCR反應(yīng)流程:

 

準(zhǔn)備物品:

清理液(A)                                   毫升

染色液(t B)                                   微升

稀釋液(C)                                   毫升

溶解液(tD)                                   毫升

產(chǎn)品說(shuō)明書                                   1份

使用方法    

1 實(shí)驗(yàn)所需器材與試劑

1.1 器材

1)PCR儀

2)PCR反應(yīng)管

3)電泳儀及水平電泳槽

4)高速離心機(jī)

5)微量移液器及移液器吸頭

1.2 試劑

1)瓊脂糖

2)EB(溴化乙錠)

3)去離子水或雙蒸水

注意事項(xiàng):   

破傷風(fēng)梭狀芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒5.1使用本試劑前請(qǐng)仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書全文。

5.2 操作時(shí)應(yīng)盡量少說(shuō)話,因口腔中也含有支原體,可能引起樣品污染,而造成假陽(yáng)性;整個(gè)檢測(cè)過(guò)程中,反應(yīng)體系的配制、樣本處理及加樣、PCR擴(kuò)增應(yīng)分區(qū)域進(jìn)行,以避免交叉污染。 5.3 實(shí)驗(yàn)時(shí),試劑盒組分中的試劑使用前應(yīng)充分融化并混勻(混勻時(shí)禁止激烈振蕩,只需要進(jìn)行上下倒置多次進(jìn)行混勻)。

5.4 反應(yīng)管中加好所有的試劑后,應(yīng)盡快上PCR儀進(jìn)行擴(kuò)增,以免形成過(guò)多的二聚體。

5.5細(xì)胞培養(yǎng)物中含有青霉素和鏈霉素等抗生物素不會(huì)影響本品的檢測(cè)結(jié)果。如果用戶需要進(jìn)一步提高檢測(cè)靈敏度,建議細(xì)胞在不含青霉素和鏈霉鏈等抗生素中進(jìn)行培養(yǎng)2-3天后送樣檢測(cè)。

3,7-二甲基-6-辛烯-1-醇 現(xiàn)貨促銷  規(guī)格: Mouse Endostatin ELISA Kit

咖啡酸二十二酯 現(xiàn)貨促銷  規(guī)格: Mouse Endothelial nitric oxide synthase 3 ELISA Kit

墨旱蓮皂苷II 現(xiàn)貨促銷  規(guī)格: Mouse Endothelial nitric oxide synthase (eNOS)

墨旱蓮皂苷I 現(xiàn)貨促銷  規(guī)格: Mouse Endothelial nitric oxide synthase ELISA Kit

(α+β) -嵐香酮酸 現(xiàn)貨促銷  規(guī)格: Mouse Endothelin-1 ELISA Kit

β-嵐香酮酸 現(xiàn)貨促銷  規(guī)格: Mouse Endothelin-1 ELISA Kit

4-烯丙基苯甲醚 現(xiàn)貨促銷  規(guī)格: Mouse endotoxin ELISA Kit

醋酸香葉酯 現(xiàn)貨促銷  規(guī)格: Mouse Leptin receptor ELISA KIT

甘草酸單銨 現(xiàn)貨促銷  規(guī)格: Mouse IgM ELISA Kit

去甲駱駝蓬堿 現(xiàn)貨促銷  規(guī)格: Mouse IgG ELISA Kit

N-(2-甲基丙基)-4,5-癸二烯酰胺 現(xiàn)貨促銷  規(guī)格: Mouse IgE ELISA Kit

異丁子香酚 現(xiàn)貨促銷  規(guī)格: Mouse IgA ELISA Kit

異丁香酚 現(xiàn)貨促銷  規(guī)格: Mouse Follistatin ELISA Kit

(-)-假馬齒莧皂苷C 現(xiàn)貨促銷  規(guī)格: Mouse Phosphoinositide-3 kinase ELISA Kit

對(duì)甲氧基肉桂酸乙酯 現(xiàn)貨促銷  規(guī)格: Mouse Phospholipidase A2 elisa kit

二水槲皮素 現(xiàn)貨促銷  規(guī)格: Mouse Granulocyte Colony Stimulating Factor ELISA Kit
T細(xì)胞活化連接蛋白(LAT)Elisa Kit(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Verapamil Related Compound D 25G

TU3A蛋白(TU3A)Elisa Kit(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Verapamil Hydrochloride 25G

Toll樣受體9(TLR-9/CD289)Elisa Kit(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Venlafaxine Hydrochloride 500G

toll樣受體2(TLR2)Elisa Kit(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Vecuronium Bromide 25G

TH糖蛋白(THP)Elisa Kit(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) Vanillin 250G

TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)Elisa Kit(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) Valsartan 25G

Smad7 Elisa Kit(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) Valrubicin Resolution Mixture 10G

Smad1 Elisa Kit(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) Valrubicin 500G
反應(yīng)五要素:

破傷風(fēng)梭狀芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:

①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。

③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。

引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

 


聯(lián)系方式
公司名稱 上海一研生物科技有限公司
聯(lián)系賣家 汪小姐 (QQ:3004994300)
電話 祹祶祺-祻祸祸祵祴祺祻祸
手機(jī) 祺祴祹祶祺祳祻祹祵祵祳
地址 上海市閔行區(qū)