低取代羥丙纖維素

來源： 輔料 筆畫：7 頁碼：512
低取代羥丙纖維素
Diqudai Qiangbing Xianweisu
Low-Substituted Hydroxypropyl Cellulose
[9004-64-2]
本品為低取代2-羥丙基醚纖維素。為纖維素堿化后與環(huán)氧丙烷在高溫條件下發(fā)生醚化反應(yīng),然后經(jīng)中

和、重結(jié)晶、洗滌、干燥、粉碎和篩分制得。按干燥品計算,含羥丙氧基(―OCH2CHOHCH3)應(yīng)為5.0%?16.0%。
性狀本品為白色或類白色粉末；無臭,無味。
本品在乙醇、丙T或乙M中不溶。
鑒別 (1)取本品約40mg,置試管中,加水2ml,振搖使成混懸液,沿管壁緩緩加0.035%蒽酮硫酸溶液

1ml,在兩液界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。
(2)取本品0.1g,加水10ml,振搖；加氫氧化鈉1g,振搖混勻,作為供試品溶液。取供試品溶液0.1ml,

加硫酸溶液(9→10)9ml,搖勻,置水浴中加熱3分鐘,立即冰浴冷卻,加茚三酮溶液(取茚三酮0.2g,

加水10ml使溶解,臨用新制)0.6ml,搖勻,放置,即顯紅色,繼續(xù)放置約100分鐘,變?yōu)樽仙?br/>(3)鑒別(2)項下的供試品溶液5ml,加丙T-甲醇(4:1)混合溶液10ml,振搖,即生成白色絮狀沉淀。
檢査 酸堿度 取本品0.10g,加水10ml,振搖,制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0?7.5。
氯化物 取本品0.10g,加熱水30ml,在水浴中加熱10分鐘,趁熱濾過,殘渣用熱水洗滌4次,每次15ml,合并濾液與洗液于100ml量瓶中,放冷,加水稀釋至刻度,搖勻；取10ml,依法檢査(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)L化鈉溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.20%)。干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過8.0%(通則0831)。

熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢査(通則0841),*殘渣不得過1.0%。

重金屬 取熾灼殘渣項下*的殘渣,依法檢査(通則0821*法),含重金屬不得過百萬分之二十。
鐵鹽 取本品1.0g,照熾灼殘渣項下的方法熾灼后,殘渣加稀鹽酸5ml,置水浴中加熱溶解,加水至25ml,混勻；取5.0ml,依法檢査(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.010%)。
砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,緩緩加熱至炭化,再在500?600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢査(通則0822法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
含量測定 羥丙氧基 照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法(通則0712)測定。如采用*法(容量法),取本品約0.1g,精密稱定,依法測定,即得。
類別 輔料,崩解劑和填充劑等。
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