皮欽德病毒RT-LAMP試劑盒50次
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用途范圍 公司產(chǎn)品僅用于科研
純度 詳見說明書%
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 谷研
規(guī)格 50T
貨號 GOY7421
是否進口
商品介紹

產(chǎn)品名稱:皮欽德RT-LAMP試劑盒50次

英文名稱:RT-LAMP kit for pichian virus

產(chǎn)品貨號:GOY7421

產(chǎn)品規(guī)格:50次

產(chǎn)品保存:-20℃保存

產(chǎn)品有效期:一年

儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。

運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

 

技術(shù)保護點:

一種用于檢測梅毒螺旋體的LAMP引物組,其特征在于,包括一對外引物和一對內(nèi)引物,其中,所述外引物的核苷酸序列分別為SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的正向外引物和反向外引物,所述內(nèi)引物的核苷酸序列分別為SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的正向內(nèi)引物和反向內(nèi)引物。

 

使用方法:

一、皮欽德RT-LAMP試劑盒50次稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。

1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。

3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。

8. 如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。

三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進行)

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。

下列是皮欽德RT-LAMP試劑盒50次的相關(guān)產(chǎn)品:
Andrographolide 穿心蓮內(nèi)酯 20mg C30H50O 426.72

Anemonin 白頭翁素 20mg C27H44O2 400.64

Anemoside A3 白頭翁皂苷A3 20mg C6H14O6 182.17

Anemoside B4 白頭翁皂苷B4 20mg C4H4O4 116.07

Anethole trithione 膽維他 20mg C11H10O5 222.19

Anhydroicaritin 脫水羊藿素 20mg C14H8O5 256.21

Anisic aldehyde 大茴香醛 20mg C27H30O14 578.52
皮欽德RT-LAMP試劑盒50次 F-box富含亮氨重復(fù)蛋白4抗體 SPR ELISA Kit 墨蝶呤還原酶(SPR)ELISA試盒

異茴芹內(nèi)酯 訂購|咨詢 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

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D-果糖 訂購|咨詢 規(guī)格: HPLC≥99%;100mg

 肌醇結(jié)合蛋白1抗體 MSN ELISA Kit 膜突蛋白(MSN)ELISA試盒

鞣花 訂購|咨詢 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

 Fcγ免球蛋白IgG結(jié)合蛋白抗體 C5b-9 ELISA Kit 末端補體復(fù)合體C5b-9(C5b-9)ELISA試盒

常春藤苷H;灰氈毛忍冬次皂苷 訂購|咨詢 規(guī)格: HPLC≥98%;5mg

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紫花前胡苷 訂購|咨詢 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

 叉頭相關(guān)結(jié)構(gòu)域包含蛋白1抗體 ANXA9 ELISA Kit 膜聯(lián)蛋白A9(ANXA9)ELISA試盒

桑根C 訂購|咨詢 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

 串珠狀纖維結(jié)構(gòu)蛋白1抗體 ANXA8 ELISA Kit 膜聯(lián)蛋白A8(ANXA8)ELISA試盒

8-O-酰山梔苷酯 訂購|咨詢 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

 纖維調(diào)節(jié)蛋白抗體 ANXA7 ELISA Kit 膜聯(lián)蛋白A7(ANXA7)ELISA試盒

百蕊草素I 訂購|咨詢 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于及其他非科研用途!

PCR反應(yīng)五要素:

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 

引物: 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。

設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:

①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3’端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數(shù)*個堿基,應(yīng)嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。 

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點,這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

 


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