基本信息：
產(chǎn)品名稱：β木糖苷酶微量法檢測試劑盒
測試方法: 微量法
規(guī)格 : 100管/48樣
貨號：GOY-01S6759
分類：糖代謝系列
測定意義：
β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)存在于植物、和等生物體，是催化木聚糖類半纖維素降解的關(guān)鍵酶，產(chǎn)物木糖可作為碳源應(yīng)用于微生物發(fā)酵。另外，β-木糖苷酶還可以作為生物漂白劑應(yīng)用于造紙工業(yè)，比傳統(tǒng)的漂白法環(huán)保，具有廣泛的應(yīng)用價值。

測定原理

β-木糖苷酶催化對硝基苯酚-β-D-木糖苷產(chǎn)生對硝基苯酚，對硝基苯酚在405nm處有特征吸收峰，測定405nm光吸收增加速率，可計算β-木糖苷酶活性。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計、微量石英比色皿和蒸餾水。
試劑組成和配制：
試劑一：液體×1瓶，4℃保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃避光保存。
試劑三：液體×1瓶，4℃避光保存。
試劑四：液體×1瓶，4℃避光保存，未變成藍(lán)綠色之前均可使用。
標(biāo)準(zhǔn)品：液體×1支（EP管中），2 μmol/mL酚標(biāo)準(zhǔn)液，4℃保存。
測定步驟：
1. 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長到510 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑三置于37℃水浴中預(yù)熱30 min。
3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A空白管。
4. 標(biāo)準(zhǔn)管：取EP管，加入4μL標(biāo)準(zhǔn)品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A標(biāo)準(zhǔn)管。
5. 對照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸餾水，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。
6. 測定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。
其中標(biāo)準(zhǔn)管和空白管只需做一管，測定管和對照管每個樣均需做。
注意：空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需測定一次。產(chǎn)品僅用于科研
小鼠CD80分子(CD80/B7-1)ELISA試劑盒 ，英文名： CD80/B7-1 ELISA Kit

鮭魚補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA檢測試劑盒SalmonCompleme4,C4ELISAKit 96T/48T

犬轉(zhuǎn)移生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒 Dog ansforming growth factor β1,TGF-β1 ELISA Kit

英文名稱MouseCCL1ELISAKit小鼠CCL1規(guī)格：96T/48T

冰凍切片組織細(xì)胞色素C氧化酶表達(dá)免疫熒光檢測試劑盒10/20次

ratEsadiolreceptor,ERELISA試劑盒大鼠雌二醇受體(ER)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠酶2(CA-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Rat activated protein C (APC) ELISA Kit 大鼠活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒

HumanCytochromeP450c21/21-hydroxylase,CYP21BELISAKit 人細(xì)胞色素P450c21B/21-羥化酶(CYP21B)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Cobravenomfactor,CVFELISA試劑盒毒蛇因子(CVF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞鈣ATP酶SERCA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次

Mouseendotoxin,ETELISAKit小鼠內(nèi)毒素(ET)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Human transporter associated with antigen processing,TAP ELISA Kit 人抗原提呈相關(guān)蛋白/T細(xì)胞活化蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

anti-SPA-1/SIPA-1 信號感應(yīng)增殖相關(guān)蛋白1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Goat Anti-Mouse IgG/Gold 膠體金標(biāo)記的羊抗小鼠IgG 規(guī)格 0.5ml

Ang- I ELISA Kit 大鼠血管緊張素Ⅰ 96T

NMDAR1 英文名稱： 谷酸受體1抗體 0.1ml

BRSK2 英文名稱： 腦蛋白絲酸/蘇酸激酶29抗體 0.2ml

anti-SPA-1/SIPA-1 信號感應(yīng)增殖相關(guān)蛋白1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
β木糖苷酶微量法檢測試劑盒Anti-Trk B/FITC 熒光素標(biāo)記酪氨酸激酶B抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Tanis/SELS (Selenoprotein S)又稱SELS 炎癥負(fù)調(diào)控因子蛋白(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

微管蛋白-γ抗體 Anti-Tubulin-γ 0.1ml

phospho-SYN1(Ser553) 英文名稱： 0酸化神經(jīng)突觸素1抗體 0.1ml

ERG25 英文名稱： 甲基固醇羥化酶單加氧酶1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Insulin Receptor Beta(Tyr1185) 0酸化胰島素受體β抗體 規(guī)格 0.1ml

Tanis/SELS (Selenoprotein S)又稱SELS 炎癥負(fù)調(diào)控因子蛋白(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
操作步驟：
1. 樣品的準(zhǔn)備：
a. 細(xì)胞樣品的準(zhǔn)備：收集細(xì)胞，用4 ℃或冰浴預(yù)冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預(yù)冷組織細(xì)胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心，取上清作為待測樣品。
b. 組織樣品的準(zhǔn)備：動物用生理鹽水(0.9% NaCl ，含有0.16mg/ml肝素鈉) 灌流血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細(xì)胞裂解液比例， 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心，取上清作為待測樣品。
d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒（P1511）測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細(xì)胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細(xì)胞和組織的差異會比較大，該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準(zhǔn)備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測。
e. 根據(jù)蛋白濃度和預(yù)計的蛋白使用量，用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當(dāng)稀釋樣品。例如，小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準(zhǔn)備好的樣品如果當(dāng)天測定，可以冰浴保存；如果當(dāng)天不能完成測定，可以-70 ℃凍存，但建議盡量當(dāng)天完成測定。
2. 試劑盒的準(zhǔn)備工作：
a. WST-8酶工作液的配制： 參照下表，根據(jù)待檢測樣品(包括標(biāo)準(zhǔn)品) 數(shù)量，配制適量WST-8酶工作液，配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存，可當(dāng)天使用，但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。
注意：由于酶溶液的用量較少且易沉降，必須注意在使用前先輕輕離心一下，然后適當(dāng)混勻后再使用。
b. 反應(yīng)啟動工作液配制：將試劑盒提供的反應(yīng)啟動液 (40X) 溶解后混勻，按1μl 反應(yīng)啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進(jìn)行稀釋，即為反應(yīng)啟動工作液。4℃或冰浴保存，可當(dāng)天使用，但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。
c. (可選做) SOD 標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)備：需自備SOD標(biāo)準(zhǔn)品，用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標(biāo)準(zhǔn)品稀釋至如下系列濃度：20U/ml，10U/ml ，5U/ml，2.5U/ml，1.25U/ml，0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升，參考樣品進(jìn)行檢測。說明：為避免稀釋后SOD酶活性的下降， SOD標(biāo)準(zhǔn)品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用；本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標(biāo)準(zhǔn)品，但可以使用SOD標(biāo)準(zhǔn)品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。
3. 樣品測定：
a. 參考下表使用96孔板加入各個組分，注意設(shè)置樣品孔和各種空白對照孔。
注意：加入反應(yīng)啟動工作液后反應(yīng)即會開始，可以在低溫操作或用排槍操作以減小各孔間因加入反應(yīng)啟動工作液的時間先后差異而導(dǎo)致的誤差。
b. 37℃孵育30分鐘。
說明：孵育25至35分鐘檢測出來的SOD活力無顯著差異，但為檢測結(jié)果的一致性，推薦孵育30分鐘。
c. 450nm 測定吸光度。如無450nm 濾光片，可以使用420-480nm 的濾光片。也可以使用大于600nm 的波長作為參考波長進(jìn)行雙波長測定。
4. 樣品中總SOD活力的計算：
a. 百分率的計算：
參考如下計算公式計算百分率：
百分率＝[(A空白對照1－A空白對照2)－(A樣品－A空白對照3)] / (A空白對照1－A空白對照2) × 100%
如果沒有設(shè)置空白對照3，則可以把計算公式簡化為：
百分率＝(A空白對照1－A樣品) / (A空白對照1－A空白對照2) × 100%
如果計算出來的百分率小于30% 或大于70% ，則通常需要把該樣品重新測定。盡量使樣品的百分率在30-70%范圍內(nèi)。如果測定出來的百分率偏高，則需適當(dāng)稀釋樣品；如果測定出來的百分率偏低，則需重新準(zhǔn)備濃度較高的待測樣品。
b. SOD酶活力單位的定義：在上述化酶藕聯(lián)反應(yīng)體系中百分率為50% 時，反應(yīng)體系中的SOD酶活力定義為一個酶活力單位 (unit)。注意：SOD的活力單位的定義方式有很多種，不同的活力單位需根據(jù)其定義的不同進(jìn)行適當(dāng)換算。