大鼠胞漿型磷脂酶A2 (cPLA2)ELISA試劑盒

南京博研生物科技有限公司  ELISA試劑盒在國(guó)內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA檢測(cè)試劑盒、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見(jiàn)的叫法是ELISA檢測(cè)試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒等。ELISA試劑盒自從60-70年代問(wèn)世以來(lái)，得到全世界科研工作者的認(rèn)可及推崇，在歐美及中國(guó)獲得很大的推廣，尤其是國(guó)內(nèi)生化領(lǐng)域的長(zhǎng)足發(fā)展。Elisa生物試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡(jiǎn)便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。ELISA檢測(cè)試劑盒適用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV） IgM 抗體ELISA檢測(cè)。

大鼠胞漿型磷脂酶A2 (cPLA2)ELISA試劑盒  

采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)法,比色法測(cè)定血漿白細(xì)胞介素-1β(IL-1β),壞死因子-α(TNF-α),組織髓過(guò)氧化物酶(MPO),免疫組織化學(xué)法檢測(cè)組織血管內(nèi)皮細(xì)胞間粘附分子-1(ICAM-1)的表達(dá)及電鏡觀察組織超微結(jié)構(gòu)的改變.結(jié)果應(yīng)用IL-1Ra能使血漿IL-1β,TNF-α水平顯著下降(P<0.01).組織MPO含量(骨骼肌:2.13+0.38 vs 4.31±0.57,P<0.01;肺:0.96±0.08vs 2.65±0.24,P<0.01)和血管內(nèi)皮細(xì)胞ICAM-1表達(dá)明顯下降,組織損傷減輕.結(jié)論 IL-1Ra能減輕骨骼肌缺血再灌注損傷.

 大鼠胞漿型磷脂酶A2 (cPLA2)ELISA試劑盒

研究異體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植對(duì)膠原誘導(dǎo)大鼠血清及關(guān)節(jié)滑膜白介素-22(IL-22),基質(zhì)金屬蛋白酶-3(MMP-3)表達(dá)的影響.方法:兩次Ⅱ型膠原建立膠原誘導(dǎo)(CIA)大鼠模型,48只大鼠隨機(jī)分為3組:空白對(duì)照組,CIA對(duì)照組,CIA實(shí)驗(yàn)組;貼壁篩選法培養(yǎng)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs),并鑒定,其余按1×107/kg注入實(shí)驗(yàn)組大鼠體內(nèi);酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),免疫組化分別檢測(cè)各組大鼠血清,踝關(guān)節(jié)IL-22及MMP-3表達(dá)量;分離并培養(yǎng)各組大鼠膝關(guān)節(jié)滑膜細(xì)胞,并給予不同濃度IL-22刺激,蛋白質(zhì)印跡及實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)分別檢測(cè)IL-22刺激前后MMP-3蛋白及mRNA表達(dá)量.兩組間比較采用單因素方差分析,獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),P0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異.