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西安天正藥用輔料有限公司
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西安天正藥用輔料有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: 動(dòng)植物提取物, 輔料
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藥用輔料硬脂酸鎂有資質(zhì)-有備案號(hào)廠家資質(zhì)
價(jià)格
訂貨量(¥/袋)
¥65.00
≥1
店鋪主推品 熱銷潛力款
聯(lián)系人 楊經(jīng)理
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發(fā)貨地 陜西省西安市
在線客服
商品參數(shù)
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商品介紹
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聯(lián)系方式
品牌 硬脂酸鎂
純度 99.9%
規(guī)格 1kg
產(chǎn)品名稱 硬脂酸鎂
用途 醫(yī)藥中間體
CAS 557-04-0
產(chǎn)地 中國(guó)
供貨方式 現(xiàn)貨
含量 99.50%
執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) CP2020
外觀與性狀 白色細(xì)粉
相對(duì)密度 1.028 g/cm3
沸點(diǎn) 359.4 ℃
閃點(diǎn) 162.4 ℃
溶解性 不溶于水
是否進(jìn)口 否
用途范圍 藥用輔料
分子量 591.24
化學(xué)式 C36H70MgO4
商品介紹
藥用輔料硬脂酸鎂有資質(zhì) 有備案號(hào)廠家資質(zhì)
藥用輔料硬脂酸鎂有資質(zhì) 有備案號(hào)廠家資質(zhì)
硬脂酸鎂
[557-04-0] 本品是鎂與硬脂酸化合而成。系以硬脂酸鎂(C36H70MgO4)與棕櫚酸鎂(C32H62MgO4)為主要成分的混合物。按干燥品計(jì)算,含Mg應(yīng)為4.0%~5.0%。 【性狀】本品為白色輕松無(wú)砂性的細(xì)粉;微有特臭。 本品在水、乙醇或乙醚中不溶。 【鑒別】(1)在硬脂酸與棕櫚酸相對(duì)含量檢查項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液色譜中兩主峰的保留時(shí)間應(yīng)分別與對(duì)照品溶液兩主峰的保留時(shí)間一致。 (2)取本品5.0g,置分液漏斗中,加入乙醚50ml,搖勻,加入稀硝酸20ml與水20ml,振搖至溶液完全溶解,放置分層,將水層移入另一分液漏斗中,用水提取乙醚層2次,每次4ml,合并水層,用乙醚15ml清洗水層,將水層移至50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,應(yīng)顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。 【檢查】酸堿度 取本品2.0g,加無(wú)水乙醇6.0ml,攪拌使分散均勻,再加水使成40.0ml,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液10.0ml,加溴香草酚藍(lán)指示液0.05ml,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)或氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴至溶液顏色發(fā)生變化,滴定液用量不得過(guò)0.05ml。 氯化物 取鑒別(1)項(xiàng)下[1]的供試品溶液1.0ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液10.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.10%)。 硫酸鹽 取鑒別(1)項(xiàng)下[1]的供試品溶液1.0ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液6.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.6%)。 干燥失重 取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)5.0%(通則0831 )。 鐵鹽 取本品0.50g,熾灼灰化后,加稀鹽酸5ml與水10ml,煮沸,放冷,濾過(guò),濾液加過(guò)硫酸銨50mg,用水稀釋成35ml,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液5.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.01%)。 鎘鹽 取本品0.05g兩份,精量稱定,分別置高壓消解罐中,一份中加硝酸2ml消化后,定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另一份中精密加入標(biāo)準(zhǔn)鎘溶液(精密量取鎘單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含鎘0.3μg的溶液)0.5ml,同法操作,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在228.8nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度,應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%)。 鎳鹽 取本品0.05g兩份,精量稱定,分別置高壓消解罐中,一份中加硝酸2ml消化后,定量轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另一份中精密加入標(biāo)準(zhǔn)鎳溶液(精密量取鎳單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含鎳0.5μg的溶液)0.5ml,同法操作,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在232.0nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度,應(yīng)符合規(guī)定(0.0005% )。 重金屬 取本品2.0g,緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硫酸0.5~1.0ml,使恰潤(rùn)濕,低溫加熱至硫酸除盡,加硝酸0.5ml,蒸干,至氧化氮蒸氣除盡后,放冷,在500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干后加水15ml與稀醋酸2ml,加熱溶解后,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。 硬脂酸與棕櫚酸相對(duì)含量 取本品0.1g,精密稱定,置錐形瓶中,加14%硼甲醇溶液5ml,搖勻,加熱回流10分鐘使溶解,從冷凝管加正庚烷4ml,再回流10分鐘,冷卻后加飽和氯化鈉溶液20ml,振搖,靜置使分層,將正庚烷層經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥,作為供試品溶液;分別稱取棕櫚酸甲酯與硬脂酸甲酯對(duì)照品適量,加正庚烷溶解并稀釋制成每1ml中分別約含15mg與10mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn),用聚乙二醇(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,起始溫度70℃,維持2分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至240℃,維持5分鐘;進(jìn)樣口溫度為220℃;檢測(cè)器溫度為260℃。取對(duì)照品溶液1μl注入氣相色譜儀,棕櫚酸甲酯峰與硬脂酸甲酯峰的分離度應(yīng)大于3.0。精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用正庚烷稀釋至刻度,搖勻,取1μl注入氣相色譜儀,棕櫚酸甲酯峰與硬脂酸甲酯峰應(yīng)能檢出。再取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按下式面積歸一化法計(jì)算硬脂酸鎂中硬脂酸在脂肪酸中的百分含量。
B 為供試品中所有脂肪酸酯的峰面積。 同法計(jì)算硬脂酸鎂中棕櫚酸在總脂肪酸中的百分含量。硬脂酸相對(duì)含量不得低于40%,硬脂酸與棕櫚酸相對(duì)含量的總和不得低于90%。 【含量測(cè)定】取本品約0.2g,精密稱定,加正丁醇-無(wú)水乙醇(1∶1)50ml,加濃氨溶液5ml與氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)3ml,再精密加入乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml與鉻黑T指示劑少許,混勻,于40~50℃水浴上加熱至溶液澄清,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽仙?,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于1.215mg的Mg。 【類別】藥用輔料,潤(rùn)滑劑。
【貯藏】密閉保存。
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公司名稱 西安天正藥用輔料有限公司
聯(lián)系賣家 楊經(jīng)理
(QQ:3405760195)
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地址 陜西省西安市
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