藥用輔料羧甲淀粉鈉崩解劑和填充劑
藥用輔料羧甲淀粉鈉崩解劑和填充劑
藥用輔料羧甲淀粉鈉崩解劑和填充劑
藥用輔料羧甲淀粉鈉崩解劑和填充劑
藥用輔料羧甲淀粉鈉崩解劑和填充劑
藥用輔料羧甲淀粉鈉崩解劑和填充劑
藥用輔料羧甲淀粉鈉崩解劑和填充劑

藥用輔料羧甲淀粉鈉崩解劑和填充劑

價格

訂貨量(¥/袋)

¥35.00

≥1

聯(lián)系人 楊經理

掃一掃添加商家

祺祵祴祹祸祶祴祻祺祻祴

發(fā)貨地 陜西省西安市
進入商鋪
掃碼查看

掃碼查看

手機掃碼 快速查看

在線客服

西安天正藥用輔料有限公司

店齡4年 企業(yè)認證

聯(lián)系人

楊經理

聯(lián)系電話

祺祵祴祹祸祶祴祻祺祻祴

所在地區(qū)

陜西省西安市

進入店鋪
收藏本店

如果這是您的商鋪,請聯(lián)系我們

商品參數(shù)
|
商品介紹
|
聯(lián)系方式
品牌 羧甲淀粉鈉
純度 99.9%
規(guī)格 500g
產品名稱 羧甲淀粉鈉
用途 醫(yī)藥中間體
產地 上海
供貨方式 現(xiàn)貨
含量 99%
化學名 CMS-Na
執(zhí)行質量標準 CP2020
外觀與性狀 白色
溶解性 常溫下溶于水
是否進口
用途范圍 藥用輔料
分子式 [C6H7O2(OH)2OCH
商品介紹

藥用輔料羧甲淀粉鈉崩解劑和填充劑

                                                               羧甲淀粉鈉

Suojia Dianfenna
Sodium Starch Glycolate
 本品為淀粉在堿性條件下與氯作用生成的淀粉羧甲基醚的鈉鹽。 【性狀】本品為白色或類白色粉末。 本品在乙醇中不溶。 【鑒別】(1)取本品適量,用液體石蠟裝片(通則2001),置顯微鏡下觀察。馬鈴薯淀粉特征為單粒,呈卵圓形或梨形,直徑在30~100μm,偶見超過100μm;或圓形,大小為10~35μm;偶見有2~4個淀粉粒組成的復合顆粒;呈卵圓形或梨形的顆粒,臍點偏心;呈圓形的顆粒,臍點無中心或略帶不規(guī)則臍點;在偏光顯微鏡下,十字交叉位于顆粒臍點處。玉米淀粉特征為單粒,呈多角形或類圓形,直徑在5~30μm;臍點中心性,呈圓點狀或星狀;層紋不明顯;在偏光顯微鏡下觀察,十字交叉位于顆粒臍點處。A、B、C型應符合馬鈴薯淀粉顯微特征,D型應符合玉米淀粉顯微特征。 (2)取本品約0.1g,加水5ml,搖勻,加碘試液1滴,即顯藍色。 (3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。 【檢查】酸堿度 取本品1.0g,加水100ml振搖分散后,依法測定(通則0631),應符合附表規(guī)定。 氯化鈉 取本品約0.5g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加水150ml,搖勻,加鉻酸鉀指示液1ml,用滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝滴定液(0.1mol/L)相當于5.844mg的NaCl。按干燥品計算,應符合附表規(guī)定。 乙醇酸鈉 避光操作。取本品0.2g,精密稱定,置燒杯中,加5mol/L醋酸溶液與水各5ml,攪拌約15分鐘至乙醇酸鈉溶解;加丙酮50ml與氯化鈉1g,攪拌使羧甲淀粉完全沉淀,濾過,濾液置100ml量瓶中,加丙酮稀釋至刻度,搖勻;靜置24小時,取上清液作為供試品溶液。取室溫減壓干燥12小時的乙醇酸0.310g,精密稱定,置500ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加5mol/L醋酸溶液5ml,靜置30分鐘,加丙酮80ml和氯化鈉1g,搖勻,加丙酮稀釋至刻度,搖勻,靜置24小時,作為對照溶液。取供試品溶液和對照溶液各2.0ml,分別置25ml納氏比色管中,水浴加熱至丙酮揮去,放冷,加2,7-二羥基萘硫酸溶液(取2,7-二羥基萘10mg,加硫酸100ml溶解,放置至顏色褪去,2天內使用)20ml,密塞,搖勻,置水浴中加熱20分鐘,冷卻。供試品溶液與對照溶液比較,顏色不得更深。必要時,取上述兩種溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),10分鐘內,在540nm波長處測定吸光度,計算,含乙醇酸鈉不得過2.0%。 酸 取本品約0.5g,精密稱定,置50ml離心管中,加水適量,振搖約1分鐘,離心,將上清液定量轉移至25ml量瓶中,殘渣再用水同法提取兩次,合并上清液至同一25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液;取氯對照品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,精密量取適量,用水稀釋制成每1ml中含氯40μg的溶液,作為對照品溶液。取氯和氯化鈉適量,用水溶解并稀釋制成每1ml中各含2μg的混合溶液,作為系統(tǒng)適用性溶液。照離子色譜法(通則0513)試驗,以烷醇季銨為功能基的乙基乙烯基苯-二乙烯基苯聚合物樹脂作為的陰離子交換色譜柱(或效能相當?shù)纳V柱);柱溫30℃;淋洗液為10mmol/L氫氧化鉀溶液,流速為每分鐘1.0ml;抑制型電導檢測器,檢測池溫度為35℃。精密量取系統(tǒng)適用性溶液25μl,注入離子色譜儀,記錄色譜圖,氯峰與氯離子峰的分離度應符合要求。精密量取供試品溶液與對照品溶液各25μl,分別注入離子色譜儀,按外標法以峰面積計算,含氯不得過0.2%。 干燥失重 取本品,在130℃干燥90分鐘,應符合附表規(guī)定(通則0831)。 鐵鹽 取本品0.50g,置坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,放冷;加硫酸0.5ml使?jié)駶?,低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后,在550~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加稀鹽酸4ml,在60℃水浴中加熱10分鐘,同時攪拌使溶解,放冷(必要時濾過),移至50ml納氏比色管中,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.002%)。 重金屬 取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。 微生物限度 取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過103cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu,不得檢出大腸埃希菌。 【含量測定】取本品1g,置錐形瓶中,加入80%乙醇20ml,攪拌,過濾;重復操作至濾液用試液檢查不含氯化物為止。取濾渣在105℃干燥至恒重,取約0.45g,精密稱定,置150ml錐形瓶中,加冰醋酸50ml,搖勻,沸水浴上加熱回流2小時,放冷,移至100ml燒杯中,錐形瓶用冰醋酸洗滌3次,每次5ml,洗液并入燒杯中,照電位滴定法(通則0701),用滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高滴定液(0.1mol/L)相當于2.299mg的Na。按80%乙醇溶液洗過的干燥品計算,應符合附表規(guī)定。 【類別】藥用輔料,崩解劑和填充劑等。 

【貯藏】密封,在干燥處保存。

甜菊糖苷(國內生產 有注冊批件 廠家資質)零售批發(fā)價格 環(huán)拉酸鈉/甜蜜素(國內生產 有注冊批件 廠家資質)零售批發(fā)價格 乳糖(國內生產 有注冊批件 廠家資質)零售批發(fā)價格 5.十八醇 藥用級輔料2015藥典有注冊證質檢單 醫(yī)藥用級輔料 6.十六十八醇 藥用級輔料2015藥典有注冊證質檢單 醫(yī)藥用級輔料 糖精鈉藥用級輔料2015藥典有注冊證質檢單 醫(yī)藥用級輔料 注射級丙二醇(國內生產 有注冊批件 廠家資質)零售批發(fā)價格 注射級聚乙二醇400(國內生產 有注冊批件 廠家資質)零售批發(fā)價格 注射級碳酸氫鈉(國內生產 有注冊批件 廠家資質)零售批發(fā)價格 麥芽糊精藥用輔料 規(guī)格500g/25公斤 效期2年 (有資質有批件) 尿囊素藥用輔料 規(guī)格500g/25公斤 效期2年 (有資質有批件) 尿素藥用輔料 規(guī)格500g/25公斤 效期2年 (有資質有批件) 聚乙烯醇500g起/瓶 藥用輔料(資質齊全,有批件) 注射級油酸(國內生產 有注冊批件 廠家資質)零售批發(fā)價格 注射級甘露醇(國內生產 有注冊批件 廠家資質)零售批發(fā)價格 食品級瓊脂粉 食品級肉豆蔻酸異丙酯 食品級阿斯巴甜 微晶纖維素 20kg/袋 CP 樣品裝500g/袋起 浙江

聯(lián)系方式
公司名稱 西安天正藥用輔料有限公司
聯(lián)系賣家 楊經理 (QQ:3405760195)
手機 祺祵祴祹祸祶祴祻祺祻祴
地址 陜西省西安市
聯(lián)系二維碼