基本信息：
產(chǎn)品名稱：總巰基可見分光光度法檢測試劑盒
測試方法: 可見分光光度法
規(guī)格 : 50管/24樣
貨號：GOY-01S6453
分類：氧化與抗氧化系列
測定意義：
生物體內(nèi)巰基主要包括谷胱甘肽巰基和蛋白質(zhì)巰基。前者不僅能夠修復(fù)氧化損傷的蛋白質(zhì)，而且參與活性氧清除，后者對于維持蛋白質(zhì)構(gòu)象具有重要作用。通過測定總巰基含量和GSH含量，能夠間接測定蛋白質(zhì)巰基含量。

測定原理：

巰基基團與5,5’- 二硫代-雙-硝基苯甲酸（DTNB）反應(yīng)，生成黃色化合物，在412nm處有最大吸收峰。

需自備的儀器和用品：

天平、研缽、可見分光光度計、恒溫水浴鍋、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。
試劑組成和配制：
試劑一：液體×1瓶，4℃保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃避光保存。
試劑三：液體×1瓶，4℃避光保存。
試劑四：液體×1瓶，4℃避光保存，未變成藍綠色之前均可使用。
標(biāo)準(zhǔn)品：液體×1支（EP管中），2 μmol/mL酚標(biāo)準(zhǔn)液，4℃保存。
測定步驟：
1. 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長到510 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑三置于37℃水浴中預(yù)熱30 min。
3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A空白管。
4. 標(biāo)準(zhǔn)管：取EP管，加入4μL標(biāo)準(zhǔn)品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A標(biāo)準(zhǔn)管。
5. 對照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸餾水，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。
6. 測定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。
其中標(biāo)準(zhǔn)管和空白管只需做一管，測定管和對照管每個樣均需做。
注意：空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需測定一次。產(chǎn)品僅用于科研
小鼠白介素18(IL18)ELISA試劑盒 ，英文名： IL18 ELISA Kit

人前列腺素E1(PGE1)ELISA檢測試劑盒humanProstaglandinE1,PG-E1ELISAKit 96T/48T

大鼠精氨酸加壓素受體1A(AVPR1A)免疫試劑盒 Rat Vasopressin V1a receptor,AVPR1A ELISA kit

英文名稱RatBeta-EndorphinELISAKit大鼠β-內(nèi)啡肽(Beta-Endorphin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

聚乙二醇沉淀法DNA清潔試劑盒20次

ELISAKitHSP-27人熱休克蛋白27規(guī)格：48T/96T
豬潑尼松龍(Prednisolone)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human alpha fetoprotein / alpha fetoprotein (AFP) ELISA Kit 人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒

guineapigtissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit 基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforANF(Humanaialnaiureticfactor)ELISAKit人心納素規(guī)格：48T/96T

血液元素?zé)晒舛繖z測試劑盒20次

Porcinecholecystokinin,CCKELISAKit豬膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Gal(Human Alpha-galactoyl) ELISA Kit 人α半乳糖基抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-PGRN 顆粒蛋白前體抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Histone H3 組蛋白H3抗體 規(guī)格 0.1ml

A1c ELISA Kit 大鼠糖化血紅蛋白A1c 96T

Period circadian protein 2 英文名稱： 節(jié)律蛋白2抗體 0.1ml

COMMD10 英文名稱： 銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體 0.2ml

Anti-PGRN 顆粒蛋白前體抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
總巰基可見分光光度法檢測試劑盒Anti-CD86/B7-2/RBITC 紅色羅丹明標(biāo)記CD86蛋白抗體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

CRF (Corticotropin-Releasing Factor) 促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7(抗體) Anti-ADAM-TS7 0.1ml

ZNF434 英文名稱： 抑癌蛋白5/鋅指蛋白434抗體 0.2ml

Defensin alpha 5 英文名稱： 防御素α5抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-FAS (Tyr291) 0酸化載脂蛋白A1抗體 規(guī)格 0.1ml

CRF (Corticotropin-Releasing Factor) 促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
操作步驟：
1. 樣品的準(zhǔn)備：
a. 細胞樣品的準(zhǔn)備：收集細胞，用4 ℃或冰浴預(yù)冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預(yù)冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心，取上清作為待測樣品。
b. 組織樣品的準(zhǔn)備：動物用生理鹽水(0.9% NaCl ，含有0.16mg/ml肝素鈉) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例， 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心，取上清作為待測樣品。
d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒（P1511）測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大，該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準(zhǔn)備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測。
e. 根據(jù)蛋白濃度和預(yù)計的蛋白使用量，用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當(dāng)稀釋樣品。例如，小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準(zhǔn)備好的樣品如果當(dāng)天測定，可以冰浴保存；如果當(dāng)天不能完成測定，可以-70 ℃凍存，但建議盡量當(dāng)天完成測定。
2. 試劑盒的準(zhǔn)備工作：
a. WST-8酶工作液的配制： 參照下表，根據(jù)待檢測樣品(包括標(biāo)準(zhǔn)品) 數(shù)量，配制適量WST-8酶工作液，配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存，可當(dāng)天使用，但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。
注意：由于酶溶液的用量較少且易沉降，必須注意在使用前先輕輕離心一下，然后適當(dāng)混勻后再使用。
b. 反應(yīng)啟動工作液配制：將試劑盒提供的反應(yīng)啟動液 (40X) 溶解后混勻，按1μl 反應(yīng)啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋，即為反應(yīng)啟動工作液。4℃或冰浴保存，可當(dāng)天使用，但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。
c. (可選做) SOD 標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)備：需自備SOD標(biāo)準(zhǔn)品，用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標(biāo)準(zhǔn)品稀釋至如下系列濃度：20U/ml，10U/ml ，5U/ml，2.5U/ml，1.25U/ml，0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升，參考樣品進行檢測。說明：為避免稀釋后SOD酶活性的下降， SOD標(biāo)準(zhǔn)品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用；本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標(biāo)準(zhǔn)品，但可以使用SOD標(biāo)準(zhǔn)品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。
3. 樣品測定：
a. 參考下表使用96孔板加入各個組分，注意設(shè)置樣品孔和各種空白對照孔。
注意：加入反應(yīng)啟動工作液后反應(yīng)即會開始，可以在低溫操作或用排槍操作以減小各孔間因加入反應(yīng)啟動工作液的時間先后差異而導(dǎo)致的誤差。
b. 37℃孵育30分鐘。
說明：孵育25至35分鐘檢測出來的SOD活力無顯著差異，但為保證檢測結(jié)果的一致性，推薦孵育30分鐘。
c. 450nm 測定吸光度。如無450nm 濾光片，可以使用420-480nm 的濾光片。也可以使用大于600nm 的波長作為參考波長進行雙波長測定。
4. 樣品中總SOD活力的計算：
a. 抑制百分率的計算：
參考如下計算公式計算抑制百分率：
抑制百分率＝[(A空白對照1－A空白對照2)－(A樣品－A空白對照3)] / (A空白對照1－A空白對照2) × 100%
如果沒有設(shè)置空白對照3，則可以把計算公式簡化為：
抑制百分率＝(A空白對照1－A樣品) / (A空白對照1－A空白對照2) × 100%
如果計算出來的抑制百分率小于30% 或大于70% ，則通常需要把該樣品重新測定。盡量使樣品的抑制百分率在30-70%范圍內(nèi)。如果測定出來的抑制百分率偏高，則需適當(dāng)稀釋樣品；如果測定出來的抑制百分率偏低，則需重新準(zhǔn)備濃度較高的待測樣品。
b. SOD酶活力單位的定義：在上述化酶藕聯(lián)反應(yīng)體系中抑制百分率為50% 時，反應(yīng)體系中的SOD酶活力定義為一個酶活力單位 (unit)。注意：SOD的活力單位的定義方式有很多種，不同的活力單位需根據(jù)其定義的不同進行適當(dāng)換算。