實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?/span>0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：產(chǎn)品僅用于科研
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。
產(chǎn)品屬性：

測定意義：
蔗糖是源（葉片等）光合產(chǎn)物向“庫”器官運(yùn)輸?shù)闹饕螒B(tài)。蔗糖合成酶（Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13）是雙向反應(yīng)酶，既可催化蔗糖合成又可催化蔗糖分解，是蔗糖代謝的關(guān)鍵酶之一。研究其分解方向SS-Ⅰ的活性對于植物蔗糖降解以及淀粉合成具有重要意義。

測定原理

SS-Ⅰ催化蔗糖和UDP生成游離果糖和UDPG，采用3,5－二硝基水楊酸法測定還原糖的含量來反映酶活性的高低。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、離心機(jī)、移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰。
需自配儀器：
1、酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測定波長為450nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、微量移液器
小鼠FAM172A蛋白(FAM172A)ELISA試劑盒 ，英文名： FAM172A ELISA Kit

大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA檢測試劑盒RatmajorhistocompatibilitycomplexⅡ,MHCⅡ/AgBⅡ/H-1ⅡELISAKit 96T/48T

人DNA損傷誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子4樣蛋白(DDIT4/P801)免疫試劑盒 Human DDIT4 ELISA kit

英文名稱MouseBonemorphogeneticproteieceptorIIELISAKit小鼠骨成型蛋白質(zhì)受體II(BMPRII)規(guī)格：96T/48T

冰凍切片結(jié)締組織(CONNECTIVETISSUE)改良格莫瑞三色(MGT)染色試劑盒50次

Ratai-cenolandcenosomeaibody,ACAELISA試劑盒大鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Rat osteoprotegerin (OPG) ELISA Kit 大鼠骨保護(hù)素(OPG)ELISA試劑盒

Humandopamine-β-hydroxylase,DBHELISAKit 人-β羥化酶(DBH)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickenHeatShockProtein20,HSP-20ELISA試劑盒雞熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞CASPASE-9蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次

MouseHelicobacterpyloriIgG,Hp-IgGELISAKit小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
TNF- Alpha ELISA KIT 大鼠壞死因子αMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-Aurora A/Aurora B/Aurora C /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠有絲分裂激酶A、B、C抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Exportin 1/CRM1 染色體區(qū)域穩(wěn)定蛋白/核輸出蛋白1/染色體區(qū)域穩(wěn)定必需蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Alpha-bungarotoxin, Alpha-BGT ELISA Kit α-毒素 96T

MRas 英文名稱： 原癌基因M-ras抗體 0.1ml

AGT 英文名稱： 血管緊張素原抗體 0.1ml

Anti-Aurora A/Aurora B/Aurora C /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠有絲分裂激酶A、B、C抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
蔗糖合成酶（分解方向 SSⅠ)可見分光光度法檢測試劑盒Anti-VCP/p97 /FITC 熒光素標(biāo)記抗含纈酪肽蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

CD44 CD44抗原 (多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

抗0酸化原癌基因c-kit抗體 Anti-phospho-c-kit/SCFR/CD117 0.1ml

Streptococcus suis 2 英文名稱： 2型豬鏈球菌菌體蛋白抗體 0.2ml

Eph receptor A5 英文名稱： 酪酸蛋白激酶A5受體抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-HDAC6 (Ser22) 0酸化組蛋白去乙?；?/span>6抗體 規(guī)格 0.1ml

CD44 CD44抗原 (多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。