紅細(xì)胞裂解液（Red Blood Cell Lysis Buffer）

貨號(hào)：ZK-PL3502

描述：

我們提供的紅細(xì)胞裂解液可直接與血液或脾細(xì)胞懸液混合，也可用于重懸離心收集的血細(xì)胞，其能夠選擇性裂解樣品中的紅細(xì)胞，而不破壞白細(xì)胞。通過低速離心的方法去除紅細(xì)胞裂解碎片和血小板，收集白細(xì)胞，回收率可達(dá)90%以上。被富集的白細(xì)胞的生物學(xué)活性不受影響，可用于各種后續(xù)的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)。當(dāng)從得到的白細(xì)胞中提取DNA、RNA、和蛋白質(zhì)時(shí)，可免除紅細(xì)胞成分如血紅素等的不利影響。適于裂解人全血、小鼠全血或脾細(xì)胞懸液中的紅細(xì)胞。

規(guī)格：

100ml

儲(chǔ)存：

4oC， 24個(gè)月

與全血混合直接裂解紅細(xì)胞:

1. 采取0.35ml人或小鼠全血，加入1.5ml離心管

2. 加1ml紅細(xì)胞裂解液，顛倒混合，室溫放置10 min。

3. 1500g離心5分鐘，棄上清。細(xì)胞沉淀應(yīng)為白色。如果裂解不完全，可用1ml裂解液重懸細(xì)胞沉淀，室溫靜置10min。1500g離心5分鐘，棄上清。

4. 用1.5ml PBS緩沖液或生理鹽水重懸細(xì)胞，1500g離心5分鐘，棄上清。重復(fù)洗滌2次。

重懸細(xì)胞沉淀后裂解紅細(xì)胞:

1. 采取1ml人全血或小鼠全血，枸櫞酸鈉或EDTA或肝素抗凝。或用1個(gè)小鼠脾臟制備的細(xì)胞懸液，1500g離心10分鐘收集所有細(xì)胞。棄上清。

2. 加3ml 裂解液重懸細(xì)胞(約100~200萬個(gè)細(xì)胞)。顛倒混合，室溫放置10 min。

3. 1500g離心5分鐘，棄上清。細(xì)胞沉淀應(yīng)為白色。如果裂解不完全，應(yīng)重復(fù)步驟2-3

4. 用1.5ml PBS或生理鹽水重懸細(xì)胞，1500g離心5分鐘，棄上清。重復(fù)洗滌2次。

說明:

1. 每3ml裂解液可充分裂解約1ml的全血中的紅細(xì)胞，可按此比例擴(kuò)大或縮小規(guī)模。加入過少的裂解液可能導(dǎo)致紅細(xì)胞裂解不完全。

2. 該裂解液裂解人和小鼠紅細(xì)胞效果佳，裂解其他動(dòng)物紅細(xì)胞時(shí)效率略低但仍可裂解。

3. 盡量使用4oC儲(chǔ)存小于1周的血液。