本品系植物來源油酸山梨坦和環(huán)氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦。

性狀  本品為無色至微黃色黏稠液體。

本品在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶，在礦物油中極微溶解。

相對密度 本品的相對密度（通則0601）為1.06～1.09。

黏度 本品的運動黏度（通則0633第一法），在25℃時（毛細管內徑為2.0～2.5mm）為350～

450mm2/s。

酸值 取本品10g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）50ml，使溶解

，附回流冷凝器煮沸10分鐘，放冷，加酚酞指示液5滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，酸值（通

則0713）不得過1.0。

羥值 本品的羥值（通則0713）為65～80。

碘值 本品的碘值（通則0713）為18～24。

過氧化值 本品的過氧化值（通則0713）不得過3。

皂化值 本品的皂化值（通則0713）為45～55。

鑒別  （1）取本品的水溶液（l→20）5ml，加氫氧化鈉試液5ml，煮沸數(shù)分鐘，放冷，用稀鹽酸酸化

，顯乳白色渾濁。

（2）取本品的水溶液（1→20），滴加溴試液，溴試液即褪色。

（3）取本品6ml，加水4ml混勻，呈膠狀物。

（4）取本品的水溶液（1→20）10ml，加硫氰酸鈷銨溶液（取硫氰酸銨17.4g與硝酸鈷2.8g，加水溶

解成100ml）5ml，混勻，再加  5ml，振搖混合，靜置后，  層顯藍色。

檢查  酸堿度 取本品約0.50g，加水10ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為5.0～7.5。

吸光度 取本品0.1g，精密稱定。置25ml量瓶中，加乙腈-水（70:30）混合液適量，使完全溶解，繼

續(xù)加乙腈-水（70:30）混合液至刻度。照紫外-可見分光光度法（通則0401），掃描范圍190～400nm。在

225nm波長處吸光度不得過1.0，在267nm波長處吸光度不得過0.10且不得出現(xiàn)  吸收峰。

顏色 取本品10ml，與同體積的黃色2號標準液比較（通則0901），不得更深。

乙二醇、二甘醇和三甘醇 取本品4g，精密稱定，置100ml量瓶中，精密加入內標溶液（取1，3-丁二

醇適量，用無水乙醇稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液）1.0ml，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試

品溶液；另取乙二醇、二甘醇和三甘醇對照品適量，精密稱定，加無水乙醇稀釋配制成每1ml含乙二醇、

二甘醇、三甘醇各4mg的溶液，作為對照品貯備液；精密量取對照品貯備液1.0ml與內標溶液1.0ml，置

100ml量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。精密量取對照品溶液1.0ml，置10ml量瓶

中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為靈敏度溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗。以50%苯基-50%

甲基聚硅氧烷為固定液（30m×0.53mm，1.0μm），起始溫度為40℃，以每分鐘10℃的速率升溫至60℃，

維持5分鐘后，以每分鐘5℃的速率升溫至110℃，維持5分鐘，再以每分鐘5℃的速率升溫至170℃，維持5

分鐘，再以每分鐘35℃的速率升溫至280℃，維持30分鐘（根據(jù)樣品殘留情況可調整時間）。進樣口溫度

為270℃，氫火焰離子化檢測器溫度為290℃。精密量取靈敏度溶液1μl，進樣，調節(jié)檢測靈敏度使乙二醇

、二甘醇和三甘醇峰的信噪比均大于10；另精密量取供試品溶液與對照品溶液各1μl，分別進樣，記錄色

譜圖。按內標法以峰面積計算，乙二醇、二甘醇和三甘醇均不得過0.01%。