藥用級硬脂酸鎂醫(yī)用MS制藥輔料 15kg每袋可帶資質(zhì) 藥典已公示

本品是鎂與硬脂酸化合而成。系以硬脂酸鎂（C36H70MgO4）與棕櫚酸鎂（C32H62MgO4）為主要成分的混合物。按干燥品計(jì)算，含Mg應(yīng)為4.0%～5.0%。

    【性狀】本品為白色輕松無砂性的細(xì)粉；微有特臭；與皮膚接觸有滑膩感。     本品在水、乙醇或乙中不溶。     【鑒別】（1）取本品5.0g，置圓底燒瓶中，加無過氧化物乙50ml、稀硝酸20ml與水20ml，加熱回流至完全溶解，放冷，移至分液漏斗中，振搖，放置分層，將水層移入另一分液漏斗中；用水提取乙醚層2次，每次4ml，合并水層；用無過氧化物乙15ml清洗水層，將水層移入50ml量瓶中，加水稀至刻度，搖勻，作為供試品溶液，應(yīng)顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。     （2）在硬脂酸與棕櫚酸相對含量檢查項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液色譜中兩主峰的保留時(shí)間應(yīng)分別與對照品溶液兩主峰的保留時(shí)間一致。     【檢查】酸堿度 取本品1.0g，加水20.0ml，水浴上加熱1分鐘并時(shí)時(shí)振搖，放冷，濾過，取續(xù)濾液10.0ml，加溴麝香草酚藍(lán)指示液0.05ml，用鹽酸滴定液（0.1mol/L）或氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴至溶液顏色發(fā)生變化，滴定液用量不得過0.05ml。     氯化物 量取鑒別（1）項(xiàng)下的供試品溶液1.0ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.10%）。     硫酸鹽 量取鑒別（1）項(xiàng)下的供試品溶液1.0ml，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液6.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.6%）。     干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（通則0831）。     鐵鹽 取本品0.50g，熾灼灰化后，加稀鹽酸5ml與水10ml，煮沸，放冷，濾過，濾液加過硫酸銨50mg，用水稀釋成35ml，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液5.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.01%）。