儀器的漂移校正需要進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化，控樣主要是消除樣品與標(biāo)樣之間因組織結(jié)構(gòu)、成分差異等而引起的分析結(jié)果偏差?？貥右笈c分析樣品結(jié)構(gòu)類似、成分接近、生產(chǎn)工藝盡可能相同并經(jīng)化學(xué)法或其他可靠的分析方法定值。
控樣校準(zhǔn)是一種行之有效的方法，國外一般稱之為類型標(biāo)準(zhǔn)化。要用控樣校準(zhǔn)，前提是工作曲線正常。一般應(yīng)在完全標(biāo)準(zhǔn)化后進(jìn)行。控樣應(yīng)與待分析樣品的冶煉方式、物理結(jié)構(gòu)、化學(xué)成分含量相近，這是應(yīng)用控樣必須遵守的。
可以去購買相接近的標(biāo)樣做為控樣。但我覺得如果條件允許，還是自己制備，這樣不僅節(jié)省成本，而且與自己的分析條件更符合。
制作控樣還是比較費(fèi)事的，首先要準(zhǔn)備好澆注模具和同種牌號、熔煉良好的液態(tài)合金，盡量在短時間內(nèi)澆注完成。澆注好的樣塊先經(jīng)過肉眼觀察，將外觀不好的丟棄。再用光譜儀進(jìn)行均勻性和含量檢查（全部）。根據(jù)澆注數(shù)量和時間順序從中挑選，選擇幾塊用金相法檢測均勻性及鑄造質(zhì)量。
從挑選好的的中控樣，挑選幾塊，用化學(xué)法進(jìn)行化學(xué)成分標(biāo)定（推薦到有的單位做）。給控樣打好標(biāo)識，就可以投入使用了。
曲線漂移是用兩點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)化來校正的,控樣是和你們實(shí)際生產(chǎn)中產(chǎn)品的工作環(huán)境、條件非常接近的樣品，這樣可以使你分析更加準(zhǔn)確，它是自己做的，但是需要化學(xué)分析嚴(yán)格準(zhǔn)確地定值。

直讀光譜儀的保養(yǎng)，其實(shí)很簡單就是清潔，把多次激發(fā)生成的雜質(zhì)清潔干凈，使得它們不影響測試。1.換氬氣； 2.清理火花臺； 3.更換電極； 4.擦拭透鏡或石英窗。 5.偶遇長時間停電。 做曲線前應(yīng)將儀器激發(fā)臺等徹底清潔,做一下描跡,然后再做曲線,注意選用合適的標(biāo)準(zhǔn)化試樣,這樣做出來的曲線應(yīng)該沒有問題,如果線性很好,但有系統(tǒng)偏差的話,可以通過修正系數(shù)達(dá)到好的效果.。
以上，能達(dá)到比較好的效果，得到效果很好的直讀光譜儀曲線。

以下是一些關(guān)于直讀光譜儀對生鐵檢測的要求須知，在使用直讀光譜儀檢測生鐵的廠家也會遇到這樣的問題，沒有合適的生鐵標(biāo)樣來控制生鐵成分，有一些廠家會選擇多個標(biāo)樣分別控制某個成份。
一般不建議用多個標(biāo)樣分別控制某個成分，因?yàn)檫@樣做在生產(chǎn)中比較麻煩，比較慢，而且稍不小心還會造成測量錯誤。
可以從爐中一次澆十個左右白口化的生產(chǎn)樣，磨后用光譜儀打一下，根據(jù)成分，找有的單位進(jìn)行定值，或者對本單位的化學(xué)方法定值有自信的化，也可以自己定一下值。用這些定好值的樣品做控樣比較好。
總體來說.不論哪種直讀光譜儀型號一般控樣的選擇原則是均勻性好，定值準(zhǔn)確，控樣的成分與待分析樣品越接近越好。如果選擇多個標(biāo)樣分別控制沒夠成分就會造成很保證多個標(biāo)樣控制的元素成份的準(zhǔn)確。

帕型-龍格結(jié)構(gòu)一種光柵分光系統(tǒng)，包括刻有若干條閃耀角為θ的刻痕透射式閃耀光柵和微透鏡，其特征在于：所述微透鏡為微透鏡陣列。利用這種分光系統(tǒng)能夠得到特定波長的光強(qiáng)分布圖像，且單色光的能量集中，譜線寬度窄。
微透鏡陣列是由許多形狀相同的微米尺寸小透鏡按一定規(guī)律排列而成的陣列，多數(shù)是按正方形排列。透鏡陣列標(biāo)準(zhǔn)品包含正方形微透鏡和六邊形微透鏡，子單元尺寸32μm-1500μm，焦距在0.8mm-50mm之間，微透鏡陣列一般應(yīng)用在高靈敏度成像、激光勻化、分束、波前傳感、光束聚焦和準(zhǔn)直等領(lǐng)域。
這種分光系統(tǒng)還可以由多種不同傾角的刻痕的透射式閃耀光柵和微透鏡陣列所組成，這樣可得到多幅特定波長的光強(qiáng)分布圖像。
對于直讀光譜儀器而言，分光系統(tǒng)的優(yōu)越?jīng)Q定的元素準(zhǔn)確性，能把相近的波長的光分出，就能相對減少干擾。這個結(jié)構(gòu)是目前的直讀光譜儀器的常用結(jié)構(gòu)。