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       顆粒劑的服用方法是用水沖開后服用，因此沒有片1劑的崩解過程和溶出過程，藥物直接以分子形式或微粒的形式進(jìn)入消化道。片1劑服用后在胃內(nèi)開始崩解過程，之后通過溶出過程才能成為分子狀態(tài)。由于藥物只有成為分子狀態(tài)，或極小的微粒才能被吸收，因此，顆粒劑的吸收比片1劑快。

      此外，十二指腸通常是吸收藥物的主要部位，過了十二指腸吸收會快速下降，顆粒劑由于進(jìn)入十二指腸以前已經(jīng)成為分子狀態(tài)，因此顆粒劑的生物利用度要高于片1劑。此外，顆粒劑可以加入適當(dāng)?shù)某C味劑，對于不能耐受苦味的兒童方便服用，對于吞咽片1劑困難的老年人，具有相對較好的順應(yīng)性。

       簡單說明，與片1劑相比有三個主要差別，一是吸收快一些，二是生物利用度略高（效果好一些），三是順應(yīng)性較好。

   

按照制備工藝的時間順序，片1劑的制備工藝主要包括：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥與壓片等。

關(guān)于粉碎、過篩、混合前三個工藝過程詳見第2章散劑，這里主要介紹制粒、干燥與壓片后三個工藝過程。

為了掌握片1劑的各種制備方法，必須了解片1劑制備的兩個重要前提條件，即：用于壓片的物料(顆?；蚍勰?應(yīng)該具有良好的流動性和良好的可壓性

       作用機(jī)理 1.吸附于固體顆粒的表面，使凝聚的固體顆粒表面易于濕潤。 2.高分子型的分散劑，在固體顆粒的表面形成吸附層,使固體顆粒表面的電荷增加，提高形成立體阻礙的顆粒間的反作用力。

      凡屬揮發(fā)性或遇熱分解的藥物，在制片過程中應(yīng)避免受熱損失。制片的顆粒應(yīng)控制水分，以適應(yīng)制片工藝的需要，并防止片1劑在貯藏期間發(fā)霉、變質(zhì)、失效