一些外界因素引發(fā)的光強值下降。氬氣不純是一個重要因素。 不純氬氣中水分等雜質(zhì)會影響激發(fā)效果，降低光強值,而且水分經(jīng)激發(fā)電離后產(chǎn)生氧，氧會吸收P、S等短波元素使這些元素的光強值下降,從而分析結(jié)果出現(xiàn)偏差?？梢栽跉鍤夤艿乐屑又脷鍤鈨艋b置以提高純凈度。但有些如高含量試樣對氬氣純度要求太高;即使是高純氬也不能完全激發(fā)，這時需適當延長預沖氬的時間或提高激發(fā)光源的頻率,使試樣完全激發(fā)提高光強值,以得到準確的檢測結(jié)果。

對于譜線的選擇很大程度決定著該元素的精度，那么我們要怎么來選擇合適的譜線，譜線的選擇取決于以下幾個因素。
1.分析儀器廠家對分析譜線的經(jīng)驗，知道哪條線適合所生產(chǎn)的光學系統(tǒng)和光源，所選用的譜線不受其他元素線的干擾。
2.含量范圍，元素不同譜線，強度不同，所以譜線可能滿足不了用戶提出的含量范圍，有時需要選擇兩條譜線。
3.元素間的相互干擾，在分析元素的譜線側(cè)旁存在另一元素的譜線時，而且該元素的含量很高，它將會使所要分析的元素譜線強度增加。因此，得出的分析含量會比實際的高。選擇譜線時要減少這種元素間干擾效應(yīng)。
特殊的聚焦，通常由于發(fā)射譜線相互很近，有時必須采用光學系統(tǒng)部件進行補償

正常的激發(fā)點子應(yīng)該是：中間是銀白色金屬光澤有金屬蒸發(fā)后的留下的凹凸不平的小麻點，周圍有一圈黑色燃燒后留下的黑色灰渣，不太大，用手或者東西可以擦掉。如果氬氣純度不好或者試樣結(jié)構(gòu)不好通常是中間金屬蒸發(fā)留下的那片蒸發(fā)斑比正常偏小，燃燒后黑圈比正常的小，黑度低。通常黑圈的黑度和大小與材料有關(guān)，一般碳含量高的中低合金鋼黑圈顏色相對深。但是鑄鐵材料不一定黑圈顏色深，甚至沒有黑圈。如果黑圈顏色偏深，而且擴大，成擴散狀也可能是試樣不平整或者放置試樣的時候半邊漏氣。還有如果激發(fā)的條件發(fā)生變化也可能使激發(fā)后點子的顏色異常，激發(fā)能量大時黑度可能較大。

光譜儀是將復色光分離成光譜的光學儀器，又稱分光儀，廣泛為認知的為直讀光譜儀。直讀光譜儀所采用的原理是用電?。ɑ蚧鸹ǎ┑母邷厥箻悠分懈髟貜墓虘B(tài)直接汽化并被激發(fā)而發(fā)射出各元素的特征波長，用光柵分光后，成為按波長排列的“光譜”，這些元素的特征光譜線通過出射狹縫，射入各自的光電倍增管或者是CCD等感應(yīng)器，光信號變成電信號，經(jīng)儀器的控制測量系統(tǒng)將電信號積分并進行模數(shù)轉(zhuǎn)換，然后由計算機處理，并打印各元素的百分含量。