基于ICP-MS儀器開發(fā)經(jīng)驗(yàn)和儀器評(píng)測(cè)水平，鋼研納克參與制定了四級(jí)桿ICP-MS評(píng)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)《GBT 34826-2017 四極桿電感耦合等離子體質(zhì)譜儀性能的測(cè)定方法》，儀器性能得到了廣泛的認(rèn)可和關(guān)注。Plasma MS 300型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀先后獲得了 中國(guó)分析測(cè)試協(xié)會(huì) BCEIA金獎(jiǎng)，北京市科委 新技術(shù)新產(chǎn)品證書、中國(guó)儀器儀表行業(yè)協(xié)會(huì) 自主創(chuàng)新金獎(jiǎng) 等榮譽(yù)稱號(hào)。

鋼研納克PlasmaMS 300電感耦合等離子體質(zhì)譜儀 icp-ms
被稱為自二十世紀(jì)以來(lái)激動(dòng)人心的分析技術(shù)，具有檢出限低、動(dòng)態(tài)線性范圍寬、干擾少、分析精度高、分析速度快、可進(jìn)行多元素同時(shí)測(cè)定等優(yōu)異的分析性能，已成為痕量和超痕量分析為有效的分析手段之一。 在科技部《國(guó)家重大科學(xué)儀器設(shè)備開發(fā)專項(xiàng)》的支持下，鋼研納克針對(duì)冶金、環(huán)保、地質(zhì)、礦產(chǎn)、食品等領(lǐng)域?qū)哿糠治黾夹g(shù)的需求，以滿足行業(yè)應(yīng)用需求為目標(biāo)，攻克了ICP射頻電源、離子傳輸、四極質(zhì)量分析器等關(guān)鍵技術(shù)，成功地研制了電感耦合等離子體質(zhì)譜儀——PlasmaMS 300。
基于PlasmaMS 300，鋼研納克與國(guó)家環(huán)境分析測(cè)試中心、國(guó)家地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測(cè)試中心、北京礦冶研究總院、鋼鐵研究總院、北京市理化分析測(cè)試中心等測(cè)試機(jī)構(gòu)合作，開發(fā)了適合各行業(yè)的分析測(cè)試方法，解決了環(huán)境介質(zhì)中痕量重金屬元素檢測(cè)，地質(zhì)礦產(chǎn)中稀土、稀有、稀散元素分析，二次資源中有價(jià)有害元素的分析，金屬材料中的痕量化學(xué)成分及其分布分析，食品中有毒、有害元素不同形態(tài)、價(jià)態(tài)分析等技術(shù)難題。

Plasma MS 300 型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀
鋼研納克檢測(cè)技術(shù)股份有限公司在2011年?duì)款^國(guó)家重大科學(xué)儀器設(shè)備開發(fā)專項(xiàng)----“ICP痕量分析儀器的研制和應(yīng)用”項(xiàng)目，Plasma MS 300型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀為此專項(xiàng)項(xiàng)目成果，采用了高精度高分辨四級(jí)桿質(zhì)量分析器、超穩(wěn)定固態(tài)RF發(fā)生器、專利的機(jī)械泵間歇真空運(yùn)行技術(shù)、免維護(hù)的四級(jí)桿DDS控制技術(shù)，在保證高靈敏度的同時(shí)大大提升了儀器的整體可靠性。Plasma MS 300榮獲中國(guó)分析測(cè)試協(xié)會(huì)BCEIA金獎(jiǎng)，中國(guó)儀器儀表行業(yè)協(xié)會(huì)自主創(chuàng)新金獎(jiǎng)，同時(shí)基于儀器開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，鋼研納克參與起草了國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《四級(jí)桿電感耦合等離子體質(zhì)譜儀性能的測(cè)定方法》。ICP-MS可以應(yīng)用于環(huán)保、食品、藥品、化妝品、玩具、疾控、礦產(chǎn)、金屬檢測(cè)等領(lǐng)域。

鋼研納克電感耦合等離子體質(zhì)譜（國(guó)產(chǎn)ICP-MS）測(cè)定土壤中重金屬元素
2016年5月28日《土十條》：深入開展土壤環(huán)境質(zhì)量調(diào)查。
農(nóng)用地詳查2018年完成，重點(diǎn)行業(yè)企業(yè)用地詳查2020年完成，建立土壤環(huán)境質(zhì)量狀況定期調(diào)查制度，每10年開展1次。
2016年12月23日 環(huán)保部《全國(guó)土壤污染狀況詳查實(shí)驗(yàn)室篩選技術(shù)規(guī)定》
溶樣方法的選擇
HJ 766-2015 固體廢物 金屬元素的測(cè)量 電感耦合等離子體質(zhì)譜法（全國(guó)土壤污染狀況詳查實(shí)驗(yàn)室篩選技術(shù)規(guī)定 推薦方法）
稱取0.1-0.2g，放入1ml鹽酸，4ml硝酸，1ml氫氟酸，1ml雙氧水進(jìn)行微波消解（175℃，20min），冷卻收放入趕酸儀趕酸至近干，而后使用去離子水溶解，定容至50ml。測(cè)定前干過(guò)濾。