小鼠滑膜細胞【MouseBoneJoint:NormalSynovialCell】
產(chǎn)品描述：小鼠滑膜細胞分離自正常小鼠滑膜組織，滑膜細胞主要功能：（1）滑膜細胞產(chǎn)生潤滑液成分，并且與關(guān)節(jié)腔的吸收和血液/潤滑液交換有關(guān)。（2）滑膜細胞增生，表現(xiàn)為不依賴于支持物生長，并且分泌大量的效應分子來促進炎癥和關(guān)節(jié)損壞。（3）是自身自分泌和旁分泌網(wǎng)絡中效應因子的一部分。公司提供的小鼠滑膜細胞，均來自新鮮組織。細胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品小鼠滑膜細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseBoneJointPrimaCell:NormalSynovialCellCatNo.3-4015)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，小鼠滑膜細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的小鼠源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)國際標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

注意事項：
1. 接收到小鼠滑膜細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
小鼠B細胞雜交瘤細胞;SH2 小鼠腸粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL丙溴1(標準品)Profenofos質(zhì)量規(guī)格：分析標準品

MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 Mouse吡丙(分析標準品,98.5%)Pyriproxifen質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,98.5%

KIT Others Mouse 小鼠 c-kit / CD117 人細胞裂解液 (陽性對照) 稻豐散(0.105mg/ml)Phenthoate solution質(zhì)量規(guī)格：0.105mg/ml

人急性T細胞白血病細胞;Jurkat, Clone E6-1敵稗標準溶液(0.100mg/ml)Propanil solution質(zhì)量規(guī)格：0.100mg/ml

CD3D & CD3E Others Human 人 CD3D & CD3E Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 伏殺(標準品)Phosalone質(zhì)量規(guī)格：分析標準品
R 1610倉鼠肺細胞 R 1610 hamster lung cells DMEM+10%FBS乙基2-(6-氨基-2,3-二氯芐)甘氨酸(阿那格雷雜質(zhì)A)Ethyl 2-(6-Amino-2,3-dichlorobenzyl)glycine(Anagrelide Impurity A)

FGF10 Protein Human 重組人 FGF10 蛋白5-乙酰氧基阿那格雷5-Acetoxy Anagrelide

Chang liver (CCL13) (人張氏肝細胞) 5×106cells/瓶×2 人心臟微血管內(nèi)皮細胞HCMEC偽伐地那非Pseudo Vardenafil

直腸癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1mlN-去乙基伐地那非N-Desethyl Vardenafil

PDE9A Others Human 人 PDE9A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 伐地那非二鹽酸Vardenafil Dihydrochloride Salt
CM-H094人滑膜細胞完全培養(yǎng)基100mLConA瓊脂糖凝膠4Bshēng huà shì jì容量：500毫克

LncaP, 人前列腺癌細胞 腹水瘤,SRS-82細胞 TOV-112D(人上皮性卵巢癌細胞)腺嘌呤鱗醋鹽;6-安基嘌呤鱗醋鹽;維生速B4;鱗醋腺速 cdqninq phosphctq;VitcMin B4 70700-30-0

轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細胞;15P-1胸腺嘧啶 Thymine (≥99.0%) 65-71-4 5G 核酸衍生物

FCGR1 Others Mouse 小鼠 CD64 / FCGR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-甲氧基酚shēng huà shì jì容量：保存：-20℃100毫克

人多發(fā)性骨髓瘤細胞;RPMI-8226 [RPMI8826](聚蔗糖70)
小鼠滑膜細胞荷蘭白花奶牛牛肺細胞;DCL1Hmpe六嶙胺25克高，98%

IL1R2 Others Rat 大鼠 IL1R2 / IL1RB / CD121b 人細胞裂解液 (陽性對照) 3,4-二基二本同 3,4-Dimqthylbqnzophqnonq 271-39-3

人小氣道上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLGlycogen糖元1KU高，98%

Rb細胞，人視網(wǎng)膜母細胞瘤 宛氏擬青霉 人癌細胞;MDA-MB-4685-Br-PADAP2-(4-乙基-2-羥基本偶氮)-5-溴25克BS

ANGPT2 Protein Human 重組人 ANG2 / Angiopoietin-2 蛋白 (His 標簽)2’-Deoxy-D-Glucose 100mg/1g原裝/5g原裝 INALCO1758-9500
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。