操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

小鼠直腸上皮細胞【MouseRectum:NormalRectumMucosaEpithelialCells】
產品描述：腸上皮細胞是機體內外環(huán)境的重要屏障，持續(xù)暴露于大量抗原中，也是機體面對病原微生物的第一道防線。因此，IECs除有吸收、分泌和等重要生理功能之外，在粘膜先天性和獲得性免疫防御機制中也起著重要作用。公司提供的小鼠直腸上皮細胞采用膠原酶消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司產品小鼠直腸上皮細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseRectumPrimaCell:NormalRectumMucosaEpithelialCellsCatNo.3-4253)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時質量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下，小鼠直腸上皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。
公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的小鼠源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)國際標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時質量的穩(wěn)定。在公司生物技術部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

以下是公司正在的產品：
人絨癌細胞;JEG-3 大鼠腸粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL帕拉米韋三水合物Peramivir Trihydrate質量規(guī)格：>98%,BR

腦動脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)神經保護劑NXY059NXY-059,Cerovive質量規(guī)格：>95%,BR

CN2 Others Mouse 小鼠 Coactin 2 / CN2 人細胞裂解液 (陽性對照) APMSF(進分)p-APMSF, Hydrochloride質量規(guī)格：進分,sigma A6664

大鼠主動脈內皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL(1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 (1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-indanol質量規(guī)格：0.98

PC-12(高分化)大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化) PC-12 (high differeiation) rat pheochromocytoma cells (high differeiation) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSN-BOC-D-色氨醇N-Boc-D-tryptophanol 質量規(guī)格：BR,>98%
ACVR1 Others Mouse 小鼠 ALK-2 / ACVR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢噻呋鈉Ceftiofur 質量規(guī)格：>98%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

小膠質細胞培養(yǎng)基MM-prf頭孢噻呋鈉(標準品)Ceftiofur 質量規(guī)格：含量測定

HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 5'-三1酸胞苷二鈉鹽(二水)Cytidine-5'-triphosphate(CTP) di salt dihydrate質量規(guī)格：>97%,分子生物學級

大鼠肺大動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL伏格列波糖Voglibose質量規(guī)格：>99%,BR

H-4-IL-E 大鼠肝細胞瘤細胞 H-4-IL-E hepatoma cells of rats MEM90%(內2mM Glutamin)+10%胎牛血清，補加非必須氨基酸(100x)伏格列波糖(標準品)Voglibose質量規(guī)格：HPLC>99%,標準品
TNFSF11 Protein Human 重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標簽)SALICYLICACID水楊酸鈉高級100G54-21-6RT

大鼠神經質細胞(RNsn)(1×106) BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細胞株 Human錄化鉍 Bismuth trichloridq 7787-60-

人胚腎細胞;293 [HEK-293]AIBI偶氮二異基咪唑啉鹽酸鹽500毫克AR

IL1R2 Others Mouse 小鼠 IL1R2 / CD121b 人細胞裂解液 (陽性對照) TRIS-GLYCInepUFFER,10XSOLUTIONTris-甘酸緩沖液蛋白組學級1LCOLD

人腎動脈內皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL(多效唑)
小鼠直腸上皮細胞人羊膜細胞;WISH二水合乙二酸，英文名或英文縮寫：Oxalic acid dihydrate，級別：CP，98.5%，規(guī)格：1公斤

2V6.11細胞，人胚腎細胞 小鼠骨髓瘤細胞,P3X63Ag8.653細胞 CL-0405NCI-H716(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×28-壬1醋 97% 8-NONqNOIC cCID 3164-67-8

CNE-2Z(人鼻咽癌細胞) 5×106cells/瓶×2乙酸鎘二水合物，英文名或英文縮寫：Cadmium acetate dihydrate，級別：CP，98%，規(guī)格：25克

hMNC-CB-c single donorula-pure 臍帶血來源的人類單核細胞 人腎小管上皮細胞HRPTEpiC加拿大樹膠shēng huà shì jì容量：100克

T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795SafraninO 5g/10g/50g/100g原裝 Sigma S2255
注意事項：
1. 接收到小鼠直腸上皮細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精（建議配置75%的酒精的水是過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。