小鼠子宮成纖維細胞【MouseUterine：NormalUterineFibroblasts】
產(chǎn)品描述：小鼠子宮成纖維細胞分離自正常小鼠子宮組織，子宮成纖維細胞主要功能：（1）成纖維細胞組成子宮，在體外易于培養(yǎng)。（2）在子宮損傷后能修復和重塑子宮。（3）在子宮炎癥時能有效控制炎癥擴散。公司提供的小鼠子宮成纖維細胞，采用膠原酶消化制備而來。。細胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品小鼠子宮成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseUterinePrimaCell:NormalUterineFibroblastsCatNo.3-4337)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下，小鼠子宮成纖維細胞傳10代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。
公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的小鼠源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)國際標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質量的穩(wěn)定。在公司生物技術部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

注意事項：
1. 接收到小鼠子宮成纖維細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
人胚腎細胞;293 [HEK-293]2’-脫氧腺苷2'-Deoxyadenosine monohydrate質量規(guī)格：>99%,BR

Mv.1.Lu細胞，貂肺上皮細胞 人結腸癌細胞,CW-2細胞 CM-H093人顱蓋造骨細胞完全培養(yǎng)基100mL魚精DNADNA, Fishsperm質量規(guī)格：進分，Sigma74782,蛋白小于1%

大鼠腎系膜細胞;RMC2,7-雙(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊環(huán)-2-基)芘(>97.0%(GC))2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrene質量規(guī)格：>97.0%(GC)

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊環(huán)-2-基)-9,9-十二烷芴(>98.0%(HPLC))2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dihexylfluorene質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

狗肺成纖維樣細胞;DogL11,4-二溴萘(>97.0%(GC))1,4-Dibromonaphthalene質量規(guī)格：>97.0%(GC)
人骨肉瘤細胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS]普拉洛芬Pranoprofen質量規(guī)格：>97%,BR

NP69-SV40T細胞，永生化鼻咽上皮細胞系 小鼠細胞,C127細胞 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2普拉洛芬(標準品)Pranoprofen質量規(guī)格：HPLC>97%,標準品

MS1(小鼠胰島內皮細胞) 5×106cells/瓶×2牛血清白蛋白(BSA);牛血清白蛋白組分五Albumin(bovine fraction V);BSA質量規(guī)格：Purity>98%,分子生物學級

Promocell C-23160 Skeletal Muscle Cell GrowthMedium KIT, 骨骼肌細胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml萘啶酮酸；萘啶酸Nalidixic acid質量規(guī)格：>98%

軟骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)糖原,α-1,6 葡聚糖,糖元Glycogen from oyster質量規(guī)格：BR,>99%,河蚌提取,Type II
IFNG Others Rat 大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 人細胞裂解液 (陽性對照) G-6-PD葡萄糖-6-嶙酸脫氫酶500克BR，50u/mg，酵母

大鼠胎兒真皮成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL3，4，5-三芐氧基本加醋 3,4,5-TRIS(BqNZYLOXY)BqNZOIC cCID 1486-48-

Vero非洲綠猴腎細胞 Vero the African green monkey kidney cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBSetxyloctanoate辛酸乙酯500克CP，98%

IFNW1 Protein Human 重組人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白 (His 標簽)α-基，英文名或英文縮寫：L-Alanine，級別：BR，99%，規(guī)格：25克

L W-3A(小鼠皮下結締組織細胞) 5×106cells/瓶×2 HeLa [ Chang Liver ](張氏肝細胞)乙酯etxyl pxenylacetate;Benzene acetic acid etxyl ester;
小鼠子宮成纖維細胞DCN Others Human 人 Decorin / DCN / SLRR1B 人細胞裂解液 (陽性對照) APS/TEMEDTAETSAPS/TEMED 聚合生物技術級100 TAETSCOLD

EB病毒轉化的人B細胞;KM9803N-酰-DL-α-炳安醋 2-ccqtylcmino-propionic ccid 1112-69-1

CD59 Others Rat 大鼠 CD59 / CD59A / MAC / IP 人細胞裂解液 (陽性對照) GENEPAGE8%*CLDPAK*8% GENE-PAGE 19:1, 7 M 尿素生物技術級4X500MLCOLD

人子宮內膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLNHS活化瓊脂糖凝膠4FF25毫克

FO細胞，小鼠骨髓瘤細胞 3T6-Swiss albino(胚胎成纖維細胞) 人臍靜脈內皮細胞(人膀胱癌細胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304]298-96-42.3.5-三本基錄化四氮唑2,3,5-Tripxenyltetrazolium chloride
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。