參數(shù)規(guī)格：
大鼠直腸上皮細(xì)胞【RatRectum：NormalRectumMucosaEpithelialCells】
產(chǎn)品描述：腸上皮細(xì)胞是機(jī)體內(nèi)外環(huán)境的重要屏障，持續(xù)暴露于大量抗原中，也是機(jī)體面對(duì)病原微生物的第一道防線。因此，IECs除有吸收、分泌和等重要生理功能之外，在粘膜先天性和獲得性免疫防御機(jī)制中也起著重要作用。公司提供的大鼠直腸上皮細(xì)胞，采用膠原酶消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠直腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatRectumPrimaCell:NormalRectumMucosaEpithelialCellsCatNo.3-7246)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠直腸上皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
公司提供的原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，產(chǎn)品僅供科研使用公司提供的大鼠源原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時(shí)質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明 ：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作:
產(chǎn)品僅供科研使用1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
人谷胱甘肽(GSH)試劑盒 Human glathione,GSH ELISA Kit 氟氯西林鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)  Flucloxacillin   質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定，標(biāo)準(zhǔn)品

人谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSTs)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanglathioneS-ansferases,GSTsELISAKit 96T/48T 氟鋁酸鈉(>98%,BR)   fluoroaluminate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶TT(GSTπ)試劑盒 Human Glathione S-ansferase TT,GSTπ ELISA Kit 氟羅沙星（標(biāo)準(zhǔn)品）  Fleroxacin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

人谷胱甘肽過(guò)氧化酶(GSH-Px)試劑盒 Human GSH-Px ELISA Kit 氟羅沙星 HPLC≥98% 100mg

人谷胱甘肽還原酶(GR)試劑盒 Human Glathione Reductase,GR ELISA Kit 氟羅沙星  Fleroxacin  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

人谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶pi基因(GSTpi)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanglathioneS-ansferases,GSTpiELISAKit 96T/48T 氟羅里硅土(農(nóng)殘級(jí))  Florisil?  質(zhì)量規(guī)格：農(nóng)殘級(jí)

人谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶pi基因(GSTpi)試劑盒 Human glathione S-ansferases,GSTpi ELISA Kit 氟鈴脲（標(biāo)準(zhǔn)品）  Hexaflumuron  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%

人骨保護(hù)素(OPG)試劑盒 Human Osteoprotegerin,OPG ELISA KIT 氟離子（F-）標(biāo)準(zhǔn)溶液（500mg/L,溶劑：水）   Fluoride standard  質(zhì)量規(guī)格：500mg/L,溶劑：水

人骨成型蛋白15(BMP-15/GDF-9B)試劑盒 Human BMP-15 ELISA kit 氟離子（F-）標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000mg/L,基體:水）   Fluoride standard  質(zhì)量規(guī)格：1000mg/L,基體:水

人骨成型蛋白2(BMP-2)試劑盒 Human BMP-2 ELISA kit 氟樂(lè)靈標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=5%)   Trifluralin solution  質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=5%
人Ⅲ型前膠原氨基末端肽(PⅢNP)試劑盒 Human N-terminal procollagen Ⅲ propeptide,PⅢNP ELISA Kit 扎托布洛芬  Zaltoprofen  質(zhì)量規(guī)格：>98%

英文名稱MouseTie-1ELISAkit小鼠Tie-1規(guī)格：96T/48T 甘膽酸鈉 ;甘氨膽酸鈉   Glycocholate Hydrate  質(zhì)量規(guī)格：>98%

冰凍切片組織ERBETA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20 甘露醇；D-甘露糖醇  Mannitol；D-Mannitol  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

ratCoicosterone,COELISA試劑盒大鼠皮質(zhì)同/腎上腺同(CO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T D-半胱氨酸鹽酸鹽一水  D-Cysteine  monohydrate  質(zhì)量規(guī)格：度大于98%,BR，一水物

小鼠靜止素Q6硫基氧化酶1(QSOX1)ELISA試劑盒 ，英文名： QSOX1 ELISA Kit 鈣蛋白酶抑制劑II(進(jìn)口)  Calpain Inhibitor II(ALLM)  質(zhì)量規(guī)格：≥95%,美國(guó)進(jìn)口

人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanα2-Aiplasmin,α2-APELISAKit 96T/48T 炔孕酮/妊娠素(標(biāo)準(zhǔn)品)  Ethisterone  質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠血管生成素1(ANG-1)試劑盒 Rat Angiopoietin 1,ANG-1 ELISA Kit 炔孕酮/妊娠素  Ethisterone  質(zhì)量規(guī)格：>98%

英文名稱RatinducibleniicoxidesyhaseELISAKIT大鼠誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)規(guī)格：96T/48T D-胱氨酸  D-Cystine  質(zhì)量規(guī)格：0.98

高質(zhì)化膠回收試劑盒20 DL-色氨酸  DL-Tryptophan  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

ELISAKithNP/RA33人異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物規(guī)格：48T/96T DL-絲氨酸  DL-Serine  質(zhì)量規(guī)格：>98%,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
Agrimol B

分子式： C37H46O12

分子量： 682.75

CAS號(hào)： 55576-66-4

檢測(cè)方式：液相色譜法HPLC≥95%

規(guī)格：20mg50mg100mg500mg1g (可根據(jù)客戶需求包裝)

性狀： 本品為白色粉末

作用與用途：本品用于鑒別。

提取來(lái)源：

本品來(lái)源為薔薇科植物龍牙草Agrimonia pilosa Ledeb.的干燥地上部分

藥理性質(zhì)：

用法：

色譜條件：流動(dòng)相：（僅供參考）

貯藏方法：

  2-8°C，避光保存、低溫下保存。
大鼠直腸上皮細(xì)胞differeiation40ligand,sCD40LELISA試劑盒兔子可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 風(fēng)信子素 HPLC≥98% 20mg

DMDC處理試劑盒100 蜂斗菜內(nèi)酯A HPLC≥98% 20mg

收到大鼠直腸上皮細(xì)胞如何處理？

1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。