凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。產(chǎn)品僅供科研使用

參數(shù)規(guī)格：
大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞【RatBladder：NormalBladderSmoothMuscleCells】
產(chǎn)品描述：大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞分離自正常大鼠膀胱平滑肌組織。膀胱是由平滑肌細(xì)胞組成的中空器官。膀胱平滑肌的舒張和收縮使得膀胱分別儲(chǔ)存和排出尿液。膀胱平滑肌細(xì)胞表型的調(diào)控和可誘導(dǎo)一氧化氮合酶的表達(dá)與多種病理狀況有關(guān)，包括膀胱功能障礙。研究表明，組織缺氧抑制人類(lèi)膀胱平滑肌細(xì)胞的增殖，膀胱平滑肌細(xì)胞的分化依賴(lài)于膀胱上皮細(xì)胞釋放的因子。膀胱平滑肌細(xì)胞外基質(zhì)的分泌表型可通過(guò)細(xì)胞所經(jīng)歷的機(jī)械變形頻率而改變。平滑肌是許多疾病中的共同路徑，因此，了解在疾病發(fā)生及持續(xù)過(guò)程中平滑肌怎樣變化，這是治療方法取得進(jìn)展的重要一步。公司提供的大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞，采用膠原酶消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專(zhuān)利產(chǎn)品大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatBladderPrimaCell:NormalBladderSmoothMuscleCellsCatNo.3-7267)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞傳10代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明 ：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作:
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類(lèi)；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。產(chǎn)品僅供科研使用
人庚型肝炎病毒抗體(IgM)試劑盒 Human Hepatitis G virus aibody IgM ELISA Kit 氟酰胺(標(biāo)準(zhǔn)品)  Flutolanil  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%

人弓蛔蟲(chóng)(Tc)抗體(IgG)試劑盒 Human Tc IgG ELISA kit 氟西汀琥珀酰胺酸  Fluoxetine Succinamic Acid 

人谷氨酸-半胱氨酸連接酶調(diào)節(jié)亞基(GCLM)試劑盒 Human GCLM ELISA Kit 氟派利多,氟哌利多  Droperidol  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人谷氨酸谷草轉(zhuǎn)氨酶2，線粒體(谷草轉(zhuǎn)氨酶2)(GOT2)試劑盒 Human GOT2 ELISA Kit 氟尿嘧啶,5-氟脲嘧啶,5-氟尿嘧啶（標(biāo)準(zhǔn)品）  5-Fluorouracil  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子(MCSF)ELISA試劑盒 ，英文名： MCSF ELISA Kit 2'-甲氧基腺;2'-O-甲基腺苷  2'-O-Methyladenosine  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGELISAKit 96T/48T D-纈氨酸  D-Valine  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

大鼠血管生成素2(ANG-2)試劑盒 Rat Angiopoietin 2,ANG-2 ELISA Kit 2'-脫氧鳥(niǎo)苷-3'-單二鈉  2'-Deoxy-3'-guanylic acid di salt  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

英文名稱(chēng)RatinducibleniicoxidesyhaseELISAKIT大鼠誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)規(guī)格：96T/48T D-α-氨基己二酸  D-a-Aminoadipic acid  質(zhì)量規(guī)格：0.97

高效液相色譜(HPLC)分析20樣本 D-高苯丙氨酸  D-Homophenylalanine  質(zhì)量規(guī)格：>90%(T),BR

ELISAKitOSM人抑瘤素M規(guī)格：48T/96T D-焦谷氨酸  D-Pyroglutamic acid  質(zhì)量規(guī)格：0.98

小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA試劑盒 ，英文名： M-CSF ELISA Kit D-環(huán)丙基丙氨酸  D-Cyclopropylalanine  質(zhì)量規(guī)格：BR

大鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA檢測(cè)試劑盒RatAquaporin5,AQP-5ELISAKit 96T/48T D-叔亮氨酸鹽酸鹽  D-tert-Leucine   質(zhì)量規(guī)格：BR，98.5%

人催產(chǎn)素(OT)試劑盒 Human oxytocin,OT ELISA Kit D-正纈氨酸  D-Norvaline  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Raetinol-bindingprotein,RBPELISAKit大鼠視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T D-苯丙氨酸甲酯鹽酸鹽  H-D-Phe-OMe·HCl  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
細(xì)葉遠(yuǎn)志皂甙

Tenuifolin

分子式：C36H56O12

分子量：680.37

CAS號(hào)：20183-47-5

檢測(cè)方式：高效液相色譜法HPLC≥98%

規(guī)格：20mg50mg100mg500mg1g (可根據(jù)客戶(hù)需求包裝)

性狀： 本品為白色針晶粉

作用與用途：本品用于含量測(cè)定。

提取來(lái)源：

本品為遠(yuǎn)志科多年生草本植物遠(yuǎn)志Polygala tenuifolia Willd.或卵葉遠(yuǎn)志Polygala sibirica L.的根。

藥理作用：

用法：

色譜條件：流動(dòng)相：-0。05%溶液(65∶35),檢測(cè)波長(zhǎng)202 nm（僅供參考）。

貯藏方法：

2-8°C，避光保存。
大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)ELISA試劑盒 ，英文名： CRF ELISA Kit 水溶性四氮唑-4  GLT004  質(zhì)量規(guī)格：BR

小鼠促有絲分裂因子(MF/MPF)ELISA試劑盒 ，英文名： MF/MPF ELISA Kit 鏈霉蛋白酶/鏈絲菌蛋白酶/鏈霉菌蛋白酶  Pronase E  質(zhì)量規(guī)格：BR，4000u/mg,進(jìn)分

小鼠簇集蛋白(CLU)ELISA試劑盒 ，英文名： CLU ELISA Kit 抗蛋白酶(進(jìn)口)  Antipain di 

小鼠催產(chǎn)素(OT)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 D-巖藻糖  D-(+)-FUCOSE  質(zhì)量規(guī)格：>98%,日本進(jìn)口原裝
收到大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。

公司提供的原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，公司提供的大鼠源原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。