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主營(yíng)產(chǎn)品: 從事生物科技, 醫(yī)藥科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)咨詢, 技術(shù)服務(wù), 技術(shù)開發(fā), 技術(shù)轉(zhuǎn)讓, 商務(wù)咨詢(除經(jīng)紀(jì)), 電子商務(wù)(不得從事增值電信, 金融業(yè)務(wù)), 投資管理, 建設(shè)工程(憑許可資質(zhì)經(jīng)營(yíng)), 化工原料及產(chǎn)品(除危險(xiǎn)化學(xué)品, 監(jiān)控化學(xué)品, 煙花爆竹, 民用爆炸物品, 易制毒化學(xué)品), 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備, 測(cè)量器材, 酒店設(shè)備, 環(huán)保設(shè)備, 鐘表, 服裝鞋帽, 頗具箱包, 一類醫(yī)療器械, 電子產(chǎn)品, 陶瓷制品的銷售.
大鼠尿道上皮細(xì)
價(jià)格
訂貨量(株)
¥2800.00
≥1
店鋪主推品 熱銷潛力款
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大鼠尿道上皮細(xì)【RatUrinaryTract:NormalUrinaryTractEpithelialCells】
產(chǎn)品描述:大鼠尿道上皮細(xì)胞分離自正常大鼠尿道管組織,尿道上皮細(xì)胞主要功能:(1)尿道上皮細(xì)胞排列在膀胱表面,它是由高可塑性和具有多種功能特殊類型的細(xì)胞組成。(2)上皮細(xì)胞組成膀胱的防御系統(tǒng)與病原體接觸,它們具有多種防御機(jī)制來阻止病原體粘著,保持泌尿器溶解物的不滲透性。(3)膀胱上皮細(xì)胞表達(dá)雌激素α、β受體,上皮生長(zhǎng)因子受體和纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體,在損傷和感染時(shí),這些受體對(duì)膀胱上皮細(xì)胞起著重要作用。(4)能釋放許多細(xì)胞因子、免疫系統(tǒng)介質(zhì)。公司提供的大鼠尿道上皮細(xì),采用膠原酶消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品大鼠尿道上皮細(xì)培養(yǎng)試劑盒(RatUrinaryTractPrimaCell:NormalUrinaryTractEpithelialCellsCatNo.3-7295)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,大鼠尿道上皮細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
公司提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織,公司提供的大鼠源原代細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。產(chǎn)品僅供科研使用
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號(hào) |
大鼠尿道上皮細(xì) | RatUrinaryTract:NormalUrinaryTractEpithelialCells | GOY-Y6491 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項(xiàng):
1. 接收到大鼠尿道上皮細(xì),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張)。
產(chǎn)品僅供科研使用2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品:
人肝脂酶(HL)試劑盒 Human hepatic lipase,HL ELISA Kit 富馬酸福莫特羅 (二水) Formoterol fumarate 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,二水合物
人桿狀病毒IAP重復(fù)包含蛋白2/3(BIRC2/3)試劑盒 Human BIRC2/3 ELISA Kit 富馬酸二甲酯 GC≥98% 250mg
人干擾素a-抗體(Ai-IFN-ab)試劑盒 Human Ai-ierferon aibody(Ai-IFN-ab)ELISA Kit 富馬酸比索洛爾(標(biāo)準(zhǔn)品) Bisoprolol fumarate 質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測(cè)定
人干擾素活化基因205(Ifi205)試劑盒 human ierferon activated gene 205,Ifi205 ELISA Kit 富馬酸比索洛爾 Bisoprolol fumarate 質(zhì)量規(guī)格:>99%
人干擾素調(diào)節(jié)因子3(IRF3)試劑盒 Human IRF3 ELISA Kit 富馬酸 HPLC≥98% 20mg
人干擾素調(diào)節(jié)因子8(IRF8)試劑盒 Human IRF8 ELISA Kit 富勒烯提取物,C60(含約20%的C70),巴克球提取物 ullerene Extract, C60 (contains ca. 20% C70) 質(zhì)量規(guī)格:>70.0%(HPLC)
人干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子(ITAC/CXCL11)試劑盒 Human ITAC ELISA Kit 富勒烯 C70,巴克球 C70 Fullerene C70 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)
人干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)試劑盒 Human IP-10 ELISA Kit 富勒烯 C60,巴克球 C60 Fullerene C60 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(HPLC)
人干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白1(IFITM1/CD225/IFI17)試劑盒 Human IFITM1 ELISA kit 富勒烯 C60(),巴克球 C60 Fullerene C60 (pure) 質(zhì)量規(guī)格:>99.5%(HPLC)
人干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)試劑盒 Human SCF/MGF ELISA kit 復(fù)壁碳納米管 小于10nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)(允許溫度上限:620℃) Carbon Nanotube Bundled Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15μm(length) (allowable temperature limit : 620°C) 質(zhì)量規(guī)格:
人催乳素抑制激素(PIH)試劑盒 Human PIH ELISA Kit L-高精氨酸鹽酸鹽 L-Homoarginine 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
RaegulatedonactivationinnormalT-cellexpressedandsecreted,RAESELISAKit大鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RAES/CCL5)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T TPCK(進(jìn)分) TPCK 質(zhì)量規(guī)格:>97%,進(jìn)分,Sigma T4376
HIS標(biāo)記蛋白擴(kuò)增試劑盒10 TPCK TPCK 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR
MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor,VEGFR-3/Flt-4ELISA試劑盒小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體-3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 丙谷二肽,L-丙-谷二肽,力肽 Ala-Gln 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒 ,英文名: MIP-1β/CCL4 ELISA Kit L-精氨酸甲酯二鹽酸 H-Arg-OMe·2HCl 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
大鼠水通道蛋白1(AQP-1)ELISA檢測(cè)試劑盒RatAquaporin1,AQP-1ELISAKit 96T/48T D-丙氨酰胺鹽酸鹽 D-Alaninamide 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
人催乳素釋放激素(PRH)試劑盒 Human PRH ELISA Kit 硝酸芬替康唑; 硝酸芬康唑 Fenticonazole Nitrate 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
RaeninELISAKit大鼠腎素(Renin)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 1-芐基D-谷氨酸 1-Benzyl D-Glutamate 質(zhì)量規(guī)格:0.98
HIS釣餌(PULLDOWN)檢測(cè)試劑盒5 D-苯丙氨酸 D-Phenylalanine 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
MouseVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISA試劑盒小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T D-丙氨酸 D-Alanine 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
Siegesbeckicacid
分子式:
分子量:
CAS號(hào):
檢測(cè)方式:高效液相色譜法HPLC≥98%
規(guī)格:20mg50mg100mg500mg1g (可根據(jù)客戶需求包裝)
性狀: 本品為白色結(jié)晶
作用與用途:本品用于含量測(cè)定。
提取來源:
本品為菊科植物豨薟(Siegesbeckia orientalisL?)、的干燥地上部分
藥理性質(zhì):略容易水,不溶于乙,溶于烯酸和堿。
用法:
色譜條件:流動(dòng)相為(僅供參考)
貯藏方法:
2-8°C,置陰涼干燥處、避光保存。
注意事項(xiàng):本品應(yīng)在低溫下保存,長(zhǎng)時(shí)間在暴露在空氣中,含量會(huì)有所降低。
大鼠尿道上皮細(xì)牛主要組織相容性復(fù)合體(MHC/BoLA)試劑盒 Bovine major histocompatibility complex,MHC/BoLA ELISA Kit 惡唑酮菌(標(biāo)準(zhǔn)品) Famoxadone solution 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%
操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。