操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。產(chǎn)品僅供科研使用
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

大鼠腦膜成纖維細(xì)胞【RatBrain:NormalBrainMeningealFibroblasts】
產(chǎn)品描述：大鼠腦膜成纖維細(xì)胞是結(jié)締組織中最常見(jiàn)的一種細(xì)胞，主要功能是在組織創(chuàng)傷后修復(fù)組織。公司提供的大鼠腦膜成纖維細(xì)胞，采用膠原酶消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品大鼠腦膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatBrainPrimaCell:NormalBrainMeningealFibroblastsCatNo.3-7477)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠腦膜成纖維細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
公司提供的原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，公司提供的大鼠源原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：產(chǎn)品僅供科研使用
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
人肺癌細(xì)胞;A549 [A-549]腺苷；腺嘌呤核苷Adenosine質(zhì)量規(guī)格：BR,>99%,細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)

CLEC4B2 Others Rat 大鼠 CLEC4B2 / mDCAR1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 阿戈美拉汀（I型）Agomelatine質(zhì)量規(guī)格：>98.5%，I晶型

CL-0425RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)5×106cells/瓶×2吡拉西坦Piracetam質(zhì)量規(guī)格：>99%

XJH細(xì)胞，B細(xì)胞 人男性正常細(xì)胞系,HS68細(xì)胞 人胎兒胸腺細(xì)胞株;HFT-8810 [HFT8810]雷美替胺Ramelteon質(zhì)量規(guī)格：>98.5%

斑馬魚(yú)尾鰭細(xì)胞;AB.9拉科酰胺Lacosamide質(zhì)量規(guī)格：>98%
雪旺細(xì)胞生長(zhǎng)添加物SCGS鹽酸阿米洛利(標(biāo)準(zhǔn)品)Amiloride hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

LILRA3 Others Human 人 ILT6 / LILRA3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 3，5-二氨基-6-氯吡嗪-2-羧酸甲酯（標(biāo)準(zhǔn)品）Methyl 3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carboxylate質(zhì)量規(guī)格：檢查

人肺泡上皮細(xì)胞HPAEpiC流醋天仙子安 HyoscycMinq Sulfctq 6832-16-1

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Texas/05/2009) HA 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 化高鐵血紅蛋白參比液100g100張RT

KM9304 EBV-轉(zhuǎn)化人細(xì)胞(彝族)144-48-9化乙酰胺(2-8℃)2-Iodoacetamide
大鼠腦膜成纖維細(xì)胞H293T細(xì)胞，人類胚胎腎臟表皮細(xì)胞 貓腎細(xì)胞,CRFK細(xì)胞 CL-0267CNE-2Z(人鼻咽癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2化铔，英文名或英文縮寫：Ammonium iodide，級(jí)別：AR，99%，規(guī)格：5毫升

16HBE(人支氣管上皮樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2醋醋增血壓速 ≥97% (HPLC) cngiotqnsin ccqtctq 0071-00-2

HTSMC-c 人類氣管平滑肌細(xì)胞(HTSMC) 500,000cells 原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100mlN-叔丁氧羰基-D-酸，英文名或英文縮寫：BOC-D-Alanine，級(jí)別：BR，99%，規(guī)格：5克

大隱靜脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)GENTAMYCINSOLUTION50MG/ML慶大霉素,50mg/ml 溶液組織培養(yǎng)級(jí)20MLCOLD

RBP4 Others Canine 狗 RBP4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 硅原子吸收液NA
注意事項(xiàng)：
1. 接收到大鼠腦膜成纖維細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。