上海谷研實業(yè)有限公司
店齡5年 · 企業(yè)認證 · 上海市松江區(qū)
手機掃碼查看 移動端的落地頁
上海谷研實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 從事生物科技, 醫(yī)藥科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)咨詢, 技術(shù)服務(wù), 技術(shù)開發(fā), 技術(shù)轉(zhuǎn)讓, 商務(wù)咨詢(除經(jīng)紀), 電子商務(wù)(不得從事增值電信, 金融業(yè)務(wù)), 投資管理, 建設(shè)工程(憑許可資質(zhì)經(jīng)營), 化工原料及產(chǎn)品(除危險化學品, 監(jiān)控化學品, 煙花爆竹, 民用爆炸物品, 易制毒化學品), 實驗室設(shè)備, 測量器材, 酒店設(shè)備, 環(huán)保設(shè)備, 鐘表, 服裝鞋帽, 頗具箱包, 一類醫(yī)療器械, 電子產(chǎn)品, 陶瓷制品的銷售.
人臍動脈內(nèi)皮細胞提取物
價格
訂貨量(株)
¥2800.00
≥1
店鋪主推品 熱銷潛力款
쑥쑠쑡쑤쑦쑠쑠쑠쑞쑣쑝
在線客服
上海谷研實業(yè)有限公司
店齡5年 企業(yè)認證
聯(lián)系人
郭小姐
聯(lián)系電話
쑥쑠쑡쑤쑦쑠쑠쑠쑞쑣쑝
經(jīng)營模式
代理商,生產(chǎn)商,
所在地區(qū)
上海市松江區(qū)
主營產(chǎn)品
從事生物科技, 醫(yī)藥科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)咨詢, 技術(shù)服務(wù), 技術(shù)開發(fā), 技術(shù)轉(zhuǎn)讓, 商務(wù)咨詢(除經(jīng)紀), 電子商務(wù)(不得從事增值電信, 金融業(yè)務(wù)), 投資管理, 建設(shè)工程(憑許可資質(zhì)經(jīng)營), 化工原料及產(chǎn)品(除危險化學品, 監(jiān)控化學品, 煙花爆竹, 民用爆炸物品, 易制毒化學品), 實驗室設(shè)備, 測量器材, 酒店設(shè)備, 環(huán)保設(shè)備, 鐘表, 服裝鞋帽, 頗具箱包, 一類醫(yī)療器械, 電子產(chǎn)品, 陶瓷制品的銷售.
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
人臍動脈內(nèi)皮細胞提取物 | Human Aortic: | GOY-Y6560 |
人臍動脈內(nèi)皮細胞提取物【Human Aortic: Normal Aortic Smooth Muscle Cell Derivatives】
產(chǎn)品描述:人臍動脈內(nèi)皮細胞提取物是從人原代臍動脈內(nèi)皮細胞提取的,人原代臍動脈內(nèi)皮細胞從正常人臍動脈內(nèi)皮組織制備。正常人臍動脈內(nèi)皮組織采集自各地方醫(yī)院,采集工作根據(jù)IRB 和 HIPAA批準的方案進行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。
總RNA制備:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。
cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈,以50ul總反應(yīng)體系進行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運輸cDNA,1 μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴格的QA/QC分析,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。
蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin),離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存。
潛在的應(yīng)用: <1>已知基因的PCR克?。?span lang="EN-US"><2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標測序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學;<6>芯片研究與表達圖譜。
注意事項:
1. 接收到人臍動脈內(nèi)皮細胞提取物,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
產(chǎn)品僅供科研使用5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品:
小鼠顆粒酶B(GZMB)ELISA試劑盒 ,英文名: GZMB ELISA Kit 硫代甜菜堿 8 Sulfobetaine 8 質(zhì)量規(guī)格:>98%,sigma分裝
人晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(RAGE/AGER)ELISA檢測試劑盒Humaeceptorforadvancedglycationendproducts,RAGE/AGERELISAKit 96T/48T 硫代甜菜堿 10 Sulfobetaine 10 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
大鼠血清素(5-羥色胺)-N-乙?;D(zhuǎn)移酶(AANAT)試劑盒 Rat Serotonin N-acetylansferase,AANAT ELISA kit 硫代甜菜堿 12 Sulfobetaine 12,SDDAB 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
英文名稱RatLBPELISAKit大鼠脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)規(guī)格:96T/48T 恩他卡朋;COMT抑制劑 Entacapone 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
高多糖多酚植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒10/20 曲拉通X-114 Triton X-114 質(zhì)量規(guī)格:BC
ELISAKitFree-T3人游離三甲狀腺原氨酸規(guī)格:48T/96T 曲拉通X-405 Triton X-405 質(zhì)量規(guī)格:70% in H2OGambogic acid
分子式:C38H44O8
分子量:628.75
CAS號:2752-65-0
檢測方式:高效液相色譜法HPLC≥98%
規(guī)格:20mg50mg100mg500mg1g (可根據(jù)客戶需求包裝)
性狀: 本品為黃色結(jié)晶粉末
作用與用途:本品用于含量測定。
提取來源:
本品來源為雙子葉植物藥藤黃科植物藤黃的膠質(zhì)樹脂.
藥理性質(zhì):
藤黃酸具有較強的抗癌活性,實驗表明,對體外人體肝癌細胞株有殺傷作用,當濃度為5μg/ml,作用24h即可有效地殺傷肝癌細胞,其抗癌作用與藥物濃度及作用時間呈正相關(guān);對小鼠白血病L1210有一定的抑制作用;對艾氏腹水癌有明顯的抑制作用。對小鼠有導(dǎo)瀉作用。體外對非致病性原蟲有抑制作用。臨床研究證明,本品對乳腺癌、瘤、皮膚癌、胃癌均有一定療效,而對正常造血系統(tǒng)和白細胞無影響。
用法:
色譜條件:(僅供參考)
貯藏方法:
2-8°C,避光保存、低溫下保存。
人臍動脈內(nèi)皮細胞提取物二(DABA)DNA比色法定量測定試劑盒20 DSP DSP 質(zhì)量規(guī)格:BR
二(DPA)DNA比色定量測定試劑盒10 谷氨酸脫氫酶 Glutamate Dehydrogenase 質(zhì)量規(guī)格:>10 U/mg,BC
二(DPA)DNA比色法定量測定試劑盒10 對羥基苯三唑 HOBT, 1-Hydroxybenzotriazole 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
二苯基甲酰胺(diphenylformamide)25毫克 亞氨基二乙酸(>98%,BR) IDA, Iminodiacetic acid 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
二甲苯細胞脂質(zhì)溶解定性染色檢測試劑盒 DL-乳酸鋰(>98%,BR) Lithium lactate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
二價金屬轉(zhuǎn)運體(Divalemetalanspoer1;DMTl)功能熒光檢測試劑盒20 堿式碳酸鎂五水(>98%,BC) Magnesium carbonate basic pentahydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC
二乙酸熒光素(Fluoresceindiacetate)植物細胞繁殖測定試劑盒100 二氧化錳(>97.5%,BC) Manganese dioxide 質(zhì)量規(guī)格:>97.5%,BC
發(fā)酵液三醇比色法定量檢測試劑盒20 1,3-二苯基脲(>98%,BR) N,N'-Diphenylurea 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
芳香族氨基酸脫羧酶(AromaticAminoAcidDecarboxylase)活性比色法定量檢測試劑盒20 聚乙二醇600 PEG 600 質(zhì)量規(guī)格:BR
非哺乳動物封阻緩沖液100毫升 普魯士蘭(>98%,BS) Prussian blue 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BS