參數(shù)規(guī)格：
人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物【Human Intestinal: Normal Intestinal Vein Endothelial Cell Derivatives】
產(chǎn)品描述：人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物是從人原代腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取的，人原代腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞從正常人腸靜脈內(nèi)皮組織制備。正常人腸靜脈內(nèi)皮組織采集自各地方醫(yī)院，采集工作根據(jù)IRB 和 HIPAA批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測(cè)定結(jié)果等。             

cDNA制備：純化后的總RNA來(lái)合成cDNA第一鏈，以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA，1 μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的QA/QC分析，保證產(chǎn)品的質(zhì)量。     

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)，離心去除組織碎片，通過(guò)Bio-Rad蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。            潛在的應(yīng)用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標(biāo)測(cè)序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測(cè)與蛋白質(zhì)組學(xué)；<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。

凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明 ：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作:
產(chǎn)品僅供科研使用1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
人鞭毛蛋白(flagellin)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanflagellinELISAKit 96T/48T 紅花八角醇 HPLC≥98% 20mg

人表面膜球蛋白D(mIgD)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanmembraneIgD,mIgDELISAKit 96T/48T 黑色素(醇溶）  Nigrosin alcohol soluble  質(zhì)量規(guī)格：BS

人表面膜球蛋白M(mIgM)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanmembraneIgM,mIgMELISAKit 96T/48T 黑蔓定堿 HPLC≥95% 20mg

人表皮角蛋白(EK)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanepidermalkeratin,EKELISAKit 96T/48T 黑芥子硫苷酸鉀一水 HPLC≥98% 20mg
冰凍切片組織CYTOCHROMEC蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20 偶氮磺III(>90.0%(HPLC))  Sulfonazo III   質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(HPLC)

RatComplemefragme4a,C4aELISA試劑盒大鼠過(guò)敏/補(bǔ)體片斷4a(C4a)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 2-(4-磺基苯偶氮）-1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸三鈉鹽水合物(>95.0%(HPLC))  3 2-(4-Sulfophenylazo)-1,8-dihydroxynaphthalene-3,6-disulfonate Hydrate  質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)

小鼠可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試劑盒 ，英文名： sCD40L ELISA Kit 2,2'-二羥基偶氮苯(>98.0%(T))  2,2'-Dihydroxyazobenzene  質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

大鼠維生素B12(VB12)ELISA檢測(cè)試劑盒RatVitaminB12,VB12ELISAKit 96T/48T 芪偶氮  Stilbazo  質(zhì)量規(guī)格：鋁和其他金屬等用分光光度試劑

人蛋白聚糖4(PRG4)試劑盒 Human PRG4 ELISA Kit 熒光鎵試劑(>98.0%(T))  Lumogallion   質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

RatPeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γELISAKit大鼠過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 浴酮靈二磺酸二鈉鹽  Di Bathocuproinedisulfonate  質(zhì)量規(guī)格：用于血液中銅的測(cè)定

GMS10甲基化基因鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌10X100微升 水合紅菲繞啉二磺酸鈉水合物  Bathophenanthrolinedisulfonic Acid Di Salt Hydrate  質(zhì)量規(guī)格：用于亞鐵離子的測(cè)定

MouseStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISA試劑盒小鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 浴銅靈 (升華提)(>99.0%(HPLC)(T))  Bathocuproine (purified by sublimation)  質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)(T)

小鼠可溶性CD30配體(sCD30L)ELISA試劑盒 ，英文名： sCD30L ELISA Kit 紅菲繞啉(升華提)(>99.0%(HPLC)(T))  Bathophenanthroline (purified by sublimation)  質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)(T)

大鼠維生素K1(VK1)ELISA檢測(cè)試劑盒RatVitaminK1,VK1ELISAKit 96T/48T 浴銅靈(>98.0%(T))  Bathocuproine  質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)
地衣二醇葡萄糖苷

Orcinol glucosid

分子式：C13H18O7

分子量：286.28

CAS號(hào)：21082-33-7

檢測(cè)方式：高效液相色譜法HPLC≥98%

規(guī)格：10mg20mg50mg100mg500mg1g (可根據(jù)客戶需求包裝)

性狀： 本品為白色結(jié)晶

作用與用途：本品用于含量測(cè)定。

提取來(lái)源：

本品為石蒜科植物仙茅(Curculigo orchioides Gaertn.），)的根中。

藥理性質(zhì)：

熔點(diǎn)：132-1333℃.可溶于水、、乙醇、，難溶于、，不溶于、乙

用法：

色譜條件: (僅供參考)

貯藏方法：

2-8°C，置陰涼干燥處、避光保存。

注意事項(xiàng)：  本品應(yīng)在低溫下保存，長(zhǎng)時(shí)間在暴露在空氣中，含量會(huì)有所降低。

人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物PorcineapoproteinB100,apo-B100ELISA試劑盒豬載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 果藥烯酮 HPLC≥98% 5mg

收到人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物如何處理？

1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。