參數(shù)規(guī)格：
人臍帶單核細胞提取物【Human Umbilical Cord : Normal Umbilical Mononuclear Cell Derivatives】
產(chǎn)品描述：人臍帶單核細胞提取物是從人臍帶單核細胞提取的，人臍帶單核細胞從正常人臍帶組織制備。正常人臍帶組織采集自各地方醫(yī)院，采集工作根據(jù)IRB 和 HIPAA批準的方案進行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。             

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈，以50ul總反應(yīng)體系進行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴格的QA/QC分析，保證產(chǎn)品的質(zhì)量。     

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。            潛在的應(yīng)用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué)；<6>芯片研究與表達圖譜。

凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

實驗要點及說明 ：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作:
產(chǎn)品僅供科研使用1）復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
人αL巖藻糖苷酶(AFU)試劑盒 Human alpha-L-fucosidase,AFU ELISA Kit 黃卡瓦胡椒素C HPLC≥95% 20mg

人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA檢測試劑盒HumanαN-acetylglucosaminidase,αNAGELISAKit 96T/48T 黃卡瓦胡椒素B HPLC≥95% 20mg

人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)試劑盒 Human αN-acetylglucosaminidase,αNAG ELISA Kit 黃卡瓦胡椒素 A HPLC≥98% 5mg

人α半乳糖苷酶(αGAL)ELISA檢測試劑盒Humanα-galactosidase,αGALELISAKit 96T/48T 黃決明素 HPLC≥98% 20mg

人α半乳糖苷酶(αGAL)試劑盒 Human α-galactosidase,αGAL ELISA Kit 黃決明素  Chrysoobtusin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人α半乳糖基(α-Gal)試劑盒 Human α-galactoyl,α-Gal ELISA Kit 黃夾苦甙 HPLC≥98% 5mg

人α半乳糖基抗體(Gal)ELISA檢測試劑盒Humanα-galactoyl,GalELISAKit 96T/48T 黃華堿 HPLC≥98% 20mg

人α淀粉酶(AMY1)試劑盒 Human alpha-amylase,AMY1 ELISA Kit 黃花香茶菜甲素，黃花甲素，大萼變型甲素 HPLC≥98% 5mg

人α-防御素4(NP-4)試劑盒 Human NP-4 ELISA Kit 黃花香茶菜甲素 HPLC≥98% 5mg

人α-輔肌動蛋白1(ACTN-1)試劑盒 Human ACTN-1 ELISA Kit 黃花菜木脂素B HPLC≥98% 20mg
小鼠跨膜蛋白27(TMEM27)ELISA試劑盒 ，英文名： TMEM27 ELISA Kit 伏殺硫磷(標準品)  Phosalone  質(zhì)量規(guī)格：分析標準品

人鈣離子通道抗體(VGCC)ELISA檢測試劑盒Humanvoltage-gatedcalciumchannel,VGCCELISAKit 96T/48T 克螨特標準溶液(1.00mg/ml)  Propargite solution  質(zhì)量規(guī)格：1.00mg/ml

性狀： 本品為無色結(jié)晶

作用與用途：本品用于含量測定。

提取來源：

本品為薯蕷科植物盾葉薯蕷(D.zingiberensisC.H.Wright)的根莖。

藥理性質(zhì)：

熔點 275～277℃。旋光度-115 (c=0.373，乙醇)。不溶于水、、苯，可溶于、乙醇、醋酸，微溶于、戊醇。

用法：

色譜條件：流動相；水（31∶69）；檢測波長206 nm（僅供參考）

貯藏方法：

 2-8°C，避光保存。
人臍帶單核細胞提取物小鼠蛋白酶激活受體3(PAR3)ELISA試劑盒 ，英文名： PAR3 ELISA Kit BICINE；N,N-二羥乙基甘氨酸  BICINE  質(zhì)量規(guī)格：>99%

小鼠蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 BES  salt; N,N-二(2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸鈉  BES  Salt  質(zhì)量規(guī)格：>99%

小鼠蛋酸酶(PP)ELISA檢測試劑盒MouseProteinPhosphatase,PP 96T/48T BES free acid; N,N-(2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸  BES free acid  質(zhì)量規(guī)格：>99%

小鼠蛋酸酶(PP)ELISA試劑盒 ，英文名： PP ELISA Kit 黃芪多糖(68%)  2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole  質(zhì)量規(guī)格：>68%

小鼠蛋酸酶3調(diào)節(jié)因子亞基1(PPP3R1)ELISA試劑盒 ，英文名： PPP3R1 ELISA Kit 黃芪多糖(50%)  2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole  質(zhì)量規(guī)格：>50%

小鼠蛋酸腺苷轉(zhuǎn)移酶Ⅰα(MAT1α)ELISA試劑盒 ，英文名： MAT1α ELISA Kit 黃芪多糖(30%)  2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole  質(zhì)量規(guī)格：>30%

小鼠蛋酸酯酶2B(PP-2B)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 3-奎寧環(huán)酮鹽酸鹽  3-Quinuclidinone HCl  質(zhì)量規(guī)格：>98%

小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA檢測試劑盒Mouserudimealbovineserumalbumincheck-up 96T/48T 伊索拉定  Irsogladine  質(zhì)量規(guī)格：≥99%,BR

小鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 ADA單鈉鹽  ADA mono salt  質(zhì)量規(guī)格：>99%

小鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒 ，英文名： LDL ELISA Kit N-（乙酰氨基）亞氨基二乙酸二鈉鹽  ADA di salt  質(zhì)量規(guī)格：>98%
收到人臍帶單核細胞提取物如何處理？
1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。