參數(shù)規(guī)格：
人脂肪來源的原代干細胞提取物【Human Adipose: Adipose Stem Cell Derivatives】
產(chǎn)品描述：人脂肪來源的原代干細胞提取物是從人脂肪來源的原代干細胞提取的，人脂肪來源的原代干細胞從正常人人脂肪組織制備。正常人脂肪組織采集自各地方醫(yī)院，采集工作根據(jù)IRB 和 HIPAA批準的方案進行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。             

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈，以50ul總反應(yīng)體系進行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴格的QA/QC分析，保證產(chǎn)品的質(zhì)量。     

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。            潛在的應(yīng)用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標(biāo)測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué)；<6>芯片研究與表達圖譜。

凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

實驗要點及說明 ：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作:
產(chǎn)品僅供科研使用1）復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
牛腺病毒3(ADV3)抗體(IgG)試劑盒 Bovine Adenovirus 3(ADV3)aibody IgG ELISA kit 堿式碳酸鉍  Bismuth(III) subcarbonate basic  質(zhì)量規(guī)格：BR

牛心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒 Bovine cardiac oponin I,cTn-I ELISA kit 間羥基肉桂酸(>98%,BR)  3-Hydroxycinnamic acid  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

牛心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)試劑盒 Bovine Cardiac oponin T,cTn-T ELISA kit 間甲基紅  m-Methyl red  質(zhì)量規(guī)格：指示劑

牛鋅金屬硫蛋白(Zn-MT)ELISA檢測試劑盒BovineZn-Metallothionein,Zn-MTELISAKit 96T/48T 間甲基紅  m-Methyl red  質(zhì)量規(guī)格：IND

牛鋅金屬硫蛋白(Zn-MT)試劑盒 Bovine Zn-Metallothionein,Zn-MT ELISA Kit 間氟-DL-酪氨酸  m-Fluoro-DL-tyrosine   質(zhì)量規(guī)格：0.99

牛新包蟲抗體試劑盒 Bovine Neospora Caninum Aibody ELISA Kit 間苯二酸雙(2-乙基己基)酯(>98.0%(GC))  Bis(2-ethylhexyl) Isophthalate  質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

ELISAKitTACE人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶規(guī)格：48T/96T 十二烷基苯磺酸鈉標(biāo)準溶液(1000μg/mL，溶劑：水)   dodecylbenzenesulfonate solution  質(zhì)量規(guī)格：1000μg/mL，溶劑：水

桂皮酸

 cinnamic acid

分子式： C9H8O2

分子量： 148.16CAS號：140-10-3

檢測方式：高效液相色譜法HPLC≥98%

規(guī)格：20mg50mg100mg500mg1g (可根據(jù)客戶需求包裝)

性狀：本品白色結(jié)晶

作用與用途：本品用于含量測定。

提取來源：

本品為肉桂皮或安息香分離出的有機酸。

藥理性質(zhì)：

熔點133溶于乙醇、、、，易溶于苯、乙、、、二硫化碳及油類，微溶于水。

用法：

色譜條件：流動相：：水：三: (70:30:0.2:0.05)；檢測波長278nm (僅供參考)

貯藏方法：

     2-8°C，避光保存、低溫下保存。
人脂肪來源的原代干細胞提取物小鼠晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 抗菌肽B;天蠶絲抗菌肽  Cecropin B  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

小鼠網(wǎng)鈣蛋白2(RCN2)ELISA試劑盒 ，英文名： RCN2 ELISA Kit 卡律蝎  Charybdotoxin  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

小鼠網(wǎng)膜素(omein)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 促皮質(zhì)素釋放因子，綿羊  Corticotropin Releasing Factor,ovine  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

小鼠網(wǎng)膜素(omein)ELISA檢測試劑盒Mouseomein 96T/48T 結(jié)晶  Crystalline  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

小鼠網(wǎng)膜素(omein)ELISA試劑盒 ，英文名： omein ELISA Kit Delta-催黑激素  Delta-MSH  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

小鼠微管蛋白α3A(TUBα3A)ELISA試劑盒 ，英文名： TUBα3A ELISA Kit 內(nèi)皮素2，人，犬  Endothelin 2 (human, canine)  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

小鼠微管蛋白β1(TUBβ1)ELISA試劑盒 ，英文名： TUBβ1 ELISA Kit 內(nèi)皮素3，人，大鼠  Endothelin 3, human, rat  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

小鼠微管蛋白β3(TUBB3)ELISA試劑盒 ，英文名： TUBB3 ELISA Kit 趨嗜曙紅細胞肽  Eosinophilotactic Peptide  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

小鼠微管關(guān)聯(lián)蛋白1A(MAP1A)ELISA試劑盒 ，英文名： MAP1A ELISA Kit 毒晰外泌肽4  Exendin 4  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

小鼠微管關(guān)聯(lián)蛋白2(MAP2)ELISA試劑盒 ，英文名： MAP2 ELISA Kit 血纖肽B，人  Fibrinopeptide B, human  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
收到人脂肪來源的原代干細胞提取物如何處理？
1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。