操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。產(chǎn)品僅供科研使用
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

小鼠心肌細胞提取物【Mouse Heart: Normal Myocardial Derivatives】
產(chǎn)品描述：小鼠心肌細胞提取物是從小鼠原代心肌細胞提取的，小鼠原代心肌細胞從正常小鼠心臟組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴格的QA/QC流程以確保其質量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。             

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈，以50ul總反應體系進行逆轉錄，體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 μl cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴格的QA/QC分析，保證產(chǎn)品的質量。     

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。            潛在的應用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質組學；<6>芯片研究與表達圖譜。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：產(chǎn)品僅供科研使用
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
酵母樣品二維電泳裂解液用于酵母蛋白二維電泳 伐倫克林  Varenicline Tartrate  質量規(guī)格：>98%

酵母樣品二維電泳裂解液用于酵母蛋白二維電泳 伐侖克林 HPLC≥98% 20mg

酵母乙醇脫氫酶總活性(NDMA)比色法定量檢測試劑盒20 銨(>99%，BR)  L-Ammonium tartrate  質量規(guī)格：>99%，BR

分子式：C53H90O22

分子量：1079.27

CAS號：11021-14-0

檢測方式：高效液相色譜法HPLC≥98%

規(guī)格：20mg50mg100mg500mg1g (可根據(jù)客戶需求包裝)

性狀： 本品為白色粉末

作用與用途：本品用于含量測定。

提取來源：

本品來源為五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey.的干燥根。

藥理作用：

易溶于水、、乙醇，不溶于乙、苯。人參具有大補元氣，滋補強壯，安神益智，生津，復脈固脫等功效?，F(xiàn)代醫(yī)學普遍認為人參對中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)、泌尿生殖系統(tǒng)有廣泛的作用，從而可提高人體力、智力的活動能力，增強機體對有害刺激的非特異性抵抗力。人參的藥理活性常因機體機能狀態(tài)不同雙向作用，因此人參是具有“適應原”樣作用的典型代表藥。

用法：

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：①紫外檢測器；波長203nm；流速1ml/min；色譜柱：C18 4.6*250mm hypersil ②蒸發(fā)光散色檢測器；流動相：（A），0.05%水溶液(B) A:B=30:70 (僅供參考)

貯藏方法： 2-8°C，避光保存

注意事項：本品應在低溫下保存，長時間在暴露在空氣中，含量會有所降低。

小鼠心肌細胞提取物大鼠硫氧化還原蛋白(x)ELISA檢測試劑盒RatThioredoxin,x 96T/48T 卡巴拉汀(標準品)  Rivastigmine tartrate  質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

大鼠硫氧化還原蛋白(x)試劑盒 Rat Thioredoxin,x ELISA Kit 咖啡酸  Caffeic acid  質量規(guī)格：≥99.0%,BR

大鼠卵0脂膽?；D移酶(LCAT)試劑盒 Rat Lecithin Cholesterol Acylansferase,LCAT ELISA Kit 咖啡酸(標準品)  Caffeic acid  質量規(guī)格：HPLC≥99%,標準品

大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA檢測試劑盒Ratovariancancermarker-CA125 96T/48T 咖啡酸(進口標準品)  Caffeic acid  質量規(guī)格：≥98.0%(T),進口標準品

大鼠卵泡抑素(FS)ELISA檢測試劑盒RatFollistatin,FS 96T/48T 硫酸新霉素  Neomycin sulfate  質量規(guī)格：≥600 I.U. /mg,USP,BR

大鼠卵泡抑素(FS)試劑盒 Rat Follistatin,FS ELISA Kit 硫酸新霉素(標準品)  Neomycin sulfate  質量規(guī)格：效價測定

大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)試劑盒 Rat ovalbumin specific IgE,OVA sIgE ELISA Kit 鹽酸苯海拉明  Diphenhydramine   質量規(guī)格：>98%,BR

大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)ELISA檢測試劑盒RatovalbuminspecificIgE,OVAsIgE 96T/48T 鹽酸苯海拉明(標準品)  Diphenhydramine   質量規(guī)格：HPLC>99%,標準品

大鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)試劑盒 Rat ovalbumin specific IgG,OVA sIgG ELISA Kit 聚肌苷酸  Polyinosinic acid  質量規(guī)格：≥90.0%,BR

大鼠絡氨酸酶(TYR)試劑盒 Rat Tyrosinase,TYR ELISA kit 米屈肼  Mildronate,Meldonium  質量規(guī)格：>99%,BR,二水合物
注意事項：
1. 接收到小鼠心肌細胞提取物，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。