透鏡污染引發(fā)的光強值下降。透鏡安裝在光譜儀的分光室和火花室之間，起隔離分光室和火花室及匯聚譜線的作用。激發(fā)一定數(shù)量的試樣以后，火花室內(nèi)激發(fā)產(chǎn)生的灰燼等污染物及分光室內(nèi)真空泵長時間運轉(zhuǎn)蒸騰產(chǎn)生的油污分子會污染透鏡的兩個表面,降低透鏡的透光性,引發(fā)光強值下降。因此，每隔規(guī)定的時間或分析了一定數(shù)量的試樣后，要將透鏡取下,浸泡在無水乙醇或其他清洗液中數(shù)十分鐘再用干凈的綢布擦拭干凈后裝上。
有N通道的光電直讀光譜儀使用的是表面涂有氟化鎂的透鏡表面沾有少量的水分就會破壞氟化鎂涂層，因此不能浸泡在存放于密閉性能不好的容器中或者已經(jīng)使用了較長時間只剩一點兒的清洗液中,也不能用綢布反復用力擦拭,否則會擦壞氟化鎂涂層。

以下是一些關(guān)于直讀光譜儀對生鐵檢測的要求須知，在使用直讀光譜儀檢測生鐵的廠家也會遇到這樣的問題，沒有合適的生鐵標樣來控制生鐵成分，有一些廠家會選擇多個標樣分別控制某個成份。
一般不建議用多個標樣分別控制某個成分，因為這樣做在生產(chǎn)中比較麻煩，比較慢，而且稍不小心還會造成測量錯誤。
可以從爐中一次澆十個左右白口化的生產(chǎn)樣，磨后用光譜儀打一下，根據(jù)成分，找有的單位進行定值，或者對本單位的化學方法定值有自信的化，也可以自己定一下值。用這些定好值的樣品做控樣比較好。
總體來說.不論哪種直讀光譜儀型號一般控樣的選擇原則是均勻性好，定值準確，控樣的成分與待分析樣品越接近越好。如果選擇多個標樣分別控制沒夠成分就會造成很保證多個標樣控制的元素成份的準確。

直讀光譜儀中有一個部分激發(fā)光源，它負責物質(zhì)的汽化，解離，激發(fā)等幾個主要過程 ，這些過程非常重要，是衡量元素含量是否準確的幾個主要技術(shù)指標，如光譜分析的檢出限，精密度和準確度等，只有放直讀光譜儀的激發(fā)光源做好了，才能得到好的分析結(jié)果。
激發(fā)光源都具有兩個作用過程。這個作用就是蒸發(fā)樣品及激發(fā)原子產(chǎn)生光譜。這兩種作用同時進行，共同決定光譜線的強度。試料中元素蒸發(fā)離解，將涉及試樣成分的物理及化學性質(zhì)。把蒸發(fā)出來的元素原子激發(fā)，自然和光源發(fā)生器的性質(zhì)有關(guān)，更確切地說與發(fā)生器的電學特性有密切關(guān)系、所以可以說激發(fā)光源決定了光譜分析方法，因此對光源現(xiàn)狀的了解，是光譜工作者需要的。

帕型-龍格結(jié)構(gòu)一種光柵分光系統(tǒng)，包括刻有若干條閃耀角為θ的刻痕透射式閃耀光柵和微透鏡，其特征在于：所述微透鏡為微透鏡陣列。利用這種分光系統(tǒng)能夠得到特定波長的光強分布圖像，且單色光的能量集中，譜線寬度窄。
微透鏡陣列是由許多形狀相同的微米尺寸小透鏡按一定規(guī)律排列而成的陣列，多數(shù)是按正方形排列。透鏡陣列標準品包含正方形微透鏡和六邊形微透鏡，子單元尺寸32μm-1500μm，焦距在0.8mm-50mm之間，微透鏡陣列一般應用在高靈敏度成像、激光勻化、分束、波前傳感、光束聚焦和準直等領(lǐng)域。
這種分光系統(tǒng)還可以由多種不同傾角的刻痕的透射式閃耀光柵和微透鏡陣列所組成，這樣可得到多幅特定波長的光強分布圖像。
對于直讀光譜儀器而言，分光系統(tǒng)的優(yōu)越?jīng)Q定的元素準確性，能把相近的波長的光分出，就能相對減少干擾。這個結(jié)構(gòu)是目前的直讀光譜儀器的常用結(jié)構(gòu)。