透鏡污染引發(fā)的光強(qiáng)值下降。透鏡安裝在光譜儀的分光室和火花室之間，起隔離分光室和火花室及匯聚譜線的作用。激發(fā)一定數(shù)量的試樣以后，火花室內(nèi)激發(fā)產(chǎn)生的灰燼等污染物及分光室內(nèi)真空泵長時間運(yùn)轉(zhuǎn)蒸騰產(chǎn)生的油污分子會污染透鏡的兩個表面,降低透鏡的透光性,引發(fā)光強(qiáng)值下降。因此，每隔規(guī)定的時間或分析了一定數(shù)量的試樣后，要將透鏡取下,浸泡在無水乙醇或其他清洗液中數(shù)十分鐘再用干凈的綢布擦拭干凈后裝上。
有N通道的光電直讀光譜儀使用的是表面涂有氟化鎂的透鏡表面沾有少量的水分就會破壞氟化鎂涂層，因此不能浸泡在存放于密閉性能不好的容器中或者已經(jīng)使用了較長時間只剩一點(diǎn)兒的清洗液中,也不能用綢布反復(fù)用力擦拭,否則會擦壞氟化鎂涂層。

光譜儀是將復(fù)色光分離成光譜的光學(xué)儀器，又稱分光儀，廣泛為認(rèn)知的為直讀光譜儀。直讀光譜儀所采用的原理是用電弧（或火花）的高溫使樣品中各元素從固態(tài)直接汽化并被激發(fā)而發(fā)射出各元素的特征波長，用光柵分光后，成為按波長排列的“光譜”，這些元素的特征光譜線通過出射狹縫，射入各自的光電倍增管或者是CCD等感應(yīng)器，光信號變成電信號，經(jīng)儀器的控制測量系統(tǒng)將電信號積分并進(jìn)行模數(shù)轉(zhuǎn)換，然后由計算機(jī)處理，并打印各元素的百分含量。

直讀光譜儀中有一個部分激發(fā)光源，它負(fù)責(zé)物質(zhì)的汽化，解離，激發(fā)等幾個主要過程 ，這些過程非常重要，是衡量元素含量是否準(zhǔn)確的幾個主要技術(shù)指標(biāo)，如光譜分析的檢出限，精密度和準(zhǔn)確度等，只有放直讀光譜儀的激發(fā)光源做好了，才能得到好的分析結(jié)果。
激發(fā)光源都具有兩個作用過程。這個作用就是蒸發(fā)樣品及激發(fā)原子產(chǎn)生光譜。這兩種作用同時進(jìn)行，共同決定光譜線的強(qiáng)度。試料中元素蒸發(fā)離解，將涉及試樣成分的物理及化學(xué)性質(zhì)。把蒸發(fā)出來的元素原子激發(fā)，自然和光源發(fā)生器的性質(zhì)有關(guān)，更確切地說與發(fā)生器的電學(xué)特性有密切關(guān)系、所以可以說激發(fā)光源決定了光譜分析方法，因此對光源現(xiàn)狀的了解，是光譜工作者需要的。

對于譜線的選擇很大程度決定著該元素的精度，那么我們要怎么來選擇合適的譜線，譜線的選擇取決于以下幾個因素。
1.分析儀器廠家對分析譜線的經(jīng)驗(yàn)，知道哪條線適合所生產(chǎn)的光學(xué)系統(tǒng)和光源，所選用的譜線不受其他元素線的干擾。
2.含量范圍，元素不同譜線，強(qiáng)度不同，所以譜線可能滿足不了用戶提出的含量范圍，有時需要選擇兩條譜線。
3.元素間的相互干擾，在分析元素的譜線側(cè)旁存在另一元素的譜線時，而且該元素的含量很高，它將會使所要分析的元素譜線強(qiáng)度增加。因此，得出的分析含量會比實(shí)際的高。選擇譜線時要減少這種元素間干擾效應(yīng)。
特殊的聚焦，通常由于發(fā)射譜線相互很近，有時必須采用光學(xué)系統(tǒng)部件進(jìn)行補(bǔ)償