直讀光譜儀中有一個部分激發(fā)光源，它負責物質(zhì)的汽化，解離，激發(fā)等幾個主要過程 ，這些過程非常重要，是衡量元素含量是否準確的幾個主要技術指標，如光譜分析的檢出限，精密度和準確度等，只有放直讀光譜儀的激發(fā)光源做好了，才能得到好的分析結(jié)果。
激發(fā)光源都具有兩個作用過程。這個作用就是蒸發(fā)樣品及激發(fā)原子產(chǎn)生光譜。這兩種作用同時進行，共同決定光譜線的強度。試料中元素蒸發(fā)離解，將涉及試樣成分的物理及化學性質(zhì)。把蒸發(fā)出來的元素原子激發(fā)，自然和光源發(fā)生器的性質(zhì)有關，更確切地說與發(fā)生器的電學特性有密切關系、所以可以說激發(fā)光源決定了光譜分析方法，因此對光源現(xiàn)狀的了解，是光譜工作者需要的。

對于譜線的選擇很大程度決定著該元素的精度，那么我們要怎么來選擇合適的譜線，譜線的選擇取決于以下幾個因素。
1.分析儀器廠家對分析譜線的經(jīng)驗，知道哪條線適合所生產(chǎn)的光學系統(tǒng)和光源，所選用的譜線不受其他元素線的干擾。
2.含量范圍，元素不同譜線，強度不同，所以譜線可能滿足不了用戶提出的含量范圍，有時需要選擇兩條譜線。
3.元素間的相互干擾，在分析元素的譜線側(cè)旁存在另一元素的譜線時，而且該元素的含量很高，它將會使所要分析的元素譜線強度增加。因此，得出的分析含量會比實際的高。選擇譜線時要減少這種元素間干擾效應。
特殊的聚焦，通常由于發(fā)射譜線相互很近，有時必須采用光學系統(tǒng)部件進行補償

儀器的漂移校正需要進行標準化，控樣主要是消除樣品與標樣之間因組織結(jié)構、成分差異等而引起的分析結(jié)果偏差?？貥右笈c分析樣品結(jié)構類似、成分接近、生產(chǎn)工藝盡可能相同并經(jīng)化學法或其他可靠的分析方法定值。
控樣校準是一種行之有效的方法，國外一般稱之為類型標準化。要用控樣校準，前提是工作曲線正常。一般應在完全標準化后進行?？貥討c待分析樣品的冶煉方式、物理結(jié)構、化學成分含量相近，這是應用控樣必須遵守的。
可以去購買相接近的標樣做為控樣。但我覺得如果條件允許，還是自己制備，這樣不僅節(jié)省成本，而且與自己的分析條件更符合。
制作控樣還是比較費事的，首先要準備好澆注模具和同種牌號、熔煉良好的液態(tài)合金，盡量在短時間內(nèi)澆注完成。澆注好的樣塊先經(jīng)過肉眼觀察，將外觀不好的丟棄。再用光譜儀進行均勻性和含量檢查（全部）。根據(jù)澆注數(shù)量和時間順序從中挑選，選擇幾塊用金相法檢測均勻性及鑄造質(zhì)量。
從挑選好的的中控樣，挑選幾塊，用化學法進行化學成分標定（推薦到有的單位做）。給控樣打好標識，就可以投入使用了。
曲線漂移是用兩點標準化來校正的,控樣是和你們實際生產(chǎn)中產(chǎn)品的工作環(huán)境、條件非常接近的樣品，這樣可以使你分析更加準確，它是自己做的，但是需要化學分析嚴格準確地定值。

帕型-龍格結(jié)構一種光柵分光系統(tǒng)，包括刻有若干條閃耀角為θ的刻痕透射式閃耀光柵和微透鏡，其特征在于：所述微透鏡為微透鏡陣列。利用這種分光系統(tǒng)能夠得到特定波長的光強分布圖像，且單色光的能量集中，譜線寬度窄。
微透鏡陣列是由許多形狀相同的微米尺寸小透鏡按一定規(guī)律排列而成的陣列，多數(shù)是按正方形排列。透鏡陣列標準品包含正方形微透鏡和六邊形微透鏡，子單元尺寸32μm-1500μm，焦距在0.8mm-50mm之間，微透鏡陣列一般應用在高靈敏度成像、激光勻化、分束、波前傳感、光束聚焦和準直等領域。
這種分光系統(tǒng)還可以由多種不同傾角的刻痕的透射式閃耀光柵和微透鏡陣列所組成，這樣可得到多幅特定波長的光強分布圖像。
對于直讀光譜儀器而言，分光系統(tǒng)的優(yōu)越?jīng)Q定的元素準確性，能把相近的波長的光分出，就能相對減少干擾。這個結(jié)構是目前的直讀光譜儀器的常用結(jié)構。