Spark 8000 全 譜 火 花 直 讀 光 譜 儀 技 術 參 數(shù)
Spark 8000 全譜火花直讀光譜儀技術優(yōu)勢
?高靈敏度 CMOS 檢測器
?像素數(shù)：4096，全行業(yè)
?像素尺寸： 7μm，全行業(yè)小
?精薄鍍膜，紫外波段檢出限更低，可做低含量
?線性度好，圖像滯后小
?工作頻率范圍寬，可在 1~10MHz 下工作
?帕邢 - 龍格結構羅蘭光學系統(tǒng)，無像差，分辨率均勻
?高發(fā)光全息光柵，光柵焦距 500mm, 刻線為 2700 條 /mm，全行業(yè)
?線分辨率： 0.7407nm/mm
?像素分辨率 ：0.005926nm
?譜線范圍：130-800nm（可分析 N、Li、 Na、K 等元素）
?潮汐式?jīng)_洗方式，冷機（關機 12 小時）啟動只需 30min，熱機啟動時間 5min
?智能判斷分析間隔時間，合理補充氬氣，降低氬氣消耗 60ml/min 超低待機流量，一瓶氬氣 24 小時待機 70 天
?一次激發(fā)，分片曝光，同時采集，同時回數(shù)
?獨立控制不同 CMOS 的積分曝光時間
?提升痕量元素的強度，降低儀器的檢出限
?隨波段調(diào)節(jié)積分時間，提升儀器的穩(wěn)定性
Spark 8000 全譜火花直讀光譜儀儀器特點
?全固態(tài)數(shù)字火花光源（國家專利技術 專利號 ZL 201010118150.4）
?能量、頻率連續(xù)可調(diào)
?頻率可達 1000Hz
?MTBF（平均無故障間相隔時間）＞ 5000 小時
?自旋氣路、增壓式自吹掃、激發(fā)充分、千次激發(fā)無需清理
?硅膠加熱膜，加熱均勻、穩(wěn)定
?高精度溫控系統(tǒng)，溫度控制精度±0.1℃
?多重保溫措施，隔絕環(huán)境溫度影響，保證光學系統(tǒng)穩(wěn)定
?網(wǎng)口傳輸方式，數(shù)據(jù)傳輸穩(wěn)定、可靠
?多線程數(shù)據(jù)采集，采集速度快、頻率高
?便于維護
?消除誤操作引起的光學系統(tǒng)污染
?自動扣除元素間加合、倍增干擾，分析結果更加精準
?單次激發(fā)即可校正全譜
?自動校準像素漂移，保證光學系統(tǒng)穩(wěn)定性
?元素含量高低曲線分段，自動匹配，分析范圍廣
?未知樣品自動匹配分析程序
?簡潔清新、功能強大
?多語言版本（中、英、俄、德）
?智能冶煉配料計算
?牌號識別
?支持碳當量等自動計算功能

直讀光譜儀保養(yǎng)三要素：
激發(fā)臺
在激發(fā)系統(tǒng)中其基本維護的部位為激發(fā)臺內(nèi)部，激發(fā)臺內(nèi)部是否清潔、電極極距是否穩(wěn)定，激發(fā)臺發(fā)光弧焰相對于光學系統(tǒng)的高度等，均會影響我們的數(shù)據(jù)結果。
1、拔出廢氣管，用吸塵器清理激發(fā)腔中的灰塵；
2、使用脫脂棉沾純酒精擦拭護套；
3、清理完成，用極距規(guī)重新測量一次分析間距；
4、再用氬氣沖洗整個回路2~3分鐘，以沖掉進入火花臺的空氣。
透鏡
聚光透鏡是樣品被激發(fā)而發(fā)出的光進入分光儀的通道，必須保持鏡面清潔干凈。但長期使用聚光鏡會受到污染，其外表面附著一層茶褐色物質(zhì)，時間越長，沉積 越厚。激發(fā)產(chǎn)生的金屬粉末也會粘附在透鏡的外表面上，降低光的透過率，可使全部元素的光強降低，特別是遠紫外元素C，P，S更是明顯。
聚光透鏡的表面用脫脂棉，蘸上乙醇的混合液少許，從聚光鏡中心向外逐圈擦拭。如污染嚴重可用力多擦幾遍，直到擦去污物再用干棉花球擦去水印即可。
特別應該注意的，聚光鏡是石英材質(zhì)的，不能用硬的物體(絕不能用金屬鑷夾棉花)，以免劃傷透鏡面。
廢棄桶
氬氣為惰性氣體，對人體無直接危害。但是火花臺在激發(fā)樣品后產(chǎn)生的部分灰塵會由氬氣吹走，尾氣管變黑，時間長了需要清理以保證氣路的暢通與清潔。激發(fā)后產(chǎn)生的廢氣，其主要成分是氬氣含有激發(fā)后的金屬粉塵，人長期直接吸入后，會造成矽肺、眼部損壞等情況，對人的身體帶來極大的危害。直讀光譜儀的尾氣管可采用透明塑料管，在安裝時將它插入水中即可；如果管壁變黑，并且不透明，則需要更換尾氣管。

任何精密儀器想要測定出準確的數(shù)據(jù)，必須在一定的工作條件下運行，環(huán)境對分析儀器的性能、可靠性、測量結果和使用壽命都有很大的影響。外部環(huán)境變化嚴重時還會對儀器造成損壞，縮短儀器的使用壽命。
一般情況下儀器越精密，對外部的工作條件要求就越高，火花直讀光譜儀作為精密儀器也不例外，應置于干燥、通風、無振動且無酸堿性氣體侵蝕的室內(nèi)，同時室內(nèi)應備有雙層窗簾，以避免受強光直接照射。
火花直讀光譜儀是由光學、電子、精密機械和計算機等技術精密結合而成的光譜儀器，是定量分析測定元素含量的重要儀器，只有規(guī)范使用、并加強儀器維護、定期檢查儀器的性能指標，才能獲得準確可靠的分析結果。

操作火花直讀光譜儀時應注意幾個要點
火花直讀光譜儀屬于高精密儀器，在實際操作中應該注意幾個要點，以免誤操作不當給分析結果帶來誤差，甚至不能測試結果，更嚴重者會損放壞火花直讀光譜儀，或影響壽命。
1、試料激發(fā)和計算機操作
①、為了安全起見，計算機的操作和激發(fā)試樣，必須由一個人操作到底。
②、試樣放好后，才能使用計算機的操作指令，激發(fā)試樣。
③、在激發(fā)崗位操作時要注意三點。點要聽聲音，試料放置不好，有漏氣時，激發(fā)聲音則不正常。
第二點檢查激發(fā)放電斑點，凝聚放電是好的，擴散放電(白點)是不好的。第三點要檢查激發(fā)點的位置上
是否有微小裂紋，氣孔和砂眼，激發(fā)點有無重疊等，提供給數(shù)據(jù)處理工作時做重要的參考。
④、每個試樣，必須激發(fā)三次以上。
⑤、計算機操作時，應記下爐號，次數(shù)和鋼種，并要記錄操作者的姓名。
2、數(shù)據(jù)處理操作
①、分析數(shù)據(jù)，一律以標鋼含量為準，以控制標鋼的正負偏差為準。
②、數(shù)據(jù)的選擇和取舍要穩(wěn)重，要考慮多方面的因素，如鐵值的變化，其它元素的變化，插入鋁量，激
發(fā)斑點、激發(fā)聲音等，有時需要重磨試樣分析驗證，有時候需要多次激發(fā)來驗證。在驗證分析試樣的時
間，也要激發(fā)接近含量的標鋼，以便證明儀器是在正常的工作狀態(tài)。
③、如果標鋼加減量太大時，必須進行標準化，校正各元素的工作曲線。
④、處理數(shù)據(jù)要注意正號，負號，不要加減錯誤和看錯小數(shù)點。
3、工作曲線的標準化操作和描跡操作
①標準化操作每班進行一次。如果操作人員認為激發(fā)標鋼分析結果穩(wěn)定，可以用上個班的標準化數(shù)據(jù)。
在分析過程中個別元素偏離太大時，可以再實行標準化，保證分析結果的準確。
②標準化操作時，研磨標準化樣品用新的砂輪片面。
③、標準化過程中，要檢查標準化樣品的號碼，按需要輸入。不可粗心大意的輸入。
④、標準化操作完成以后，要檢查一下系數(shù)和補償值，與上一次做對比，不要變動太大。
4、控制樣品的使用
①、分析爐中樣品應盡量采用同鋼種，接近含量的控制標準樣品。
②、一個控制樣品很難滿足多元素分析的要求，盡量做到分析樣品的含量與控制標鋼的成分接近。
③、對特殊情況，個別元素接近邊緣規(guī)格或超過標準規(guī)定時，應選擇適當含量的標鋼去進行控制。
④、應隨時聯(lián)系電爐，取好光譜內(nèi)控制標鋼，爐中快速分析，應盡量采取澆注的控制標鋼為好。
⑤、對成品試樣，要注意樣品的狀態(tài)(指淬火，退火狀態(tài))選擇適當?shù)目刂茦虽摗?br>5、氬氣的使用
①、換氬氣前，先將瓶內(nèi)氣體空放一下，使瓶嘴沾污的泥土吹干凈。
②、接通氬氣表前應試一下瓶嘴是否漏氣，發(fā)現(xiàn)漏氣應另換一瓶；如不漏氣，把表頭緊固接在氬瓶上。
緩慢打開瓶上的一次壓力閥門，使一次壓力表指針逐漸上，然后緩慢調(diào)節(jié)二次表頭的壓力上升到規(guī)定的
讀數(shù)：0.15MPa氣源即可(視不同品牌儀器會有一些差異)，并規(guī)定：平時待機狀態(tài)：流量為0.1—0.5L／
min激發(fā)前大流量沖洗為5—8L／min激發(fā)流量3—5L／min
③、每次新?lián)Q氬氣后，工作曲線必須重新標準化。
④、當瓶內(nèi)壓力降到15個大氣壓時，需要更換新氬氣；如果在工作過程中發(fā)現(xiàn)激發(fā)斑點呈白點狀，也應另換一瓶新氬氣。