山東富舜新材料科技有限公司座落在美麗的“泉城”濟(jì)南。公司是集化學(xué)科研、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、服務(wù)為一體的綜合型企業(yè)。我公司擁有先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備，完善的產(chǎn)品檢測(cè)手段和質(zhì)量保證體系。我公司的員工具有較強(qiáng)的責(zé)任感。經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展，現(xiàn)已形成添加劑、阻燃劑、和化工助劑三大類(lèi)上百個(gè)品種。公司本著“誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)、專(zhuān)注品質(zhì)”的宗旨，參與到激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中來(lái)，以好的產(chǎn)品質(zhì)量，優(yōu)惠的產(chǎn)品價(jià)格，令人滿(mǎn)意的銷(xiāo)售服務(wù)，贏得大家的支持與信賴(lài)。山東富舜新材料科技有限公司的誠(chéng)信、實(shí)力和產(chǎn)品質(zhì)量獲得業(yè)界的認(rèn)可。歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導(dǎo)和業(yè)務(wù)洽談。

亮藍(lán)的鑒別方法

（1）取本品0.1g溶于100mL水中，呈藍(lán)色澄清溶液。

（2）本品微溶于yi醇，不溶于油脂，具有酸性染料的特性，能使動(dòng)物纖維著色。

（3）100mL含有0.001g本品的0.02mol/L乙suan銨溶液的最da吸收波長(zhǎng)為630±2nm。

（4）取本品水溶液，做紙上層析，其主色點(diǎn)的Rf值應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)品相同。

紙上層析條件：

展開(kāi)劑 正ding醇；無(wú)水乙醇；氨水（1%）=6：2：3

溫 度 20~25℃

試液濃度 0.g/100mL

試液用量 2μL

展開(kāi)劑前沿上升限度 160mm

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考馬斯亮藍(lán)g-250染色法測(cè)定蛋白質(zhì)含量與其他方法相比有什么優(yōu)缺點(diǎn)

    蛋白質(zhì)的存在影響酸堿滴定中所用某些指示劑的顏色變化，從而改變這些染料的光吸收。在些基礎(chǔ)上發(fā)展了蛋白質(zhì)染色測(cè)定方法。涉及的指示劑有甲ji橙、考馬斯亮藍(lán)、xiu甲fen綠和xiu  jia酚紫。目前廣泛使用的染料是考馬斯亮藍(lán)。

    考馬斯亮藍(lán)G-250在酸性溶液中為棕紅色，當(dāng)它與蛋白質(zhì)通過(guò)范德華鍵結(jié)合后，變?yōu)樗{(lán)色，且在蛋白質(zhì)一定濃度范圍內(nèi)符合比爾定律，可在595nm處比色測(cè)定。2—5分鐘即呈最da光吸收，至少穩(wěn)定1小時(shí)。在0.01—1.0 mg蛋白質(zhì)/ml范圍內(nèi)均可。該法操作簡(jiǎn)便迅速，消耗樣品量少，但不同蛋白質(zhì)之間差異大，且標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)線(xiàn)性差。高濃度的Tris、EDTA、尿素、甘油、蔗糖、bing酮、硫酸銨和去污劑時(shí)測(cè)定有干擾。緩沖液濃度過(guò)高時(shí)，改變測(cè)定液pH值會(huì)影響顯色。考馬斯亮藍(lán)染色能力強(qiáng)，比色杯不洗干凈會(huì)影響光吸收值，不可用石英懷測(cè)定

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考馬斯亮藍(lán)沾到皮膚后怎么處理？

考馬斯亮藍(lán)和皮膚中蛋白質(zhì)通過(guò)范德華力結(jié)合，反應(yīng)快速，并且穩(wěn)定，無(wú)法用普通試劑洗掉。待一兩周左右，皮屑細(xì)胞自然衰老脫落即可無(wú)礙。

測(cè)蛋白用的考馬斯亮藍(lán)怎么配的？

測(cè)蛋白用的考馬斯亮藍(lán)配方

稱(chēng)取考馬氏亮藍(lán)G250（注意不是R250）50mg，加95%乙醇25ml溶解，加85%磷酸50ml，H2O定容到500ml，過(guò)濾去除少量未溶解物。4度保存?zhèn)溆谩?

westernblot電泳后，為什么要考馬斯亮藍(lán)染色，直接轉(zhuǎn)膜不行嗎？

WB的膠用考馬斯亮藍(lán)染色，有為了確定你的目的條帶電泳情況目的，還有一個(gè)目的，就是跟用麗春紅染摸一樣的作用，看轉(zhuǎn)膜的效率。也就是看你的目的條帶是否都轉(zhuǎn)移到你的膜上了。

這步染色完全可以省略，一般都可以用預(yù)染Marker來(lái)進(jìn)行轉(zhuǎn)膜觀察，另外考馬斯亮藍(lán)與蛋白結(jié)合后，很難再去除。