山東富舜新材料科技有限公司座落在美麗的“泉城”濟南。公司是集化學科研、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)為一體的綜合型企業(yè)。我公司擁有先進的生產(chǎn)設(shè)備，完善的產(chǎn)品檢測手段和質(zhì)量保證體系。我公司的員工具有較強的責任感。經(jīng)過多年的發(fā)展，現(xiàn)已形成添加劑、阻燃劑、和化工助劑三大類上百個品種。

亮藍的制備方法

生產(chǎn)方法 由鄰磺酸苯j(luò)ia醛與a-（N-乙ji苯氨基）間甲ben磺酸在酸性介質(zhì)中縮合成隱色體。再經(jīng)重鉻suan鈉或二氧化鉛氧化得到色素，中和后用硫酸鈉鹽析，再精制而得。生產(chǎn)中，縮合反應(yīng)一般需幾十小時，如用硫酸加尿素作為縮合劑，反應(yīng)時間比僅用硫酸為縮合物時可減少約1/5。

生產(chǎn)方法 亮藍的制備

由鄰磺基苯j(luò)ia醛與N-乙ji-N-(3-磺基芐基)-苯an縮合，再經(jīng)重鉻suan鈉或二氧化鉛氧化，反應(yīng)結(jié)束后用純堿堿化，再用氯化鈉進行鹽析得粗品。將粗品溶于水，再用氯化鈉鹽析即得成品。亮藍鋁色淀的制備

由氯化鋁、硫酸鋁等的鋁鹽與碳酸鈉等的堿類制取氫氧化鋁，然后添加于亮藍水溶液，沉淀而得產(chǎn)品。

生產(chǎn)方法 （1）亮藍制備。由鄰磺基苯j(luò)ia醛與N-乙ji-N-（3-磺芐基）-苯an縮合，再經(jīng)重鉻suan鈉或二氧化鋁氧化，反應(yīng)結(jié)束后用純堿堿化，再用氯化鈉進行鹽析得粗品。將粗品溶于水，再用氯化鈉鹽析即得成品。

(2)亮藍鋁色淀制備。由氯化鋁、硫酸鋁等鋁鹽與碳酸鈉等堿類制取氫氧化鋁，然后添加于亮藍水溶液，沉淀而得產(chǎn)品。

生產(chǎn)方法 由鄰苯醛磺酸與α-N-乙ben氨基)間甲ben磺酸的縮合物用重鉻suan鈉或二氧化鉛氧化成色素，中和后用硫酸鈉鹽析，再經(jīng)精制而得?？赊D(zhuǎn)化為鋁色淀。

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考馬斯亮藍g-250染色法測定蛋白質(zhì)含量與其他方法相比有什么優(yōu)缺點

    蛋白質(zhì)的存在影響酸堿滴定中所用某些指示劑的顏色變化，從而改變這些染料的光吸收。在些基礎(chǔ)上發(fā)展了蛋白質(zhì)染色測定方法。涉及的指示劑有甲ji橙、考馬斯亮藍、xiu甲fen綠和xiu  jia酚紫。目前廣泛使用的染料是考馬斯亮藍。

    考馬斯亮藍G-250在酸性溶液中為棕紅色，當它與蛋白質(zhì)通過范德華鍵結(jié)合后，變?yōu)樗{色，且在蛋白質(zhì)一定濃度范圍內(nèi)符合比爾定律，可在595nm處比色測定。2—5分鐘即呈最da光吸收，至少穩(wěn)定1小時。在0.01—1.0 mg蛋白質(zhì)/ml范圍內(nèi)均可。該法操作簡便迅速，消耗樣品量少，但不同蛋白質(zhì)之間差異大，且標準曲線線性差。高濃度的Tris、EDTA、尿素、甘油、蔗糖、bing酮、硫酸銨和去污劑時測定有干擾。緩沖液濃度過高時，改變測定液pH值會影響顯色。考馬斯亮藍染色能力強，比色杯不洗干凈會影響光吸收值，不可用石英懷測定

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考馬斯亮藍沾到皮膚后怎么處理？

考馬斯亮藍和皮膚中蛋白質(zhì)通過范德華力結(jié)合，反應(yīng)快速，并且穩(wěn)定，無法用普通試劑洗掉。待一兩周左右，皮屑細胞自然衰老脫落即可無礙。

測蛋白用的考馬斯亮藍怎么配的？

測蛋白用的考馬斯亮藍配方

稱取考馬氏亮藍G250（注意不是R250）50mg，加95%乙醇25ml溶解，加85%磷酸50ml，H2O定容到500ml，過濾去除少量未溶解物。4度保存?zhèn)溆谩?

westernblot電泳后，為什么要考馬斯亮藍染色，直接轉(zhuǎn)膜不行嗎？

WB的膠用考馬斯亮藍染色，有為了確定你的目的條帶電泳情況目的，還有一個目的，就是跟用麗春紅染摸一樣的作用，看轉(zhuǎn)膜的效率。也就是看你的目的條帶是否都轉(zhuǎn)移到你的膜上了。

這步染色完全可以省略，一般都可以用預(yù)染Marker來進行轉(zhuǎn)膜觀察，另外考馬斯亮藍與蛋白結(jié)合后，很難再去除。