佛山市綠森環(huán)?？萍加邢薰局鳡I(yíng)：等離子廢氣設(shè)備,UV光解廢氣除臭設(shè)備,
      另外三室或多室 RCO 也是目前研究的熱點(diǎn)，通常三室RCO的DRE可以達(dá)到99%以上，當(dāng)VOCs廢氣量大于 60000m 3 /h 時(shí)，應(yīng)采用五室 RCO 系統(tǒng)。的 RCO 已經(jīng)由起初的閥門(mén)切換式發(fā)展為旋轉(zhuǎn)分流式，進(jìn)一步提高了處理效率（99%）和熱回收率（95%）。催化燃燒設(shè)備服務(wù)熱線。

        通過(guò)燃燒法去除 VOCs 廢氣在國(guó)內(nèi)外已經(jīng)取得了一定的成果，但目前仍然有很多問(wèn)題亟待解決，現(xiàn)將不同燃燒法處理 VOCs 污染物的技術(shù)特點(diǎn)及應(yīng)，對(duì)于非催化燃燒法，可以處理不同濃度和組分的 VOCs 廢氣，尤其當(dāng)廢氣中含有容易使催化劑的氣體時(shí)，選用非催化燃燒法是更好的選擇。然而非催化燃燒法通常所需的燃燒溫度較高，雖然高溫有利于 VOCs 的去除，但同時(shí)會(huì)產(chǎn)生一些不良的后果：像直接燃燒法，燃燒溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致煙氣中產(chǎn)生二次污染；對(duì)于蓄熱式熱力燃燒法，燃燒溫度過(guò)高容易導(dǎo)致切換閥門(mén)等精密部件損壞；而具有應(yīng)用前景的多孔介質(zhì)燃燒法，在連續(xù)的高溫條件下也會(huì)出現(xiàn)材料燒結(jié)現(xiàn)象。催化燃燒設(shè)備服務(wù)熱線。

      在眾載體中，γ-Al2O3 因具有大的比表面積、高的穩(wěn)定性和低成本等特性，而得到了廣泛的研究和應(yīng)用。Ordo 等[6]以商業(yè)的γ-Al2O3 作為載體，采用浸漬法制備Pt/γ-Al2O3 催化劑，分別用于、和正己烷的催化燃燒反應(yīng)中，發(fā)現(xiàn)制得的Pt/γ-Al2O3 催化劑具有良好的催化燃燒活性，200 ℃以下即可實(shí)現(xiàn)其完全氧化。催化燃燒設(shè)備服務(wù)熱線。

       研究表明，載體的酸堿度在改善負(fù)載型Pt 催化劑性能方面，發(fā)揮著重要的作用。Yazawa 等[7]發(fā)現(xiàn)分別以酸堿度不同的Al2O3、MgO、La2O3、ZrO2、SiO2-Al2O3 和SO42--ZrO2 為載體，制得的負(fù)載型Pt 催化劑，對(duì)丙烷催化活性具有明顯的差異，其中酸性越強(qiáng)的載體，制備的催化劑活性越好，這是由于Pt 在酸性載體上具有較強(qiáng)的性，這使得Pt/SO42--ZrO2 催化劑具有的丙烷催化活性，在227 ℃反應(yīng)溫度下，丙烷的轉(zhuǎn)化率達(dá)到80 %以上。催化燃燒設(shè)備服務(wù)熱線。

     在催化領(lǐng)域，Au 一直被認(rèn)為是催化惰性的；自從發(fā)現(xiàn)納米Au 催化劑具有良好的CO 催化氧化活性后，將Au 作為活性組分的催化劑成為了人們研究的熱點(diǎn)。Scire 等[15]分別采用共沉淀法和沉積-沉淀法制備Au/CeO2 催化劑，以異、和甲為目標(biāo)反應(yīng)物。催化燃燒設(shè)備服務(wù)熱線。

      通過(guò)考察制備方法對(duì)Au/CeO2 催化劑活性的影響發(fā)現(xiàn)，通過(guò)沉積-沉淀法制備催化劑，Au 物種與載體CeO2 之間發(fā)生了強(qiáng)相互作用，削弱Ce-O 鍵的鍵能，提高了表面活性氧的遷移速率，為VOCs 催化燃燒反應(yīng)提供了更多得活性氧物種，使得通過(guò)該方法制得的Au/CeO2 催化劑表現(xiàn)出更高的VOCs 催化燃燒活性。負(fù)載型Au 催化劑催化性能不僅受制備方法的影響，同時(shí)與制備條件密切相關(guān)。催化燃燒設(shè)備服務(wù)熱線。