佛山市綠森環(huán)?？萍加邢薰局鳡I：等離子廢氣設(shè)備,UV光解廢氣除臭設(shè)備,
       非過渡金屬活性不及，它們一般通過相互摻雜或加入其他金屬氧化物，形成多組分復(fù)合金屬氧化物催化劑。復(fù)合金屬氧化物催化劑往往比單一組分金屬氧化物催化劑表現(xiàn)出更高的活性和更好的穩(wěn)定性。顧歐昀等以CuO和MnO，為活性組分，通過相互摻雜用于催化燃燒甲。催化燃燒服務(wù)熱線。

      試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，銅錳復(fù)合氧化物催化劑，尤其是摻雜低濃度銅的氧化錳，其催化燃燒甲的性能要優(yōu)于單組份催化劑，究其根本原因是銅物種與錳物種之間存在較強(qiáng)的相互協(xié)同作用，尤其是在催化活性較優(yōu)的銅錳配比催化劑中形成了結(jié)晶度較低的尖晶石結(jié)構(gòu)。很多復(fù)合金屬氧化物催化劑之間都能產(chǎn)生這種協(xié)同效應(yīng)，如Mn—Ce氧化物、Mn—Cu氧化物、Ce—cu氧化物等。這些復(fù)合金屬氧化物在相互作用的過程中會形成尖晶石(ABO)結(jié)構(gòu)或鈣鈦礦(ABO)結(jié)構(gòu)。催化燃燒服務(wù)熱線。

      在眾載體中，γ-Al2O3 因具有大的比表面積、高的穩(wěn)定性和低成本等特性，而得到了廣泛的研究和應(yīng)用。Ordo 等[6]以商業(yè)的γ-Al2O3 作為載體，采用浸漬法制備Pt/γ-Al2O3 催化劑，分別用于、和正己烷的催化燃燒反應(yīng)中，發(fā)現(xiàn)制得的Pt/γ-Al2O3 催化劑具有良好的催化燃燒活性，200 ℃以下即可實(shí)現(xiàn)其完全氧化。催化燃燒服務(wù)熱線。

       研究表明，載體的酸堿度在改善負(fù)載型Pt 催化劑性能方面，發(fā)揮著重要的作用。Yazawa 等[7]發(fā)現(xiàn)分別以酸堿度不同的Al2O3、MgO、La2O3、ZrO2、SiO2-Al2O3 和SO42--ZrO2 為載體，制得的負(fù)載型Pt 催化劑，對丙烷催化活性具有明顯的差異，其中酸性越強(qiáng)的載體，制備的催化劑活性越好，這是由于Pt 在酸性載體上具有較強(qiáng)的性，這使得Pt/SO42--ZrO2 催化劑具有的丙烷催化活性，在227 ℃反應(yīng)溫度下，丙烷的轉(zhuǎn)化率達(dá)到80 %以上。催化燃燒服務(wù)熱線。

      采用沉積-沉淀法制備了Au/TiO2 催化劑的過程中，分別考察了Au 負(fù)載量、沉積沉淀溫度和pH 值等對催化劑性能的影響；結(jié)果表明在以KOH 為沉淀劑，沉淀溫度80 ℃，pH=7.0 以及Au 的負(fù)載量為1.8 wt%的條件下制得的Au/TiO2 催化劑對甲醛的催化氧化活性，室溫條件下甲醛的轉(zhuǎn)化率可達(dá)50 %。催化燃燒服務(wù)熱線。

        等[17]進(jìn)一步考察了Au 負(fù)載量對負(fù)載型Au/FeOx 催化劑活性的影響發(fā)現(xiàn)，當(dāng)Au 的負(fù)載量為7.10 wt%時，Au 物種在載體FeOx表面分散性；由H2-TPR 分析結(jié)果可知，7.10 wt% Au/FeOx 催化劑具有良好的低溫可還原性能，可在較低的溫度下為催化燃燒或氧化反應(yīng)提供大量的活性氧物種，因此，該催化劑表現(xiàn)出了高的甲醛催化燃燒活性，80 ℃反應(yīng)溫度下，可實(shí)現(xiàn)甲醛完全轉(zhuǎn)化為CO2 和H2O。Au除了作為活性組分之外，還可將其作為助劑添加到催化劑中，對催化劑的催化性能具有明顯的促進(jìn)作用。催化燃燒服務(wù)熱線。