武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營：動(dòng)植物，細(xì)菌，細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

GaMYB2 在洋蔥表皮細(xì)胞中的瞬時(shí)表達(dá)分析：采用基因槍轟擊的方法，用包裹質(zhì)粒的金粉對洋蔥表皮進(jìn)行轟擊，暗培養(yǎng)過夜后，在激光共聚焦顯微鏡下進(jìn)行觀察，從圖A 中可以看出對照GFP空載體在整個(gè)洋蔥細(xì)胞均能看到綠色熒光，為組成型表達(dá)；從圖B 中發(fā)現(xiàn)GaMYB2-GFP 的融合表達(dá)載體只能在細(xì)胞核中能看到綠色熒光，這進(jìn)一步證明該蛋白不具有跨膜蛋白結(jié)構(gòu)，定位在細(xì)胞核中，具有轉(zhuǎn)錄因子的一般特征。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

目的構(gòu)建通用型植物GFP標(biāo)簽蛋白表達(dá)載體,研究蛋白質(zhì)的細(xì)胞內(nèi)定位對蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)等研究的意義。方法構(gòu)建2種GFP標(biāo)簽蛋白質(zhì)表達(dá)載體,分別在GFP的N和C端預(yù)留位點(diǎn),以目的基因。利用該基因載體,分別內(nèi)切酶Fok I的切割結(jié)構(gòu)域與MS2噬菌體外殼蛋白MCP的串聯(lián)蛋白（Fok I：MCP：Fok I,FMF）至GFP的N和C端,得到FMF與GFP的融合蛋白GFP：FMF和FMF：GFP,其中FMF的N端帶有細(xì)胞核定位信號。利用農(nóng)介導(dǎo)植物瞬時(shí)表達(dá)侵染本氏和洋蔥表皮細(xì)胞,觀察GFP熒光表達(dá)情況。結(jié)果成功構(gòu)建了2種融合了目的基因和GFP的表達(dá)載體p ER35GFP-FMF和p ER35FMF-GFP。激光共聚焦結(jié)果顯示侵染了只含GFP載體的農(nóng)的細(xì)胞,可在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中檢測到GFP的綠色熒光,而侵染了含核定位信號FMF：GFP和GFP：FMF 2種融合蛋白載體的農(nóng)的細(xì)胞,只在細(xì)胞核中觀察到綠色熒光。結(jié)論該載體系統(tǒng)可運(yùn)用于研究蛋白質(zhì)在植物細(xì)胞中的亞細(xì)胞定位,具有簡單、和通用性的特點(diǎn)。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

以NHD_3、NC、NF三種馬鈴薯品種的莖段為外植體,篩選出誘導(dǎo)形成愈傷組織的培養(yǎng)基,探討不同轉(zhuǎn)化條件對馬鈴薯遺傳轉(zhuǎn)化效率的影響。結(jié)果表明:在1.0 mg·L~(-1) 6-BA濃度不變情況下,愈傷誘導(dǎo)培養(yǎng)基中NHD_3、NC、NF莖段分別在NAA濃度為0.2、0.3、0.4 mg·L~(-1)時(shí)愈傷形成及生長；在莖段預(yù)培養(yǎng)2 d,共培養(yǎng)2d,農(nóng)菌液在OD_(600)=0.6的條件下轉(zhuǎn)化所得抗性愈傷誘導(dǎo)率。